济宁医学院附属医院2026年度医用耗材采购项目（第一批）竞争性磋商公告(该信息已更新即将删除)

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（招标编号：****）

项目所在地区：山东省
一、招标条件
本点击登录查看2026年度医用耗材采购项目（第一批）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：2026年度医用耗材采购项目（第一批），具体内容详见附件
范围：本招标项目划分为10个标段，本次招标为其中的：
(001)一次性使用输血器；(002)一次性使用输液器等；
(003)无针输液接头等；(004)中心静脉置管护理套件；
(005)一次性使用气管插管；(006)一次性延长管等；
(007)一次性使用引流导管包；(008)导管护理擦片；(009)自粘性薄膜敷料；
(010)自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料（骨关节型）等；
三、投标人资格要求
(001一次性使用输血器)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.被“信用中国”网站、“中国政府采购网”、“信用山东”“失信被执行人名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商不得参与本次投标；
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
4.本项目的特定资格要求：
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市****

须提供附表）；
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第
54号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械
提供经营备案凭证，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第
53号）的规定提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提
供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提
供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的
代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权
书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区，不得分院区委托授权。（授权
可追溯）
4.5不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理
分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定；
6.本项目不接受联合体投标；
(002一次性使用输液器等)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政
府采购法》第二十二条规定；
2.被“信用中国”网站、“中国政府采购网”、“信用山东”“失信被执行人
名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单
”的供应商不得参与本次投标；
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
4.本项目的特定资格要求：
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令
第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案凭
证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，
须提供附表）；
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第

54号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械
提供经营备案凭证，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第
53号）的规定提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提
供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提
供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的
代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权
书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区，不得分院区委托授权。（授权
可追溯）
4.5不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理
分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定；
6.本项目不接受联合体投标；
(003无针输液接头等)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采
购法》第二十二条规定；
2.被“信用中国”网站、“中国政府采购网”、“信用山东”“失信被执行人
名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单
”的供应商不得参与本次投标；
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
4.本项目的特定资格要求：
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令
第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案凭
证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，
须提供附表）；
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第
54号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械
提供经营备案凭证，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；

4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第
53号）的规定提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提
供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提
供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的
代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权
书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区，不得分院区委托授权。（授权
可追溯）
4.5不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理
分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定；
6.本项目不接受联合体投标；
(004中心静脉置管护理套件)的投标人资格能力要求:1.符合《中华人民共和国
政府采购法》第二十二条规定;
2.被“信用中国”网站、“中国政府采购网”、“信用山东”“失信被执行
人名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单
”的供应商不得参与本次投标;
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
4.本项目的特定资格要求:
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令
第47号)的规定提供所投产品的医疗器械注册证(第一类医疗器械提供备案凭
证(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供注册证(如有附表,
须提供附表);
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第
54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(第二类医疗器械
提供经营备案凭证,第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证);
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第
53号)的规定提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证(第一类医疗器械提

供医疗器械生产备案凭证(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证(如有附表,须提供附表)。
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区,不得分院区委托授权。(授权可追溯)
4.5不作为医疗器械管理的产品,提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定;
6.本项目不接受联合体投标;
(005一次性使用气管插管)的投标人资格能力要求:1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.被"信用中国"网站、“中国政府采购网”、“信用山东""失信被执行人名单”、“重大税收违法失信主体”、"政府采购严重违法失信行为记录名单"的供应商不得参与本次投标;
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
4.本项目的特定资格要求:
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市****
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市****
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市****

4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区，不得分院区委托授权。（授权可追溯）
4.5不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定；
6.本项目不接受联合体投标；
(006一次性延长管等)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.被“信用中国”网站、“中国政府采购网”、“信用山东”“失信被执行人名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商不得参与本次投标；
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
4.本项目的特定资格要求：
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市****
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市****
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市****
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权

书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区,不得分院区委托授权。(授权可追溯)
4.5不作为医疗器械管理的产品,提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定;
6.本项目不接受联合体投标;
(007一次性使用引流导管包)的投标人资格能力要求:1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.被"信用中国"网站、“中国政府采购网”、“信用山东""失信被执行人名单”、“重大税收违法失信主体”、"政府采购严重违法失信行为记录名单"的供应商不得参与本次投标;
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
4.本项目的特定资格要求:
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市****
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市****
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市****
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区,不得分院区委托授权。(授权可追溯)

4.5不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理
分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定；
6.本项目不接受联合体投标；
(008导管护理擦片)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购
法》第二十二条规定；
2.被“信用中国”网站、“中国政府采购网”、“信用山东”“失信被执行人
名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单
”的供应商不得参与本次投标；
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
4.本项目的特定资格要求：
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令
第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案凭
证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，
须提供附表）；
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第
54号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械
提供经营备案凭证，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第
53号）的规定提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提
供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提
供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的
代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权
书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区，不得分院区委托授权。（授权
可追溯）
4.5不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理
分类界定文件。

5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定；
6.本项目不接受联合体投标；

(009自粘性薄膜敷料)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.被“信用中国”网站、“中国政府采购网”、“信用山东”“失信被执行人名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商不得参与本次投标；
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
4.本项目的特定资格要求：
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市****
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市****
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市****
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区，不得分院区委托授权。（授权可追溯）
4.5不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定；
6.本项目不接受联合体投标；

(010自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料(骨关节型)等)的投标人资格能力要求:
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.被“信用中国”网站、“中国政府采购网”、“信用山东”“失信被执行人名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商不得参与本次投标;
3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
4.本项目的特定资格要求:
4.1供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市****
4.2供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市****
4.3供应商须按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市****
4.4供应商须提供经境内产品生产企业或境外产品《医疗器械注册证》上指定的代理企业、区域总代等出具的委托产品经营销售的合法且有效的授权书。授权书必须明确经营销售的范围为采购人全部院区,不得分院区委托授权。(授权可追溯)
4.5不作为医疗器械管理的产品,提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
5.法律法规对合格供应商的其他要求、规定;
6.本项目不接受联合体投标;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取

获取时间:从**** 08时30分到**** 16时00分
获取方式:邮箱获取(邮件主题请备注"081项目+包号+供应商公司全称"):供应商须将营业执照复印件加盖公章、报名表EXCEL格式发至longmaizhaob ****@126.com邮箱。审核后向供应商报名邮箱发送磋商文件。注明:1.报名表EX CEL格式在以下网址下载:http:**** 宁医学院附属医院项目专用报名登记表);2.本项目实行资格后审,报名成功 不代表资格审查通过。一旦获取成功,不允许修改所投包号。本项目不收取报 名费。
五、投标文件的递交
递交截止时间:**** 08时30分
递交方式:点击登录查看(太白湖院区)招标管理处301会议室纸质 文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:**** 08时30分
开标地点:点击登录查看(太白湖院区)招标管理处301会议室
七、其他
项目负责人:马驰、刘坤、黄海朝、马庆田
八、监督部门
本招标项目的监督部门为点击登录查看。
九、联系方式
招标人:点击登录查看
地址: 济宁市****点击登录查看)
联系人:点击登录查看
电话:****
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地址: 济南市****
联系人: 马驰
电话: ****
电子邮件: ****@126.com

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):
签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)

附件:
采购需求:
采购项目情况详见下表:
|包号|招标产品名称|最高限价(元)|是否可采进口|是否提供样品|
|—-|—-|—-|—-|—-|
|1|一次性使用输血器|1.3|否|是|
|2|一次性使用输液器|0.68|否|是|
|2|一次性使用输液器|0.75|否|是|
|2|一次性使用精密过滤输液器|2.55|否|是|
|2|一次性使用精密过滤输液器|5.4|否|是|
|2|一次性使用精密过滤输液器|8.8|否|是|
|2|一次性使用输液器(超低密度聚乙烯输液器)|2.8|否|是|
|2|一次性使用输液器(精密、超低密度聚乙烯输液器)|4.7|否|是|
|2|一次性使用无菌避光注射器 带针|4.7|否|是|
|2|一次性使用无菌溶药注射器|1.25|否|是|
|2|一次性使用无菌溶药注射器(替换政采参数)|0.58|否|是|
|2|一次性使用无菌注射器(10ML)|0.4|否|是|
|2|一次性使用无菌注射器(2ML)|0.29|否|是|
|2|一次性使用无菌注射器(5ML 带针 0.5mm)|0.27|否|是|
|2|一次性使用无菌注射器(5ML 带针 0.7mm)|0.29|否|是|
|2|一次性使用无菌注射器(带针1ML)|0.27|否|是|
|3|无针输液接头|18|是|是|
|3|无针输液接头|19|是|是|
|4|中心静脉置管护理套件|32|否|是|
|5|一次性使用气管插管|34.8|否|是|
|6|一次性延长管|1.8|否|是|
|6|一次性延长管(精密、不含DEHP)|8.5|否|是|
|7|一次性使用引流导管包|153|否|是|
|8|导管护理擦片|0.18|否|是|
|9|自粘性薄膜敷料|11|否|是|
|10|自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料(骨关节型)|119|是|是|
|10|自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料(足跟型)|96|否|是|
|10|自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料(骶尾型)|136|否|是|