新增电泳仪、超低温冰箱等设备院内产品介绍会(第二次)
全部类型江苏苏州2026年05月13日
新增电泳仪、超低温冰箱等设备院内产品介绍会(第二次)
一、 项目名称:苏州市第五人民医院新增电泳仪、超低温冰箱等设备院内产品介绍会
二、 项目内容:新增电泳仪、超低温冰箱等设备院内产品介绍会
| 标段 | 设备名称 | 数量 | 基本需求参数及配置要求 | 备注 |
| 液氮罐 | 4 | 1.箱体结构:双层铝制真空设计结合真空绝热材料 2.液氮容量:≥120L 3.标配5个冻存架,可容纳1.2/2ml冻存管≥4000个,采用悬挂及隔箱设计 4.具有安全锁扣设计,充分保证样品安全 |
||
| 二 | -80℃冰箱 | 5 | 1.内部容积:≥ 600升,标配冻存架,冻存盒(每台标配) 2.双压缩机运行(更新) 3.工作温度范围:-50℃∽-86℃,微电脑控制,工作温度设定点可调节 4.具备多重报警功能,配备安全双锁 5.包含冷链探头及首次校准费用(接入医院冷链) |
需求参数更新 |
| -20℃冷藏冰箱 | 1 | 1.立式设计,容积:≥270L,内部配置多层搁架,便于分类存储临床样本及试剂 2.温度范围 -20ºC到-40ºC可调 3.具备多重报警功能,配备安全锁 4.包含冷链探头及首次校准费用(接入医院冷链) |
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| 标段 | 设备名称 | 数量 | 基本需求参数及配置要求 | 备注 |
| 电泳仪 | 1 | 1.电压≥300 V;电流≥400 mA,恒压、恒流或恒功率输出(连续可调)满足不同电泳实验要求 2.有暂停/继续功能,断电后自动恢复功能 3.含电源+电泳槽+转印系统,凝胶数≥1-4块;玻璃板尺寸匹配常规预制胶 |
||
| 二氧化碳培养箱 | 2 | 1.工作容积:≥150升 2.具备灭菌、除菌功能 3.温度控制精度:±0.1℃,温度均一性: ±0.5℃,CO2控制精度优于 ±0.1% 4.过滤系统:内置HEPA高效过滤器 |
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| 二 | 倒置显微镜 | 1 | 1.光学系统:无限远色校正光学系统 2.物镜转盘:≥4位(更新) 3.照明装置:LED长寿命冷光源,寿命50000小时以上 |
需求参数更新 |
| 超净工作台 | 1 | 1.洁净等级:100级(美联邦209E)或ISO 5级,菌落数≤0.5 CFU/皿·30min 2.气流模式:垂直层流,平均风速0.30~0.45 m/s可调 3.过滤效率:HEPA高效过滤器,对0.3μm颗粒过滤效率≥99.99% 4.紫外灯功能:紫外灯可定时≥30分钟、预约杀菌、与风机/日光灯互锁,保护操作人员 5.双人操作面,304不锈钢台面 |
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| 标段 | 设备名称 | 数量 | 基本需求参数及配置要求 | 备注 |
| 多规格移液器 | 3套 | 1.常用量程通常覆盖5规格各3把共15把 2.移液精度误差≤±1%(常量量程)(更新) |
需求参数更新 | |
| 二 | 通风橱 | 1 | 1.双人操作使用(以实际安装区域为准) 2.工作风速0.4~0.6 m/s 3.风速监测、报警功能 |
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| 危化品防爆柜 | 2 | 1.采用双人双锁双重保护机制 2.柜体设有专用静电接地传导端口,方便连接防静电接地导线 3.静电接地应符合GB 12158标准要求 |
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欢迎各家有资质的供应商前来报名,报名截止日期为 2026 年 05 月 18 日 15:00。
三、报名所需材料如下:
1.资格证明文件包括:
(1)营业执照副本复印件;
(2)医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证复印件;
(3)法人及法人授权代表身份证复印件及联系电话,法定代表人授权委托书;
(4)所投产品为进口设备,需提供制造商或销售商代理授权书。
2.所投产品《医疗器械产品注册证》及注册登记表(如属医疗器械);其他相关证明文件;
3.所投产品列表清单,包括设备名称、厂家、规格型号、数量。
4.必须单独页面列出:所投产品基本需求参数及配置响应情况并提供相关佐证材料。
5.报名材料封面标注参与标段、投标公司名称、联系电话、邮箱。
6.报名材料不齐或联系方式不正确或无法及时联系到后果自负。
注意:报名文件封面标注参与标段、投标公司名称、联系方式,装于文件袋并密封送达医院职工通道岗亭处,(如应标供应商因邮件或投递因素医院未能及时采集到贵公司报名信息,责任自负)
* 已完成首次报名的供应商,本次部分需求参数更新后如需更新产品信息,须将更新后的产品信息材料于****15:00前提交;
* 补充更新材料封面须标注参与标段、投标公司名称、联系方式,装入文件袋密封后送达医院职工通道岗亭。(若应标供应商因邮件或投递因素导致我院未能及时采集到贵公司报名信息,责任由供应商自行承担)
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四、投标文件所需材料如下:
推荐书:一正四副。组成如下:
1.资格证明文件包括:
(1)营业执照副本复印件;
(2)医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证复印件;
(3)法人及法人授权代表身份证复印件及联系电话,法定代表人授权委托书;
(4)所投产品为进口设备,需提供制造商或销售商代理授权书。
2.推荐产品《医疗器械产品注册证》及注册登记表(如属医疗器械);其他相关证明文件。
3.所推荐产品设备报价单(设备名称、厂家、规格型号、数量、单价)。
4.所推荐产品详细技术资料、彩图(中文)。
5.必须单独页面列出:所投产品基本需求参数及配置响应情况并提供相关佐证材料。
6.近三年来与本次推荐货物相同产品的用户名单及联系方式。
7.售中、售后服务承诺;设备维保时间≥5 年(特殊设备维保时间另定)。
8.是否涉及耗材及试剂,需详细描述中标情况,开放或封闭及供货价格。
9.物价收费相关情况。
请按以上顺序排序装订成册,院内产品介绍携带。
五、资质审核通过后,医院介绍会时间由医学工程部另行通知。
六、联系人:点击登录查看,电话:****,监察室:许老师,****。
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