景德镇市第三人民医院院内外双高信息化管理系统项目院内询价公告

功能模块

功能参数

血糖管理

1.可查看本病区或其他被授权的病区患者血糖最新情况；

2.支持显示当前选择病区的患者列表，具有添加/取消收藏患者、可通过“查看收藏患者”查询所有的收藏患者、可将相同类型的患者归到某个虚拟病区中、可查看虚拟病区所有患者、可设置动态列，可隐藏或显示列表中的某个列，支持通过病区、病人信息、时间等条件实现血糖数据的筛选；

3.支持发出会诊申请，支持会诊申请提醒；

4.支持出具多种报告格式，并支持可以根据医院格式要求自定义；

5.支持提供手动医嘱编辑功能，系统提供医嘱模板预设功能，实现快速设置患者医嘱列表；

▲6.支持医护人员对患者制定胰岛素治疗方案，接收血糖仪回传的胰岛素医嘱执行结果，记录方案的执行情况；

7.支持以颜色背景显示高、低危急值血糖；

★8.支持对危急值提醒信息按权限进行直接处理、意见处理、立即会诊、查看详细信息、导出 EXCEL等操作；

★9.支持按餐前餐后血糖值批量筛选患者，可将筛选出的患者统一纳入中央管理站；支持对中央管理站患者按类型标识为不同虚拟病区；支持对中央管理站患者设定危急值阈值、发出会诊申请等操作；

10.可自定义胰岛素时段，如早、中、晚、睡前等，支持胰岛素名称维护，并支持可编辑胰岛素品类；

血压管理

1. 支持按科室、主治医生、时间段自定义选择打印血压报告，

2. 支持血压数据按曲线、饼图等形式呈现，支持血压数据分层管理

3. 支持血压危急值提醒功能，可按需自行设置危急值范围，用颜色区分

4. 血压数据统计，支持按时间、设备统计血压数据

5. ★血压异常患者可自行进入“虚拟病房”开展精细化管理

管理中心

1. 支持血糖、血压异常患者集中化管理，可按病区、阈值及时间筛选患者

2. 支持血糖、血压异常患者纳入中央管理站，开始精细化管理

3. 支持远程发起会诊及诊疗意见查询

随访管理

▲1.支持患者出院以后，按照患者的出院时间设定随访日期；

2.支持按需求自定义患者随访日期；

3.支持弹窗提醒当日需随访患者信息；

▲4.具备标准版本随访记录表，随访记录可打印；

5.本次随访完成以后可定义下次随访日期。

区域管理

1.支持区域联盟内各医疗机构糖尿病数据互联互通；

2.支持联盟内异常血糖实时报警提醒；

3.支持总医院远程查看所有血糖异常患者数据，线上远程发送建议医嘱 ；

4.支持不同医疗机构之间发送转诊申请及查收转诊消息；

5.支持联盟内医疗卫生机构及人员管理效果可视化统计和分析，分析指标包括但不限于糖尿病发病率、达标率等。

慢病管理

▲1.支持自定义添加需要采集慢病项目，如收缩压、舒张压、心率、体重等；

2.支持多种慢病项目数据采集模式：如连接具有带有通讯接口的设备，手动输入等，数据输入后可查看数据曲线、报告；

3.支持查询科室慢病患者。

护理管理

1.支持护士工作量统计；

2.支持选择病区、采血时间、显示试纸条用量，根据月份计算纸条用量；

3.支持根据医院要求新增各种统计功能。

科研数据管理模块

1.支持选择病区****

2.支持选择病区、时间范围进行血糖出入院平均值统计；

3.支持选择病区****

4.支持选择病区、血糖时间和（时间段、年龄、性别、诊断、主治医生）进行高低血糖比例统计；

5.支持根据临床需求提供更多自定义统计内容；

6.支持统计结果可导出Excel。

质控管理

1.支持根据设备编号、采血时间进行质控数据查询；

2.质控数据应包括但不限于：质控编号、质控时间、质控数值、质控人员、设备编号、质控类别、代码编号、试纸批号、试纸效期、合格判断、质控上限、质控下限等数据；

3.支持查看曲线图和质控报告；

4.支持根据病区查看设备质控状态；

5.支持设置设备状态；

6.支持选择质控类别，填写质控数值、时间、质控人员、设备编号、质控上下限等数据；

院内智能血糖血酮仪技术参数

1.▲血糖仪为智能一体机，支持患者身份识别和血糖数据自动上传，同时支持对接血压数据实时上传至工作站。

2.支持血糖和血酮同机检测，实现血糖、血酮数据可实时上传至工作站。

3.电池供应：充电锂电池，使用年限：≥5年

4.操作界面：采用中文大屏操作系统，交互界面友好，液晶屏幕材料，保护视力，支持带手套操作，减少接触病菌

5.具有一键退条功能，避免交叉感染

6.具有质控锁机功能，可根据临床需求设置质控锁机时间，未做质控不能进行临床患者测试。

7.具有智能纠错功能，智能识别试纸过期、酒精未干、试纸受潮等因素的影响，保障测试结果的精准可靠，具有快速备注、复测提醒、外出及拒测等标识，满足临床使用需求。

★8.至少支持type-C口充电方式，支持盲插，方便快捷，支持4G、wifi（5G可用）、蓝牙三种及以上数据接口。

9．设备具有医嘱识别功能，能提示血糖医嘱次数及已监测次数、当前时间段应检测患者以及胰岛素对接功能。

10.至少支持SIM卡（4G）、wifi（5G可用）、蓝牙三种及以上数据接口。

11.具有药监局医疗器械注册证和通过药监局网络安全注册审批资质，以及工信部设备进网许可证，保证数据安全，需提供证件。

★12.满足住院，门诊，社区不同场景功能模块，支持通过身份证读卡器或手机二维码读取身份证信息，支持社区筛查功能，血糖仪支持嵌入随访量表，表单可根据医院要求定制。

院外物联网4G血糖仪

★ 1．内置网络SIM芯片，自动传输。

2.测量范围：0.5mmol/L～33.3mmol/L；

3.电源条件：直流3.7V（锂电池一节）；

4.适配器（输入：100V-240V～50/60Hz 0.35A 输出：5.0V2.0A）；

5.显示方式：时间显示+血糖数值+血糖单位；记忆999次检测结果；

6.使用温度： +10℃～+30℃；

7.校正码方式： 质控芯片；

8.额定功率：60mW；

9.是否支持退条：支持；

10.测量范围：1.1mmol/L～33.3mmol/L(20mg/dL～599mg/dL)；

血糖试纸技术参数

1. 检测范围:1.1mmol/l-33.3mmol/l

2. 试纸检测方法：葡萄糖脱氢酶法

3. 保质期：开封3个月、未开20个月

4. 储存条件：相对湿度80%、温度4℃~35℃，避光保存

5. 采血量：≤1微升

6. 检测时间：≤6S

7. 红细胞压积率：10%-65%

8. 血样要求：新鲜毛细血管全血、新鲜静脉全血

9. 使用温度为：5℃~40℃

10. 批间差：不同批号血糖试纸的批间差不大于15％

11. 准确度：符合国家GB/T19634-2021的标准

12. 重复性：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42mmol/L（血液葡萄糖浓度＜5.5 mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（血液葡萄糖浓度≥5.5 mmol/L）。

血酮试纸技术参数

1.检测方法：β-羟丁酸脱氢酶法

2.血样要求：新鲜毛细血管全血、新鲜静脉全血

3.检测时间：≤9秒

4.检测范围：0.2-8.0mmol/L

5.样本量：1.5微升

6.红细胞压积范围：20%-65%

7.准确度：测试范围＜1.5mmol/L， 误差不超过±0.3mmol/L ；≥1.5mmol/L，误差不超过±20%

院内智能医用电子血压计参数

★1．智能血压计支持同步医院HIS中患者基本信息，对接医院信息系统，实现全院血压联网监测，数据永久存储

2.智能血压计支持支持通过床位或扫描腕带一维码/二维码识别患者身份信息，操作界面有床位显示功能。

3.智能血压计采用ARM架构，具有独立安卓操作系统，可根据临床需求定制开发，支持血压检测医嘱抓取显示，功能可扩展

4.测量范围包括：脉搏数：40次/分至199次/分；压力≤300mmHg。

＃5.检测结果显示的结果类型不少于五种，涵盖舒张压、收缩压、脉搏、血压正常/异常、脉率正常/异常等类别

6.血压计采用内置充电锂电池，电池容量≥3000mAh

7.设备储存记忆容量≥10000组（见机器说明书）

8.配备IPS触摸屏显示，电容式按键，支持佩戴轻薄医用手套操作。

9.数据传输方式支持：4G、WiFi及蓝牙，三种及以上

10.支持多场景应用，包括床位、社区及门诊等场景模块。

11.支持血压测量结果自动回传及自动归档

＃12.血压操作前可区别：左臂和右臂，坐、站、卧三种或以上不同体位

13、血压及脉搏数据可自动在血压计患者名下排列保存，支持随时查阅。

14.工作条件：环境温度：10℃-40℃，相对湿度：15%-85%

15.支持自动记录脉率，并同步完成脉率分析

16.具备袖带收纳功能，方便袖带随时收纳。

17.备血压数据管理软件功能，支持全院血压信息化管理

院外物联网4G血压计技术参数

1．4G功能自动上传数据；

2．数字式显示方式；

3．示波法测量方法；全自动充气；

4．高清语音播报；

5．WHO血压分类；

6．低电量显示；

7．双用户各90组（共180组）数据记忆存储；

8．心律不齐提示；

9．最后3次测量记忆平均值；

10．手动关闭/三分钟自动关机；

11．测量范围：血压值：0～299mmHg；脉搏数：40-199次/分钟；

12．4节5号干电池 或 接DC 6V±10%外部电源；

13．存储环境条件：温度-20～55℃ 湿度10%～85%RH；

14．工作环境条件：温度5～40℃ 湿度15%～85%RH 大气压86kPa～105kPa；

其他要求

1.所有系统本地化部署；

2.按照医院要求对接医院系统；

3.按照医院要求对接其他第三方系统，相关费用包含在总报价中；

4.★系统具备软件著作权、药监局2类医疗器械注册证。

5.项目建设要符合《医疗卫生机构网络安全管理办法》等信息安全相关标准规范要求，具备第三方检测机构出具的软件信息安全性测试报告。