2026 年度医疗设备调研公告

（2026 年第 13 号）

各经销商：

根据点击登录查看《招标采购管理制度》的有关精神，点击登录查看招标采购中心 2026 年度 3 季度对以下项目进行调研：

彩色多普勒超声诊断仪（2 台）

欢迎具有产品经销资质及授权的公司、厂商积极参与，提供相关的资料及建议。因为项目较多，如有错误疏漏请谅解，欢迎指正。请于 5 个工作日内（节假日顺延）提供报名资料，设备参数要求详见附件。

联系方式：

赵老师 0511 - ****

点击登录查看招标采购中心

2026 - 09 - 01

备注：根据《江苏省 2025 年政府集中采购目录及采购限额标准》及镇江市****点击登录查看网站、江苏省公共资源交易平台、必联网等相关网站。

点击登录查看医疗设备购置

推荐材料

项目编号:

项目名称:

使用科室:

供应商:

联系人:

联系号码:

1. ※产品报价单、保修期—名称、型号要与注册证一致
   (含运费,安装,计量检测以及网络连接等所有费用)
2. ※产品配置详细清单-分项报价,产品技术参数。产品配置及
   参数抬头为点击登录查看XX项目最终技术参数、镇江
   市第一人民医院XX项目最终配置;并附上医院要求的技术参
   数正负偏离表。
3. ※产品所需耗材、试剂清单及报价(是否专机专用耗材、试剂;
   一次性耗材、试剂的省平台中标码,国标码,中标价格;其他
   医院备案采购价)
4. 产品常用配件清单及报价
5. ※售后服务承诺书
6. ※医疗器械注册证
7. ※生产企业营业执照、生产许可证等资质证书、生产企业授权
   书、法定代表人(负责人)身份证明书、法定代表人(负责人)
   授权委托书
8. 代理商要求:全国代理-省代-市级代理(进口产品)
   原厂授权或者省代(国产产品)
9. ※代理商营业执照、税务登记证、医疗器械经营许可证等
   10.※近2年省内周边三甲医院同型号产品购销合同复印件、中标
   通知书等(最少两例),同型号产品省内三甲医院用户清单
   11.原厂产品彩页(不要复印件)
   *请按以上顺序排序,需盖公章, 封面标注联系人、电话

彩色多普勒超声诊断仪（全身偏介入）
招标技术参数要求
（一）采购标的的基本信息
1、项目名称：彩色多普勒超声诊断仪（全身偏介入）
2、采购内容：
彩色多普勒超声诊断仪（全身偏介入）
（二）采购标的的技术参数要求
指标按重要性分为“★”、“▲”。★代表实质性指标，不满足该指标项将导致投标无效。▲代表重要指标，未标注的为一般指标项。
注：标注★的均需提供“证明材料”（例如：注册证，白皮书，彩页，说明书或厂家承诺函等）。
一、主机系统性能要求：

1. ★所投产品需具备三类医疗器械注册证，且为各厂家满足全身检查的最高端彩色多普勒超声诊断仪（提供厂家或国内总代出具的盖章承诺函）；
2. ★主机一体化显示屏≥24英寸，高分辨率显示器，分辨率≥1920×1080，可上下移动、左右旋转、前后移动；
3. 彩色液晶触摸屏≥12英寸，触摸屏角度可调；
4. 操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，支持全封闭式键盘；
5. ▲具有中央刹车系统（附实物图或白皮书证明）；
6. 具有耦合剂加热装置，温度可调；
7. 内置高性能固态硬盘存储≥1TB，可以存储和回放动态及静态图像，图像大小可调，支持后台存储，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；
8. 数字化通道≥7,071,744；
9. 系统动态范围≥320dB；
10. 支持TGC和LGC增益≥8段可调；
11. 频谱多普勒最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥10.0m/s；CWD:血流速度≥19m/s；
12. 频谱多普勒PW取样容积:0.5 - 20mm，PW偏转角度:≥±20度；
13. ▲主机使用年限≥10年（附机器铭牌或说明书证明）。
    二、探头要求：
14. ★探头规格及数量：需配备5把探头，包含腹部探头、甲乳探头、血管探头、一线一凸双平面探头或者前列腺专用探头、超高频线阵探头（频率≥22MHz），

提供材质为单晶体探头或冰晶探头或纯净波探头数量≥3 把；
15.★具有应变式弹性成像和剪切波弹性成像，并支持凸阵探头、线阵探头等
16.★高频线阵探头性能指标：最大阵元数≥1000 阵元；
17.探头接口数量：≥4 个（非拓展外接，不包含笔式探头接口），全激活，支持探头同时连接与快速切换；
18.★具备冰晶或单晶体或纯净波探头种类≥5 种（包含凸阵、线阵、心脏、腔内、容积等）；
19.▲主机可配置单晶体探头或冰晶探头或纯净波探头数量≥8 把；
20. ▲主机可配置面阵或矩阵探头数量≥5 把；
21. 探头扫描深度：≥40cm。
三、系统软件功能要求：
22.具备宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视可调；
23.▲具有造影成像和造影定量分析功能，造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵,可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室、心肌、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求；
24.▲具有超分辨率造影成像技术和超分辨率造影定量分析技术；
25.具有立体血流技术：常规二维探头实现二维图上呈现立体血流，突显血管位置关系；
26.▲具有超微细血流成像技术：显示超微血流及低速血流信号；
27.具有血管内中膜自动测量技术；
28.★支持融合成像技术，多影像实时对比联合诊断技术，结合 CT/MR/US 多模态影像数据，精准支持介入导航的临床需求；
29.▲具有衰减指数和肝肾指数等脂肪肝定量分析工具；
30.支持全屏放大功能，一键实时全屏图像放大功能，支持≥ 2 种放大模式，放大后图像可全屏显示；
31.支持 AI 智能实时乳腺扫查技术；
32.▲具有粘弹性及定量分析功能或其它独家最新科研技术及相关软件。
四、扩展功能与兼容性：
33.宽景成像技术：支持灰阶及彩色超宽视野成像，最大成像长度≥100，支持缩放功能，适配线阵、凸阵等探头；
34.穿刺引导功能：支持多角度进针路径显示，可提供多种引导方式；
35.支持导出数字化图像格式：BMP/JPG/TIFF/DCM/AVI/MP4/WMV/MOV；
36.支持 3D 打印格式文件的导出:STL/OBJ 格式；
37.▲支持 DICOM 3.0，具备 DICOM 结构化报告和 worklist 功能；
38.系统升级能力：支持定期最新软件发布更新升级，可满足未来临床应用扩展需求。
五、安全与合规要求：
39.安全性能：符合 IEC 60601-1 等国际医疗电气设备安全标准，具备用户认证、访问日志记录等安全管理功能；
40.电磁兼容性：符合 IEC 60601-1-2 电磁兼容性要求，避免对其他医疗设备造成干扰；
41.生物相容性：探头及与患者接触部件符 ISO 10993 相关标准，确保使用安全。

彩色多普勒超声诊断仪（全身偏妇产）
招标技术参数要求

（一）采购标的的基本信息
1、项目名称：彩色多普勒超声诊断仪（全身偏妇产）
2、采购内容：
彩色多普勒超声诊断仪（全身偏妇产）

（二）采购标的的技术参数要求
指标按重要性分为“★”、“▲”。★代表实质性指标，不满足该指标项将导致投标无效。▲代表重要指标，未标注的为一般指标项。
注：标注★的均需提供“证明材料”（例如：注册证，白皮书，彩页，说明书或厂家承诺函等）。

六、主机系统性能要求：
42.满足妇产科、胎儿心脏、成人腹部、浅表组织与小器官、颅脑、肌骨、外周血管、泌尿科等常规检查和疑难病例诊断及开展临床科研工作的超高档智能彩色多普勒超声诊断仪；
43.所投产品应为各厂家满足妇产机兼顾全身的最高端彩色多普勒超声诊断仪（提供厂家或国内总代出具的盖章承诺函）；
44.▲主机一体化显示器≥23.8英寸彩色液晶显示器，分辨率≥1920×1080；
45.彩色液晶触摸屏≥15英寸；
46.★主机物理通道数≥256或数字通道≥168,842,748；
47.系统动态范围≥350dB；
48.最大扫查深度≥50cm；
49.数字化TGC/LGC≥8段；
50.内置固态硬盘SSD存储≥1TB。

七、探头要求：
51.★探头规格和数量：具备至少5把探头，包含腹部容积探头1把，腹部凸阵探头1把，腔内凸阵探头1把，腔内容积探头1把，高频线阵探头1把，其中单晶体或冰晶或纯净波探头≥1把，面阵或矩阵探头≥1把(主机可配置单晶体或冰晶或纯净波探头≥4把，面阵或矩阵探头≥1)；
52.▲腹部容积探头阵元数≥192；

53.★高频线阵探头阵元数≥1000；
54.探头接口数量：≥4 个（非拓展外接，不包含笔式探头接口），支持多探头同时连接与快速切换。
八、系统软件功能要求：
55.★人工智能赋能系列技术{容积图像智能分割技术，产科图像智能识别功能，产科标准图像实时采集功能，胎儿心脏诊断自动化报告功能，具备胎儿面部智能识别技术，通过 AI 技术提升胎儿面部显示的效果，自动移除遮挡的面部的组织}；
56.▲高级 NT 智能测量技术，实时自动识别二维标准切面的结构，一键自动完成测量。
57.具备弹性成像技术；
58.二维或三维微血流定量分析技术:可定量显示 VI(像素比值)；
59.具有造影成像技术；
60.具有胎儿生长参数智能测量功能，基于深度学习算法，智能测量胎儿双顶径、头围、腹围、股骨、肱骨、小脑、后颅窝池、侧脑室宽度、NT、头臀长；
61.胎儿心脏诊断自动化报告，自动识别胎儿心脏筛查标准切面≥8 个；
62.产科图像智能标准切面识别功能，自动识别切面≥21 个，自动测量值≥15 个；
63.▲子宫内膜自动成像技术:无需预先进入容积模式，二维条件下可实现一键子宫冠状切面成像，无需手动划线及描记；
64.▲宫颈机能分析；
65.▲支持实时容积子宫输卵管造影功能，容积扫描角度≥120。
九、扩展功能与兼容性：
66.具备静态图像可以导出 JPEG、BMP、TIFF、DICOM 等格式；
67.▲支持 DICOM 3.0,具备 DICOM 结构化报告和 worklist 功能；
68.系统升级能力：支持定期最新软件发布更新升级，可满足未来临床应用扩展需求。
十、安全与合规要求：
69.安全性能：符合 IEC 60601-1 等国际医疗电气设备安全标准，具备用户认证、访问日志记录等安全管理功能；
70.电磁兼容性：符合 IEC 60601-1-2 电磁兼容性要求，避免对其他医疗设备造成干扰；
71.生物相容性：探头及与患者接触部件符合 ISO 10993 相关标准，确保使用安全。