信息详情

国药集团工业有限公司廊坊分公司枸椽酸舒芬太尼注射液增加“用于重症(ICU)患者的镇痛”适应症临床研究项目（第二次）公开招标公告

全部类型河北廊坊2026年08月03日

公告详情

点击登录查看枸椽酸舒芬太尼注射液增加“用于重症(ICU)患者的镇痛”适应症临床研究项目（第二次）公开招标公告

项目进度

招标/采购方式：公开招标项目类型：服务

招标项目编号:

****

所属行业分类:

化学药品原料药制造

项目所在地区:

廊坊市

招标单位:

点击登录查看

代理机构:

点击登录查看

项目概况和招标范围:

完成枸椽酸舒芬太尼注射液增加“用于重症(ICU)患者的镇痛”适应症临床试验（I期、II期、III期）研究。

定标原则:

详见招标文件

监督部门名称:

点击登录查看

6 天 23 时

我要投标

文件获取截止时间:**** 17:00

标段/包信息

标段/包名称:

枸椽酸舒芬太尼注射液增加“用于重症(ICU)患者的镇痛”适应症临床研究项目（第二次）

标段/包编号:

****

文件获取开始时间:

**** 16:30:00

文件获取截止时间:

**** 17:00:00

招标文件售价(元):

1000

招标文件售后不退

文件获取地点:

国药器材电子招标采购平台

截标/开标时间:

**** 09:30:00

开标形式:

线上

开标地点:

国药器材电子招标采购平台

标段/包内容

完成枸椽酸舒芬太尼注射液增加“用于重症(ICU)患者的镇痛”适应症临床试验（I期、II期、III期）研究。

投标人资质要求:

3.1在中华人民共和国境内合法注册的，具有独立承担民事责任的能力。 3.2投标人必须是具有独立法人资格的CRO公司，遵守相关领域现行的国际、国内法律法规。 3.3单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目的投标。 3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供开标前6个月内任意一个月的纳税证明及社保缴纳记录。 3.5参加本项目活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供相关声明。 3.6投标人的资信证明：提供会计师事务所出具的上一年度财务审计报告复印件，或开标前三个月内银行出具的资信证明。 3.7投标人必须拥有完善的服务保障体系及质量控制体系，3年内无临床研制现场核查不合格的记录，并提供相关承诺书。 3.8自****起至今，需至少具有1个麻醉药品或I类精神药品的II期或III期研究经验。同时，需具有至少1个I期注射液品种（可为非麻醉药品/I类精神药品，健康人群BE项目除外）临床试验经验。需要提供合同复印件（敏感性信息可隐藏，但需包含但不限于合同首页、合同标的物/服务内容、签字盖章页和合同签订时间页等）。

是否接受联合体投标:

否

其他:

本次招标公告在中国招标投标公共服务平台（http:****）、国药器材电子招标采购平台（https:****://sinopharmzc.com）注册并获取招标文件，招标文件售后不退，文件费发票为电子发票，投标人务必提供准确的电子邮箱，并在规定时限内及时查看并下载电子发票，由于投标人自身原因导致未能收到发票的或收到未能及时下载的，我公司将不提供后续补办服务。平台操作问题请在首页-帮助中心-操作视频-“国药器材电子招标采购平台-供应商-注册”，观看视频。如有其他问题可随时与招标代理机构项目负责人联系。

招标人联系方式

招标单位:

点击登录查看

联系人:

点击登录查看

联系电话:

****

电子邮箱:

****@sinopharm.com

招标人地址:

河北省廊坊市****

代理机构联系方式

代理机构:

点击登录查看

联系人:

田萌

联系电话:

****

电子邮箱:

****@sinopharm.com

代理机构地址:

北京市****