常德市第一人民医院血液分离吸附置换治疗套件等项目招标公告
全部类型湖南常德2026年07月20日
一、项目名称
| 序号 | 项目名称 | 简要概述 | |
| 2026-114 | 血细胞分离机分离吸附置换治疗套件1 | 血浆吸附 | 需能配套医院现有费森尤斯COM.TEC advance型血液成分分离机使用。 |
| 血细胞分离机分离吸附置换治疗套件2 | 干细胞采集 | ||
| 一次性使用血液成分分离器1 | 血浆置换、红细胞交换 | ||
| 一次性使用血液成分分离器2 | 免疫细胞采集 | ||
| 血小板套件 | 血小板采集、PRP | ||
| 一次性使用塑料血袋 | PRP分装袋 | ||
| 2026-115 | 非吸收性外科缝线 | 眼科于角膜、巩膜或软组织的缝合。 | |
| 2026-116 | 一次性吸附表面电极 | 用于记录肌肉活动和电刺激。需能配套医院现有丹迪Keypoint9033A07型肌电图/诱发电位仪使用。 | |
| 2026-117 | 伊红染色液 | 用于胞浆染色、细胞核染色、苏木素分化及调变苏木素染色为蓝色。需能配套医院现有樱花DRS-Prisma-P-JCS染色机使用。 | |
| 苏木素染色液 | |||
| 分化液 | |||
| 返蓝染色液 | |||
| 2026-118 | 脱蜡液 | 用于对样本进行染色前去除石蜡。 | 需能配套医院现有徕卡Bond-maX全自动组织染色机使用。 |
| 免疫组化抗原修复缓冲液 | 用于免疫组织化学和原位杂交染色前的抗原修复。 | ||
| 待测物清洗液 | 用于检测过程中反应体系的清洗。 | ||
| 第二次挂网项目 | |||
| 2026-057 | 一次性使用引流管 (蘑菇头) | 供儿童成人洗鼻用,蘑菇头型,能与医院吸引器管连接。 | |
| 2026-065 | 一次性使用气管切开导管 | 硅胶材质,通过气管切开术建立人工气道用,小儿成人各型号齐全。 | |
| 2026-074 | 脑压测定器 | 用于医疗机构对患者进行腰椎穿刺,测量脑脊液压力(颅内压)并采集脑脊液样本,辅助诊断颅内压增高相关疾病。 | |
| 2026-081 | 一次性使用吸氧管 | 与供氧系统配套,供人体吸入氧气用,成人小儿规格齐全。小儿为硅胶材质 | |
| 2026-090 | 输液网套 | 用于悬挂、固定输液瓶/袋,防止跌落,用于静脉输液时辅助悬挂与防护。 | |
| 2026-091 | 一次性使用引流导管 | 供生殖中心通液引流。 | |
| 2026-092 | 麻醉药用标签 | 用于在麻醉操作时标注注射器内药物信息,用于麻醉用药的标识与区分,防止用药错误。 | |
| 2026-093 | 一次性使用肛门管 | 供临床灌肠用,普通肛管/气囊肛管,小儿和成人型号齐全。 | |
| 2026-097 | 静电离子感应痛消贴 | 使用于肌肉、肌腱急慢性扭挫伤、劳损、颈椎病、骨质增生、肩周炎、关节疼痛、坐骨神经痛、腰椎间盘突出症的疼痛缓解、消肿。 | |
| 2026-101 | 除颤多功能电极片 | 体外起搏、电除颤及电复律时使用,需能配套医院现有飞利浦除颤监护仪使用。 | |
| 2026-102 | 子宫通液管 | 供临床子宫通液及碘油造影用 | |
| 2026-105 | 麻醉视频喉镜 | 麻醉及抢救时导入气管插管用,需能配套医院现有泰兴市斯美特SMT-I-B麻醉视频喉镜使用。 | |
二、投标人资格要求
1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。
2、第二次挂网项目,前期已完成报名的投标人无需再次报名。
3、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。所有投标资料必须保证其真实性(包括但不限于所有资质证照、合同、发票等)且合法有效,否则一切后果自行承担。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:****15:00。
开标时间:具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
湖南省常德市****
五、招标人联系方式
1、地址:常德市****
2、联系电话:****(医学装备部)。
3、电子邮箱:****@163.com
点击登录查看医学装备部
****
附表:
投标(报名)所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业的医疗器械经营许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、经营企业的销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。
二、要求:
1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。
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