介入手术室血管造影系统维保项目直接面向市场采购公告(2026-JWNMYY-FZ1017)

介入手术室血管造影系统维保项目直接面向市场采购公告（****）

我单位就以下项目面向市场采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加。

一、项目名称：介入手术室血管造影系统维保项目

二、项目编号：****

三、项目概况:对介入手术室血管造影系统(西门子Artis Zee Floor)维保（除球管、平板探测器），预估金额13万元， 服务期限：自合同签订之日起1年。

四、供应商条件：

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）企业应当具备服务履约的能力。

五、比价时间、地点、方式：

1.申领时间：****至5月28日，每日上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。

2.申领地点：邮件获取。

3.申领时需提供以下材料：

（1）营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章（军队单位不需要提供）；

（2）法定代表人资格证明书原件；

（3）法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

（4）非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

（5）供应商主要股东或出资人信息；

（6）未被列入违法失信名单的承诺书；

4.申领方式

网上发送。供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致。报名材料审核通过后向供应商邮箱发送文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在申领时间内重新提交材料。

六、比价受理时间及地点、方式：

（一）比价受理时间：****10时00分。

（三）比价受理地点：内蒙古自治区呼和浩特市。

（四）比价受理方式：由供应商法定代表人或授权代表现场提交报价涵及相关文件，不接受邮寄等其他方式。

七、样品:不涉及

八、现场勘查：不涉及

九、本采购项目相关信息在《军队采购网》上发布

十、其他补充事项：无

十一、采购单位联系方式：

联 系 人：点击登录查看

移动电话：****

邮箱：****@foxmail.com

十二、纪检监督联系方式：郑干事 办公电话：****

某单位

****

附件1：

西门子Artis Zee Floor血管造影系统维保方案：

1．远程电话支持协助分析和维修相关设备（含硬件及软件），及时解决问题，如无法排除故障，则根据场地情况制定维修方案。

2．每月1次对设备进行安全检查及升级。

3．在远程电话支持无法根本解决问题时，由维修工程师24小时之内到达现场服务，并提供软、硬件工程师联系方式。

4．维保期内提供除球管及平板探测器外所有备件及原厂附带的外围设备，更换原厂配置的配件，如因原厂配件停产或其他非乙方原因确实无法取得的（需提供证明文件），经甲方同意后方可更换非原厂配件。乙方保证该备件质量和标准必须符合国家法律法规和有关标准，并且从有资质的产品及服务厂家授权的正规渠道获得。维修使用配件（不论是原厂配件还是经甲方同意更换的非原厂配件）应是合格元件，并保证设备经维修后的技术参数与原机数据相同，并且为在使用过程中出现的故障和零配件磨损问题，免费提供维修和更换服务。

5．开机率：保证全年（按365天计算）95％的开机率，即宕机时间≤18天（365*5%=18)，如没有满足开机率，每超出一天，保修期顺延3天。

6．服务期每年提供4次定期保养服务，以全面检查设备情况。包括机器设备的清洁、性能测试及校准、必要的机械或电气检查、以及非紧急性质的预防性维护，和确保系统能按照制造商的产品规格运行的其他维护。

7.提供维修保养报告。

定期保养项目应涵盖以下内容：

机械和电气安全检查：

1．图像处理系统（AXIS）

项目	检查内容
1	检查总电源电压
2	图像处理系统, 外盖破损检查/清理
3	鼠标,键盘,ACE控制台检查/清理
4	图像处理系统内电缆及接头检查
5	清理图像处理系统内各电路板、滤网及风扇积尘
6	检查系统内风扇,ACE控制台后风扇的运转状况

2．显示器吊架

项目	检查内容
1	检查显示器吊架悬挂天轨的紧固螺丝。
2	检查悬挂天轨两端的堵头.
3	检查显示器吊架各方向运动是否顺畅.
4	检查显示器吊架有无溜车现象，如有，进行必要的调整.
5	清理盖板及扶手上的造影剂等污物.
6	检查显示器吊架纵向移动和旋转的刹车功能.

3．显示器

项目	检查内容
1	检查显示器的外盖是否有损坏.
2	检查各显示器的安装状况.
3	用75%酒精湿布清洁各显示器外盖，干布擦拭屏幕.

4．悬吊铅屏风

项目	检查内容
1	检查铅屏风吊架的紧固螺丝。
2	检查铅屏风吊架两端的堵头是否紧固.
3	检查运动小车的运动及刹车功能.
4	检查铅屏风吊臂上下左右运动是否平衡，如有必要进行调整.
5	检查手术灯的功能及安装状况（如有）
6	检查高压注射器的联接线（如有）
7	清理、除垢.

5. 落地C臂Axiom Artis Zee Floor

项目	检查内容
1	落地C臂底座六个紧固螺丝。
2	旋转马达固定螺丝。
3	C臂头脚位运动马达,滑轨及轴承紧固和破损检查
4	旋转DSA支撑底板不能与地面有任何的接触,清理其间的所有杂物以保证绝缘.
5	C臂旋转运动齿轮的清理及润滑.
6	C臂表面、导轨的清理及润滑.
7	平板探测器上下运动机构的清理和润滑.
8	C臂移动机构的清理及润滑.
9	电缆套管的状况检查.
10	使能开关(DMG)功能检查：在使能开关未按下的情况下，操作C臂操纵杆，C臂应无任何运动，按下使能开关（DMG)，运动正常.
11	安全限位开关检查： .检查所有安全限位开关是否功能正常.
12	防碰撞开关功能检查：在C臂运动过程中，接触防碰撞开关，及其运动应立即停止.
13	急停开关功能检查：在C臂运动过程中，按下急停按钮，机械运动应立即停止.
14	检查C臂零位的位置是否准确，如否，进行电位器线性调整。
15	检查C臂各项运动是否正常.

6．病人床

项目	检查内容
1	清理床面纵/横向运动的导轨及各接触面.清理并润滑
2	检查病人床紧固螺栓
3	检查床面液压升降系统状况
4	床面纵/横向运动刹车检查：正常情况下，（有刹车），床面应不能手动.蘑菇按钮按下时，床面应手动自如.
5	急停按钮功能检查：急停按钮按下时，床面/床体各运动应停止.
6	床面防碰撞开关检查：床面向下运动时，提起床面板，床面运动应立即停止.
7	床面板类型检测检查：

7．用户界面（含ECC，DDIS, 各控制台、脚闸、手闸）

项目	检查内容
1	检查各用户界面是否安全、牢固，并检查其状况。
2	清理ECC,DDIS和各控制台（勿用研磨剂清理ECC，DDIS显示屏）.
3	清理脚闸和手闸，确保各脚踏板下面无任何杂物.
4	ECC及其操纵杆功能检查.
5	DDIS显示检查.
6	控制台各按钮，操纵杆及显示检查.
7	脚闸各脚踏板及手闸各按钮功能检查.
8	ULI板蜂鸣器测试.

8．X线发生器Polydoros A100

项目	检查内容
1	检查清理高压油箱侧以及球管侧的高压电缆头。
2	清理X线发生器柜中电路板、电源、风扇等元器件积尘.
3	在高剂量透视时（>10R/min）应有报警声（KV≥90KV），在系列采集束时伴有射线结束提示声.
4	射线指示灯检查：在透视或曝光时，显示器、吊架上的射线指示灯必须亮.
5	透视计时器超时时，伴有报警声，但射线不应中断.

9．实时控制器(RTC)

项目	检查内容
1	实时控制器(RTC)内电缆及接头检查
2	清理控制器内各电路板、滤网及风扇的积尘
3	检查风扇的运转状况

10．X线球管冷却水箱及平板探测器的冷却装置

项目	检查内容
1	检查球管和水箱两端的水管及接头，确保无漏水.
2	检查清洗水箱泵头滤网.
3	检查水箱的水平面，如有必要加注蒸馏水.
4	检查水箱功能，按下水箱启动按钮，风扇和水泵正常运转.
5	检查油泵停转的蜂鸣报警器功能，断开水箱端的电缆X1.1，应有连续的报警声.
6	检查平板探测器冷却装置的制冷剂液面，如有必要加注制冷剂.

11．主机房散热制冷空调设备性能

上述服务涵盖的备件:除球管、平板探测器以外的所有备件（含主机机房散热制冷设备）。