2026年医疗设备市场调研公告第六批意见征集（原标题：2026年医疗设备市场调研公告第六批）

2026年医疗设备市场调研公告第六批

一、调研公告编号：****

二、调研设备清单

序号	设备名称	数量	单位	产地	核心作用
1	关节镜镜头及相关器械	1	批	国产	探查关节内部病灶，配合完成微创诊疗手术
2	肩关节镜30°	3	根	进口	多角度观察肩关节腔，辅助诊断与微创手术操作
3	髓核钳	3	把	进口	夹持摘除病变髓核组织
4	0度、30度、70度鼻内镜	各1	根	国产	多角度探查鼻腔、鼻窦内部，排查病变并开展微创治疗
5	各种凝胶体位垫	5	个	国产	支撑固定患者体位，缓冲减压，提升手术舒适度与操作稳定性

三、调研时间：自公告挂网之日起十个工作日内。

四、参加单位资质要求

1. 参与单位应是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，持有有效营业执照，能够独立承担民事责任的生产厂家或授权代理商。

2. 生产厂家须具备医疗器械生产许可证（或备案凭证）；代理商须具备医疗器械经营许可证（或备案凭证）。

3. 所提供的设备应具备有效的医疗器械注册证（或备案凭证），产品质量符合国家相关标准及行业规范，无重大质量投诉及不良记录。

4. 参与单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近三年内无重大违法违规经营记录，未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单。

5. 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，能够提供完善的售后服务保障。

五、调研资料清单及要求

有意向参与调研的单位，请按以下顺序准备资料，所有资料需加盖单位公章（鲜章），资料应真实、完整、清晰，否则视为无效资料。

1. 调研报名表及调研内容（附件1）、设备配套耗材情况（如有）（附件2）。

2. 参加调研单位资质：营业执照、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证、法定代表人身份证复印件/法人对销售代表授权书原件。

3. 生产厂家资质：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或备案凭证。

4. 设备彩页。

六、调研资料提交要求

1. 调研资料仅需提供电子版：加盖鲜章按顺序扫描成一份PDF发至邮箱：****@qq.com。

2. 邮件名称格式：调研公告编号 + 序号 + 设备名称 + 供应商全称。

七、会议时间：根据需要组织现场介绍会议，如需召开，会议时间另行通知。

八、联系方式：陈老师，联系电话：（028） 8625 2306

九、其他说明

1. 本次调研仅为我院医疗设备采购前期的市场信息收集和需求论证，不构成正式采购邀约，参与单位的报名及资料递交不视为与我院建立任何采购合同关系，我院不承担任何相关费用。

2. 所有参与单位提交的资料无论是否被采纳，均不予退还，我院将对所有资料严格保密，仅用于本次调研工作。

3. 参与单位需对所提交资料的真实性、合法性、完整性负责，若发现提供虚假资料、恶意竞争等行为，将取消其调研资格，并列入我院供应商黑名单，今后不再接受其参与我院任何采购相关活动。

4. 调研过程中，我院将根据实际情况，组织相关人员对参与单位提交的资料进行审核、核实，必要时将邀请参与单位进行现场产品介绍及演示，具体时间另行通知。

5. 本次调研严格遵循公开、公平、公正的原则，接受医院纪检监察部门及社会各界的监督。

6. 若本次调研内容有调整，我院将在点击登录查看官网（https:****。

附件1：调研报名表及调研内容.docx

附件2：设备配套耗材情况（如有）.docx