右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第SMZX3.5.8.9-0530期（近红外脑功能成像仪等采购市场调研）

货物编号

货物名称

数量

单位

意向需求技术指标要求

****

近红外脑功能成像仪

1

台

一、配置要求

设备主机1台

显示器1台

光纤1套

光纤帽1个

光纤支架1套

光纤减重1套

蓝牙音箱1个

鼠标键盘1套

打印机1台

二、具体规格及技术参数

产品适用范围：通过检测照射在生理机体表面的近红外光的吸收量变化，从而对脑皮质表面区域血液中的氧合、脱氧血红蛋白的浓度变化进行多点测量，可获得血液量变化的分布、脑代谢及循环状态的图谱图像，显示脑活化状态数据；

1.技术路线：分频或分时采集；

2.检测光源：采用两波长光源进行测量；

▲3.波长间隔≥135nm，在一定范围内，波段间隔越大，所采集到的数据越能区分出不同血红蛋白的真实变化值；

▲4. 检测波长：最长波长≤835nm；5.实时信号监测算法：数据采集中软件实时对每个通道进行动态监控，通过三种颜色实时显示信号信噪比，以便用户实时了解信号质量；

6.发射光功率：最大输出功率≥30mW，同时出纤光功率根据脑区自动调节，出纤单波长最低可低至微瓦级；

▲7.光源类型：设备采用激光光源

▲8.激光光源安全等级不低于Class1M级；

9.探测器类型：APD（雪崩光电二极管），可探测微弱光信号；

▲10.探头防水等级：IPX7。

11.光敏感度≥1.5x106V/W；

▲12.光纤探头形态：采用L型形态设计，满足不同场景的需求；

13.光纤材质与长度：石英光纤，长度≥3.5m；

14.空间分辨率：≤3cm；

▲15.光源数量：≥20；

▲16.探头数量：≥20；

▲17.非断层下的有效测量（2.55cm≤最长发射-探测器距离≤4cm）的最大通道：≥65通道；

18.时间分辨率：单通道扫描时间≤0.1s，全通道扫描时间≤0.1s；

19.全通道采样频率：≥10Hz；

20．激光光源采用模块化设计，可以单独增加升级、更换和维护光源模块；

21.检测器采用模块化设计，可以单独增加升级、更换和维护探测模块；

22.A/D转换：24bit；

23.输入/输出：网口、BNC接口；

24.工作温度：-20℃~55℃；

25.安全性好、抗电磁干扰能力强，满足电气安全和电磁兼容标准；

▲26..近红外设备为落地式一体机型设备（非悬挂式、简易穿戴式便携设备）（提供第三方检验报告实物页证明）

27..临床检测专用光纤帽：一体式光纤帽，直接佩戴，无需每次重新安装光纤探头，节约用户时间；

28..光纤帽：可根据不同需求提供前额叶、额顶叶、顶叶与语言区、顶叶等多种头帽可选，适用不同头围人群，实现自由探测不同大脑区域；支持光纤帽定制；

29. 多模态同步研究：脑电图（EEG）、经颅直流电刺激（tDCS）、经颅磁刺激（TMS）等多模态同步研究；

30. 可提供TMS与fNIRS联用解决方案（可搭配专用联用线圈和锥形线圈）、EEG-fNIRS联用帽、tDCS-fNIRS联用帽

31.检测软件可一键自动光功率校准，快速达到系统最优状态；

32.检测软件可信号质量多种颜色显示，通过率详细数值显示，信号质量状况一目了然；

33.检测软件为全中文界面，可视化人机交互、软件组件：包括信号采集、临床测查、数据分析、数据结果可视化、报告管理、方案创建、功能设置等；

34.检测软件内置精神科经典的VFT言语流畅刺激任务，以及数据分析与报告输出，输出指标有波形特征、峰值、均值、重心值、积分值、斜率值等，且带各类精神疾病的评语模板；

▲35.检测软件内置go/nogo刺激任务，以及数据分析与报告输出，输出图像、指标有:脑激活波形图谱、三维大脑t值图、Beta值、激活范围、积分值、均值、峰值、行为指标（反应时、正确率、漏报率、误报率、有效block数）等；

▲36.检测软件内置n-back刺激任务，以及数据分析与报告输出，输出图像和指标有：脑激活波形图谱、三维脑图、Beta值、激活范围、积分值、均值、峰值、行为指标（反应时、正确率、击中率、虚报率、有效block数）等；

▲37.检测软件内置静息态任务，以及数据分析与报告输出，输出图像和指标有：功能连接矩阵图、功能连接圈图、连接边数、连接强度等；

38.检测软件支持根据用户需求添加个性化检测方案；

39.多维度信号呈现：软件支持实时二维波形曲线图、三维脑功能定量图像，实时长窗口层叠曲线等多种实时信号显示；

40.检测软件支持外部任务触发，支持外部方案同步联用，支持外部触发打mark，并在原始数据中实时在线记录mark的信息，支持外界显示器，由第三方软件控制本fNIRS设备与其他设备之间的同步记录，方便用户快速开展科研研究；

41.检测软件病人数据管理模块：支持病人信息录入，以病人信息为基础进行数据管理，多样化数据检索功能，可依据病人的姓名、测查日期、方案类型等信息进行检索查看或是数据的批量化导出等；

42.检测软件可一键自动光功率校准，并支持多次校准与调整；

43.支持csv和nirs数据格式输出，方便用户直观地检查数据状况，提取被试/病人的信息，以及修改mark等信息。

▲44.设备自带数据分析模块，可实现多个数据的滤波、典型信号特征（如均值、斜率、峰值、积分）提取、一般线性模型GLM脑激活分析、兴趣区****

▲45.提供基于国际通用开源科研软件的一站式数据分析脚本全套脚本库，任务态与静息态脚本每种不少于15种，提供脚本库说明文件和脚本库截图；以便最大程度降低用户数据分析门槛

▲46. 可提供配套厂家同品牌科学研究分析软件，非第三方开源软件，提供数据预处理、伪影识别与校正、典型信号特征(如均值、斜率、峰值、积分)提取、一般线性模型 GLM 脑激活分析、静息态脑网络连接分析、统计分析、可视化显示

47. 可提供配套厂家同品牌科学研究分析软件，非第三方开源软件，支持脑功能连接矩阵、全通道的二维功能连接图谱、任意视角的三维脑功能连接图谱及多种脑网络连接参数的计算、展示和导出；支持脑网络连接系数群组统计分析，统计校验支持t检验或单因素方差分析

48. 可提供配套厂家同品牌科学研究分析软件，非第三方开源软件，支持BlockAverage计算及空间位置配准：提供BlockAverage计算功能，能够自定义计算条件，能够设置均值、峰值、重心值、积分值、斜率等多种特征值的计算；支持导入定位信息

49. 生物安全相容性，探头和头帽可直接与人体接触

三、售后服务

1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。

2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。

3.主机保修期：≥12月（从终端验收合格时间开始计算）

4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算）

SMZX05

经颅磁刺激仪（双拍）

2

台

一、配置要求

磁刺激器主机1台

冷却系统1套

操作软件1套

刺激线圈2副

MEP模块 1个

支架2个

刺激定位帽10个

二、具体规格及技术参数

主要技术参数:

1.适应症：通过刺激人体中枢神经和外周神经，用于康复科、精神科和神经科的神经电生理检查、运动功能评定，以及用于辅助治疗或改善失眠症状，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗。

2.主机：

2.1.★一体式可推移整机结构：

a)静音脚轮设计；b)可固定线圈支架；c)非液电分离分体式结构组成，即脉冲源冷却系统分别固定安装于台车

2.2.冷却系统：液态内循环冷却系统，非风冷或静态液冷或外循环液冷；冷却系统具备自主知识产权，可被证实降低噪音和节约能源。

2.3.★操作系统：人机交互系统采用笔记本电脑控制操作，中文界面，非一体机及触摸屏，能实现机器开机自检、故障报警与自锁等功能。支持脱离磁刺激主机单独使用具备便携性，windows系统兼容大量科研软件。

2.4.刺激强度：1.0-6Tesla连续可调；

2.5.▲磁感应强度稳定输出允差：±5%；

2.6.★磁感应强度最大变化率：低限不低于20kT/s,上限不超过80kT/s，过低的磁感应强度变化率难以诱发生理效应，过高的磁感应强度变化率会导致患者无法耐受；

2.7.▲脉冲上升时间：60±10μs（不超过85μs）；

2.8.▲输出脉冲宽度：340μs，允差±20μs（或6%）,不低于320μs不超过360μs,过低的输出脉宽难以诱发生理效应，过高的脉宽会导致患者无法耐受；

2.9.刺激频率：≥0.1-60Hz可调;

2.10.脉冲频率≥1Hz，步进为 1Hz；脉冲频率＜1Hz，步进为 0.01Hz；

2.11.★脉冲频率允差值：±2%

2.12.▲电介质强度：主机内部高压储能电容安全可靠，电介质强度可达7850VAC

2.13.▲设备功耗可达8kVA

3.安全预警：

3.1.当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出。

3.2.在设备连续工作中，可以通过按下设备面板上的停止开关，仪器立即停止输出。

3.3.★磁刺激线圈表面温度≤40℃

3.4.▲设备监控脉冲放电开关、恒温模块、脉冲储能器件温度。当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出。

4.刺激线圈：

4.1.刺激线圈可选配：成人八字形线圈、成人圆形线圈、儿童八字形线圈、儿童圆形线圈、动物线圈拍；

4.2.线圈全封闭一体式工艺，双面双向无孔设计，加工一次成型；

4.3.具有电动吸液和电动排液功能。

5.软件功能：

5.1.电脑操作管理方式，能实现：

a)硬盘储存、USB储存；

b)专家方案、病历管理、以及病历打印输出；

c)刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。

6.检测模式：

6.1.检测项目：支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）、静息期检测（CSP）、不同脑区抑制、易化（IHI\IHF）的检测功能；

6.2.检测记录：运动阈值与治疗方案自动记忆功能，可对保存文档中波形与数据进行复现；

6.3.具备自动计算神经传导时间功能；

6.4.实时MEP（EMG）信息显示；

6.4.1.▲双通道MEP检测功能，采样率不低于100KHz。

6.4.2.▲传输方式：有线传输内置MEP模块（MEP模块集成于机箱内部），信号稳定无需充电（非外挂式无线MEP模块）

6.4.3.▲最小分辨率：≤0.1μV。

6.4.4.▲频率测量范围：1Hz~25KHz。

7.刺激模式

7.1.单脉冲（sTMS）、重复脉冲（rTMS）、复合刺激（TBS）、成对脉冲输出（pTMS）。

7.2.▲支持双人同时治疗，双人的刺激频率、刺激强度、刺激时间和刺激间隔可完全独立调节，并且无强制关联关系，两线圈可同时输出脉冲。

7.3.▲支持双线圈成对刺激，成对脉冲最小时间间隔≤0.1ms，双线圈成对脉冲时间间隔范围-31s~31s内可调，步长1ms。

7.4.定时时间按照方案的需要设置，在预定时间（方案的总时间）到达后设备自动终止磁场输出，允差：±10%。

7.5.内置多种专家方案，可供临床选择，支持刺激方案自定义，设置刺激时间、输出频率、刺激间歇、刺激强度、刺激数量等。

7.6.触发输出：触发脉冲波宽350μs±50μs，幅度5V±0.5V。

7.7.触发输入：输入脉冲波宽≥16μs，幅度5V±0.5V的信号，能被触发。

7.8.操作软件上调节触发输入延时时间，软件在0~500ms范围可调，步长0.1ms.

7.9.操作软件上调节触发输出延时时间，软件在-500~500ms范围可调，步长0.1ms。

7.10.能显示阈值强度、以百分比表示相对输出强度，显示刺激序列、刺激时间、刺激数量。

8.具备触发输入输出通用接口。

9.设备生产厂家取得国际认证机构认证的ISO13485质量体系认证。

10.开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。

三、售后服务

1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。

2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。

3.主机保修期：≥12月（从终端验收合格时间开始计算）

4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算）

SMZX08

便携式彩色超声诊断系统（6）

1

台

一、基本要求

适用于腹部、小器官、心脏、血管、妇产科等部位疾病的诊断，外周神经阻滞的引导，疼痛注射治疗的引导，急危重症疾病的诊断和治疗引导，经颅多普勒检查等

二、配置要求

1、上气道评估。2、膈肌功能监测。3、心肺功能床旁评估。4、血管评估。5、引导操作等。投标设备为生产厂家最高档次，最新版本的设备。

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

1．主机系统技术规格及要求

1.1 取得CFDA认证。

1.2 笔记本式便携彩超，非触摸式液晶显示屏，屏幕角度可调节，显示器可视角度≥80度。

1.3 全数字化宽频带设计。

1.4 主机采用微型芯片技术和专业的操作系统，使系统更稳定，不死机不中病毒。

1.5开机到进入检查状态时间≤30秒，功能转换时间<5秒。

1.6 医用高清彩色液晶显示器，尺寸≥12英寸。

1.7 主机重量（含电池）≤4.5公斤，便于急救和转运。

1.8 主机键盘背光显示，防尘防液体泼溅设计，可擦拭清洁和消毒。

1.9 带有选择按键的轨迹触控板操作（非轨迹球），防止污渍、液体进入，避免损坏主板。

1.10 自定义功能按键≥2。

1.11 可充式锂电池，支持不间断扫查≥1.5小时。

1.12 主机及探头可通过一米跌落试验（不含外包装），跌落后系统安全并正常工作。

1.13 探头频率范围：1-15MHz，每个探头都支持组织谐波成像。

1.14 灰阶: ≥256。

1.15 系统动态范围: ≥165dB。

1.16 具双拼幅(图像中无间隙)显示及测量。

1.17 焦点：电子自动动态聚焦。

1.18 最大扫查深度≥35cm。

1.19 实时放大功能。

1.20 内置病人数据管理系统，可查询和浏览病人信息、图像、测量计算数据和检查报告。

2.成像模式:

2.1 二维（2D）模式。

2.2 运动（M）成像模式。

2.3 彩色能量多普勒（CPD）。

2.4 彩色血流（CDFI）。

2.5 脉冲多普勒（PW）。

2.6 连续多普勒（CW）。

2.7 组织多谱勒(TDI)。

2.8包含肺部、肌骨、神经、眼部（热指数0.2）、TCD（热指数0）等检查模式2.9成像技术。

2.9.1锐清成像技术：明显提高图像的分辨力及穿透力。

2.9.2自适应图像匹配技术：只需要调节深度，系统便可根据回波信号实时地进行图像智能优化。

2.9.3高分辨率成像技术：去除噪声，提高图像空间分辨率。

2.9.4多波束成像技术：减少伪像，提高图像对比分辨率。

2.9.5组织谐波成像技术：二次谐波成像，优化图像质量。

2.9.6高清彩色血流技术：提高彩色血流敏感度和分辨率。

2.9.7自动增益调节技术：一键优化二维图像。

2.9.8穿刺针显像增强技术：增强穿刺针显像，可用于凸阵和线阵探头，可调节增强的方向和角度。

3.测量和分析

3.1一般测量（长度、周长、面积、体积）。

3.2腹部软件：容积、流量等。

3.3妇产科计算软件：包括胎儿的生长分析曲线、羊水、胎龄/胎重、双胞胎计算。

3.4心脏计算软件：M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣瓣口面积（PHT）等；临床科室专业独立测量软件包：自动心输出量测量、自动VTI测量、IVC ratio、TAPSE。

3.5多普勒血流测量与分析。

4．二维灰阶成像主要参数：

4.1相控阵探头支持空间复合成像技术。

4.2具备穿刺引导线功能。

4.3二维图像自动优化。

4.4增益调节：B/M独立调节，支持TGC分段调节。

4.5放大功能：实时任意区域局部放大功能。

5.彩色多普勒主要参数

5.1 显示方式：能量显示、速度显示。

5.2转向角度调整：-20°～﹢20°。

5.3彩色增强功能：具有彩色多普勒能量图。

5.4显示控制： 零位移动分8级。

5.5血流灵敏度可调节≥3档。

6.频谱多普勒

6.1方式：PWD、CWD。

6.2 最大测量速度：PW血流速度≥5m/s，CW血流速度≥15m/s。

6.3最低测量速度≤3mm/s（非噪声信号）。

6.4取样宽度及位置范围：1-12mm。

6.5显示方式：B/D。

6.6显示控制：反转显示，零位移动分8级。

6.7频谱自动包络、测量和计算。

7．图像存储与回放:

7.1内置闪存卡、可外接大容量存储设备等。

7.2超声图像静态、动态存储原始数据回放重现。

7.3静态图像回放≥255幅。

7.4动态图像支持预览功能，并可修整、保存或删除。

7.5动态图像支持选择前瞻性获取或回顾性获取。

7.6动态图像获取时间≥60秒。

7.7动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即可在普通PC机上直接观看图像。

8.探头规格:

8.1探头接口为无针贴片式设计，支持热插拔且不影响正常使用。

8.2探头为超宽频多频点设计，可调节频点≥3个。

8.3探头类型：可支持的探头类型≥10种（包括单晶体心脏超声探头）。

8.3.1配置凸阵探头：频率范围 2-5MHz，阵元数不小于128，显示深度≥30cm。

8.3.2配置线阵探头：频率范围 6-13 MHz，阵元数不小于192，显示深度≥6cm。

8.5探头具有IPX7级防尘防水探头。

8.6探头自带中心穿刺标注引导线。

9.外部连接:

9.1 LCD复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机和外接显示器。

9.2 USB接口≥3个。

9.3 S端、Ethernet 、VGA 输出。

9.4可连接心电图。

9.5连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。

10、其它配附件要求：

10.1.专用台车，可牢固放置主机及探头，台车高度可升降，有储物篮放置杂物。

四、售后服务

1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。

2.在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。

3.仪器所配软件为该机型的最新版本。

4.仪器的安装、调试：由厂家专职工程师负责，到医院现场安装、调试，需院方验收、签字认可。

5.厂家提供24小时在线服务。如需更换配件，将在72小时内解决的问题，如不能解决，厂家将提供备用机供用户使用。

6.主机保修期：≥36月（从终端验收合格时间开始计算）

7.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算）

SMZX09

麻醉机

1

台

一、基本要求及用途

病人的全身麻醉，呼吸和麻醉气体监测，麻醉呼吸的管理。

二、配置要求

1.一体化设计、最新一代的智能化全能麻醉工作站。适用于成人、儿童和新生儿。

2.整机技术标准按麻醉工作站设计：所有参数、波形由一体化彩色大屏幕同屏显示，无须外接屏幕。

3.第二状态显示屏：显示气源，主电源和电池，气道压力和时间等信息。

4.全自动自检、自动定标，传感器自动校正。

5.标配备用手动通气模式：触摸屏或呼吸机故障时，可直接切换到手动通气，在保留新鲜气体和麻药持续输送的同时还能继续气体和通气的监测。

6.自动自检时包含了是否输送真实O2的检测。

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

（一）气体输送系统：

1.电子流量计，每种新鲜气体分别有独立的数值显示，主屏幕上有虚拟流量计显示，总流量管可显示所有新鲜气体的总流量；2气源（O2/AIR）。

2.可分别设置每种新鲜气体的流量，新鲜气体流量的设置范围：0 – 12 L/min。

（二）麻醉呼吸机：

1．驱动方式：电动电控或者气动电控非风箱式驱动，保证潮气量的精准。

2．麻醉安全：气源故障时麻醉保障，在中央气源和钢瓶供气中断情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气，或者内置电动模块，无高压气源情况下，呼吸机也可以正常工作，提供通气支持，保证病人安全。

3.通气模式：标配：手动/自主、容量控制模式、压力控制模式，待机和暂停模式（一键暂停，便于术中操作）、AutoFlow、SIMV-VC,SIMV-PC,SIMV-Autoflow,CPAP/PS。

4.暂停模式：独立的通气模式，可一键暂停新鲜气体和麻药的输送。通过“计时器”功能还能设置暂停持续的时间，到时及时报警提示医生切换通气模式。在术中进行吸痰，调整插管位置，移动患者等操作时，可防止麻醉气体通过开放的Y型接头对室内空气的污染。

5.AutoFlow结合了容量通气和压力通气模式的优点，根据病人顺应性自动调整吸气流速，保证在最小的气道压力下为病人输送设定的潮气量，避免了峰压；允许病人进行自主呼吸，并能与之保持同步。

6.容量控制模式下潮气量设定范围: 10 - 1500 ml。

7.吸气压力 Pinsp : (PEEP + 5) - 80 cmH2O（压力模式下）。

8.压力限制 Pmax：(PEEP + 5) - 80 cmH2O。

9.压力支持 ΔPsupp：关，3 - (80-PEEP) cmH2O。

10.呼气末正压PEEP：关，2 - 35 cmH2O。

11.呼吸频率: 3 - 100 次/分。

12.吸气时间：0.2 - 10秒。

13.吸呼比：1:49 - 49:1（源于频率和吸气时间）。

14.最大吸气流速为≥160 L/min。

15.同步容量和同步压力通气时流量触发可调节，流量触发 : 0.3 - 15 L/min。

16.压力上升时间 Slope：0 - 2秒。

17.压力支持模式下自主呼吸的吸气终止标准：5 - 80 %。

18.可根据病人的身高自动计算理想体重并据此预设相关的通气参数和报警阈值。

（三）呼吸回路：

1.集成呼吸回路，耐137℃高温蒸汽灭菌；所有回路模块不含天然乳胶。

2.呼吸系统总容量：约为3.57 升（包括可重复使用钠石灰罐容量1.5升和呼吸机活塞最大容量1.5升）。

3.一体化的回路主动加热系统（可关闭），防止呼吸回路积水。

4.组件少，拆装无需工具。

5.手动和机械通气无需专用手动切换装置，APL阀调节范围：开放，5 - 70 cmH2O 。

6.标配10个高精度热丝式流量传感器，全自动标定；安装时无方向性，不会造成安装错误引起监测故障。

7.CO2吸收罐容量1.5升。

8.标配主动式麻醉废气排放装置（AGS），可监测负压吸引的状态（过高，合适，过低），具有采样气体排放接口便于使用第三方气体监测设备。

（四）麻醉气体挥发罐：

1.挥发罐与麻醉机主机为同一厂家生产。

2.挥发罐具有压力、流量、温度自动补偿；密闭性好，无需排空转运。

3.双罐位，配置一个七氟醚挥发罐，首次最大加药量360毫升，常规最大加药量300毫升。

4.只需出厂一次定标，终身免维护。

5.能够满足低/微流量麻醉对挥发罐精确度的要求，流量补偿范围在0.2 - 15L/min。

6.可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐。

（五）监测和报警：

1.一体化内置式≥15英寸彩色触摸幕，可快捷切换3种配置视图；1280 x 768像素。

2.全自动的开机自检，用户可选择全或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动。

3.全自动的顺应性和泄漏测试，自动标定所有传感器。

4.日志中最多可保存 18000个条目，关机后再开机或出现电源故障后，日志中的条目仍然保留不会被删除。

5.通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；阻力（R）；弹性（E）。

6.监测范围：压力：-20 - 99 cmH2O；潮气量监测范围：0 - 2500 mL；顺应性: 0 - 200 mL/ cmH2O；阻力：0 - 100 cmH2O/L/s；弹性：0.005 - 10 cmH2O/mL。

7.报警参数：氧浓度、潮气量、分钟通气量、窒息报警、气道压力报警等。

8.自动设置报警限值功能：可一键自动调节所有报警的设置限值。按压相应按键后，机器自动根据预先设定的百分比对报警的上下限进行调整，便于医生方便，快速，适当地调节报警限值。

9.CBM模式（心脏旁路模式）用于在使用体外循环机时抑制相应报警。

标配一体化的气体模块监测参数：O2、N2O、CO2及5种麻醉气体（自动识别）吸入和呼出浓度；可侦测混合麻醉气体；经年龄校正的xMAC值计算和显示。氧浓度监测采用顺磁氧技术，无耗品。采样气体回流到呼吸系统。

四、其他：

1.标配内置铅酸电池（非锂电池），化学性质相对稳定安全，不易发生剧烈反应，如爆炸起火；使用时间最少45分钟，一般120分钟。

2.电源：100-240伏特，50/60赫兹。电源范围广，电源不稳定的情况下对机器保障范围广。

3.传输协议：Medibus X

4.接口：标配2个RS232，1个USB，1个RJ45

五、配置清单：

1、麻醉系统主机1台

2、麻醉气体输送系统1套

3、主动式麻醉废气排放系统1套

4、挥发罐1个

5、流量传感器10个

6、空气医用气体软管1条

7、氧气医用气体软管1条

六、售后服务

1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。

2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。

3.主机保修期：≥12月（从终端验收合格时间开始计算）

4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算）