关于邀请入驻广州国际创新药械服务中心的通知

关于邀请入驻广州国际创新药械服务中心的通知

医药产销企业、医药采购机构、产业链配套服务商：

为积极响应国家关于推动生物医药产业高质量发展的战略部署，加速创新药械的临床应用、价值释放与国际化进程，广州国际创新药械服务中心（下称中心）已上线试运营，现诚邀各方入驻中心，登录注册认证，发布创新产品。

一、中心概况

本中心是面向药械生产经营企业、药械采购商、医疗机构及产业链专业服务商等主体搭建的第三方服务平台，聚焦为创新药械产品提供展示、推广、交易相关的综合性服务，致力于打造创新药械产品流通枢纽与产业生态服务标杆。

二、核心功能

（一）产品展示推介服务

中心为入驻的药械生产研发企业提供数字化展示阵地，支持全方位展示创新药械、前沿医疗技术等产品。企业可自主上传产品资质、研发理念、创新优势、合作模式等信息。中心依托采购流量优势，对产品进行推荐展示，助力提升品牌知名度，快速对接采购资源，协助国际市场推广。

（二）跨境出海赋能服务

中心为具备出海潜力的药械产品提供国际采购项目组团、海外推介及跨境交易撮合等服务，助力优质产品走出国门，降低出海合规风险，提高跨境出海效率，快速开拓国际市****

（三）医疗资源对接服务

联动医疗机构、跨境诊疗机构，推动创新产品与国际临床场景融合，提供非药耗产品采购交易、结算支付等功能，满足多样化采购需求，助力提升专业化医疗水平。

（四）服务商广场配套服务

中心设立服务商广场，汇聚第三方专业机构，提供包括金融、物流、财税、进出口、法律、注册、营销服务等在内的一站式服务，满足产品从研发到上市的相关服务需求。

（五）需求中心供需对接服务

中心设立需求中心，为用户提供医疗需求发布与对接服务，搭建供需双方高效沟通的桥梁。用户可在需求中心发布采购交易、临床合作、项目共建、医疗服务等多类场景需求，快速对接供应方或服务方，实现需求与资源的高效匹配。

三、注册对象

（一）医药企业（药械研发、生产、经营企业）

具备合法营业执照、药品/医疗器械生产经营资质、产品合规注册证书，无重大行业违法违规记录的企业均可注册。

（二）药械采购商（医药贸易公司、经销商、供应链企业等）

具备合法经营资质，从事药品、医疗器械采购、经销、供应链服务的正规企业及机构。

（三）各级医疗机构

具备合法执业资质的各级各类医疗机构、医疗服务机构。

（四）产业链配套服务商（金融、物流、财税、进出口、法律、知识产权、注册咨询、营销等服务机构）

具备合法营业执照、对应行业经营资质、正规服务团队与成熟服务案例，无重大违法违规及行业处罚记录，专注服务医药产业或具备相关服务能力的第三方机构。

四、注册认证流程

为优化使用体验，提高办事效率，用户可根据实际按以下路径办理：

（一）已在原广州GPO平台注册的用户（快捷注册流程）

1.使用原账号登录原广州****

2.登录后，系统将自动弹出账号快捷开通服务确认窗口。

3.用户在弹窗中填写联系人信息并确认服务信息。

4.确认后，系统将自动完成本中心账号注册及基础信息同步，无需重复填写。

5.用户使用填报的联系人电话和验证码，登录本中心网站，阅读并确认入驻和产品发布规则，即可正常使用系统相关功能。

6.请用户登录后，及时前往“系统管理-机构认证”中发起变更，补充上传企业资质材料及展示素材；前往“门户管理中心-药品/医疗器械上架申请”中发起变更，补充上传产品资质材料及展示素材。

（二）未在广州GPO平台注册过的新用户（标准注册流程）

1.登录广州国际创新药械服务中心官方网站（https:****。

2.根据自身身份（采购单位/供应单位/服务商）完成角色认证操作，具体操作指引详见附件。

3.填写机构基本信息、联系人信息、经营范围等注册信息，并按要求上传营业执照、许可证、注册证等资质文件扫描件。确认信息无误后提交，经系统审核后，账号正式激活。

五、产品发布流程

（一）产品发布上架

医药企业完成中心注册后，即可进入产品上架申请模块，自主开展产品上架申请操作，企业可按需自主录入产品信息、上传资质资料、更新产品参数等。

（二）中心审核

中心对企业资质、产品信息、材料完整性进行审核，审核通过的产品正式上线公开展示；材料不全或不符合要求的，一次性告知意见建议，企业补充修正后可重新申报。

（三）线上展示与供需对接

通过审核的产品和服务项目在中心面向所有医药采购机构展示，产品价格根据采购人分类展示。医药采购机构可在线浏览产品详情、咨询对接、发起采购合作意向。

（四）交易合作与全程溯源

供需双方在线达成合作意向后，可依托中心开展对接洽谈、订单洽谈，中心对所有上线产品、合作记录进行存档溯源，保障交易合规、安全、可查。

六、权益服务

入驻中心及产品基础展示交易为免费通用服务，同时提供升级的展示推广、业务提升、系统功能等方面的增值权益服务。已认证单位登录系统后，在网站页面点击右侧“权益服务”悬浮图标，可进入权益服务办理页面，请结合实际需求，办理相关增值权益服务。

七、注意事项

（一）注册必备材料

1.供应单位：营业执照、法人身份证明、被授权人身份证明、药品/医疗器械生产经营许可证等相关合规资质文件。

2.采购单位：营业执照、法人身份证明、被授权人身份证明、相关经营资质证明等相关合规资质文件。

3.产业链服务商：营业执照、法人身份证明、对应行业专项资质证书、团队资质等相关佐证文件。

（二）重要注意事项

1.所有注册单位需保证提交的资质材料、产品信息真实、合法、有效，严禁虚假申报、伪造资质、夸大宣传，一经发现，立即注销账号、下架产品，纳入中心黑名单，情节严重的移交相关部门处理。

2.注册单位需遵守中心运营管理规范，自觉维护中心交易秩序，严禁发布虚假信息、违规广告、开展非法交易。

3.注册单位信息、产品资质发生变更的，需及时在中心更新报备，确保信息实时有效。

八、咨询渠道

为保障各单位顺利注册，中心设立专属服务团队，提供注册指导、材料审核、功能咨询、合作对接等服务，解答各类服务疑问。如有需要，请于工作日工作时间拨打以下专属热线：

企业认证：****

医疗器械：****

药 品：****

技术咨询：****

九、其他说明

本通知发布之日起，长期开放注册认证，欢迎各单位随时入驻。

附件：1.国际﹒创新药械服务中心采购单位操作手册（V1.0）

2.国际﹒创新药械服务中心供应单位操作手册（V1.0）

3.国际﹒创新药械服务中心服务商操作手册（V1.0）

广州交易集团有限公司

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