采购公告﹒朝中心医招（2026）08号

采 购 公 告

朝中心医招（2026）08号

欢迎并感谢贵公司参加我院此次采购活动，本次采购采定于****进行，具体说明如下：

一、项目名称：

第一包：层流床

编号：****

第二包：无创呼吸机

编号：CZXYZBQX-****

第三包：医用超低温冰箱

编号：CZXYZBQX-****

第四包：低速冷冻离心机

编号：CZXYZBQX-****

第五包：教学管理平台

编号：CZXYZBKJ-****

第六包：检验检测服务

编号：CZXYZBYW-****

第七包：行业短信服务

编号：CZXYZBXX-****

二、具体要求：

第一包：层流床

1、招标数量1台。

2、洁净等级：相对100级(有检测报告)。

3、结构方式：采用冷刚板喷塑，食用级透明PVC软帘，PVC高透明度板构成。水平送风，由床尾吸入空气经过过滤系统净化由头部吹出，干净空气给患者提供洁净的空间。配备万向带刹脚轮。

4、风速等级：三级。

5、风 速：0.1-0.3米每秒 。

6、风 量：600-1200立方每小时 。

7、噪 音：45-55dB 。

8、湿度范围：0-100%RH。

9、电器规格：AC 220V 功率≤300w 50hz。

10、病床规格：罩体尺寸需适配医院现有病床（长2000-2200mm，宽1000-1200mm，高1800-2000mm）。

11、微电脑显示数控开关，风速为三档控制。支持触摸控制+机械按键+遥控。

12、净化单元采用百级高效无隔板高效空气过滤器，过滤效率大于99.999%，可滤除≥0.3μm的颗粒。

13、采用高效率，低噪音风机，风机风量大，功耗小，噪音低，热量少，使用寿命在十万小时以上。

14、床体顶部需采用透光性好的PVC板，同时设专用照明系统，配紫外线消毒灯。

15、初效过滤装置要求采用抽插式设计，只要用力拉拔把手拔出即可。

16、设备生产日期要求在半年之内。

第二包：无创呼吸机

1、招标数量1台。

2、通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）。

3、具备氧浓度调节功能：氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为1%。

4、目标潮气量设置范围值：20ml-2500ml。

5、最大流速200L/min以上。

6、具备自备漏气补偿功能，最大补偿能力80L/min以上。

7、具备自动灵敏度技术。

8、具备吸气时间窗设置功能，自主呼吸最长吸气时间（Timax）0.2-4.0秒，自主呼吸最短吸气时间0.2s- Timax.

9、压力设置范围：

吸气正压（IPAP）：4cmH2O-40cmH2O

呼气正压（EPAP）：4cmH2O-25cmH2O

持续正压（CPAP）：4cmH2O-20cmH2O

10、吸气时间设置范围：0.2秒-4.0秒。

11、后备呼吸频率设置范围：1BPM-60BPM。

12、具备升压档设置范围。

13、治疗波形：同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调。

14、实时监测数据：氧浓度，氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式等。

15、报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、未供应氧气报警、氧气压力供应过高报警、氧气压力供应过低报警、压力管道脱落、涡轮故障报警、氧气压力传感器故障报警、空气流量传感器故障报警等功能。

16、配备一体式移动台车。

17、配备独立专业医用湿化器。

18、设备生产日期要求在半年之内。

第三包：医用超低温冰箱

1、招标数量1台。

2、有效容积≥330L，外部尺寸（宽x深x高）：≤1000*1000*2000mm。

3、箱内温度 -40℃~-86℃可调，微电脑控制， LED 显示屏，可显示环温及输入电压。并配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存。

4、进口品牌压缩机,采用HC环保制冷剂；采用双级复叠制冷系统，高温级压机和低温级压机配合制冷，制冷效率高。

5、多种故障报警（高低温报警、传感器报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能），配备冷链温度监控设备，实现温度实时记录。

6、具有内置冷链供电系统，确保用电安全，减少外部布线，降低故障风险。标配USB接口，可导出全部数据，实现数据的可追溯性。

7、一体式手把门锁设计，单手实现开关门。可同时使用暗锁及双挂锁。

8、产品生产企业具有医疗器械生产许可证，产品具有医疗器械注册证，证书上产品型号要求与投标型号完全符合。

9、整机保修三年以上，终身每年两次免费巡检并出具巡检报告备案。

10、需配备低温打印机一台，此打印机需配合该超低温冰箱在-80℃使用。

11、设备生产日期要求在半年之内。

第四包：低速冷冻离心机

1、招标数量1台。

2、主要技术参数

2.1最高转速4000-5000rpm

2.2最大相对离心力4500-5500×g

2.3最大容量1000ml×6

2.4定时范围 1s～99h59min59sec

2.5转速精度 ±10rpm

2.6支持电源 AC 220±22V 50Hz 10A

2.7总功率 3000-4000VA

2.8整机噪声 ≤ 60dB（A）

2.9温度设置范围 -20℃～40℃

2.10温度精度 ±1.0℃

2.11符合国际安全标准 Certificate of compliance《欧盟CE认证》；符合GB/T19001-2016/ISO9001:2015质量管理体系要求;符合ISO13485：2016医疗器械质量管理体系要求。

3、基本配置：主机、水平转头最大容量1000ml×6（椭圆），适用200ml-400ml血袋，或1000ml离心瓶，说明书。

4、技术支持：由供应商或生产商负责免费到用户所在地安装调试。

5、设备生产日期要求在半年之内。

第五包：教学管理平台

一、总体要求：

1、教学平台要实现全院一体化教学管理。

2、可实现分角色单点登录管理，可设置各角色的功能权限，若一人有不同身份角色时，可在平台切换角色办理工作事项，可实现人员的新增和变更。

3、平台内数据实现数据互通，便于信息查询、 教学活动工作量统计、生成评价。

二、实现教学管理内容

1、教学活动：①理论课教学②见习教学③实习教学④技能培训

2、考试管理：具备高水平题库、可进行理论课期中、期末考试安排和成绩汇总管理、实习出科考核的出题、答卷、阅卷、成绩汇总管理。

3、学员管理：具有学员基本信息档案、学员学习任务的完成情况汇总、学员考勤打卡管理、请销假管理、科室考勤记录生成与提交功能。

4、师资管理：师资遴选、理论课教师上下课打卡、各类师资基本信息档案、师资工作量统计、师资教学评价、师资教学排名。

5、教学档案的管理：具备对课程表、轮转表、教案、试卷、病历书写、教学活动计划表、总结表、教学活动记录表、教学活动相关标准、教学活动评价表、成绩登记表、教学活动PPT、照片、视频、学员请销假一览表等主要内容的制定、上传、修改和查询、汇总一览功能。

6、教学评价与反馈：对教师、教学科室的教学工作具有质量评价与反馈功能，对教师、教学科室教学任务的完成情况有汇总一览功能，对未完成的教师、科室有提醒功能。

7、教学绩效管理：根据各类教学活动工作量和相应单价，计算总费用。

8、通知、公告：可在平台发布教学通知或公告，对教师、科室承担的教学任务有提前提醒功能。

9、问卷调查：可设置调查问卷并对问卷结果进行分析统计。

上述各项教学管理内容要按照不同角色划分权限。

三、其他要求

1、平台的维护和售后：平台销售方要有工程师协助医院工作人员对平台所需内容进行维护，且可根据实际使用情况进行必要的后期调整。

2、平台的数据安全：平台销售方要确保平台上的医院相关信息不泄露，保证医院信息安全。

第六包：检验检测服务

1、机构要求：开展检验检测项目机构应当具备相关检验实验室资质及检测项目资质，严格遵守《医疗机构临床实验室管理办法》等相关规定，相应检验项目提供近3年国家卫生计生委临床检验中心组织的室间质量评价结果。

2、人员要求：从事检验检测项目的实验室人员应当经过省级以上卫生计生行政部门组织的检验技术培训，并获得培训合格证书。

3、设备试剂要求（1）具备开展检验检测与诊断相应的检查设备以及试剂。（2）设备应当符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等相关规定，经过食品药品监督管理部门批准注册。

4、临床服务流程：样本采集及运转（1）样本编号：采样机构应当对样本盒进行唯一编号，该编号应当与知情同意书、检测申请单和临床报告单编号一致。（2）样本采集：按照相应检验项目，采集样本，样本的采集和处理均应当按照标准操作流程和产品说明书要求进行。（3）样本保存和运转：保存及运转过程应当符合生物安全和环境要求，同时做好交接记录。

5、报告的出具发放：（1）自采血至发放临床报告时间不超过3个工作日。（2）临床报告应当以开展相关技术的机构名义出具，以书面报告形式告知受检者。（3）临床报告应当包括以下信息：1.送检单位和送检医师姓名。2.患者基本信息，包括姓名、年龄等。3.样本信息，包括样本编号、样本状态、采集日期等。4.检测项目。5.结果描述与建议。

6.检测单位、检测时间、检测人员及审核人员签名。7.临床报告审核发放时间、审核医师签名。

6、样本与资料信息的保存：检测机构负责保存检测申请单、实验室检测核心数据信息和剩余样本。样本、信息和资料的保存期限按国家相关要求执行。

7、样本的接收 ：检测机构应当制定样本接收和拒收原则。拒绝接收不符合要求的样本时应当书面反馈拒收原因，具体拒收情况包括：（1）样本采集不当，如试剂使用不正确、容器使用不正确或开盖、标本标识不清等（2）样本未按照规定的温度、时限等保存和运输（3）检测申请单填写不完整。信息记录要求：在标本检测过程中，应当及时、准确、如实记录操作人员、仪器、试剂及检测数据等相关信息。

8、检测数据的存储与安全：相关检测机构应当严格保护患者隐私，严禁泄漏受检者信息，采取措施确保信息安全。检测数据应当进行安全备份，并与互联网物理隔离。可追溯原始序列的核心数据保存应当不少于3年。

附表：检测项目列表

序号	项目名称
1	EB病毒抗体(EB-IgG)
2	EB病毒抗体(EB-IgM)
3	EB病毒衣壳抗原IgG抗体
4	EB病毒衣壳抗原IgM抗体
5	EB病毒衣壳抗原抗体（EBVCA-IgA)
6	Y染色体AZF微缺失
7	α1抗胰蛋白酶(AAT)
8	苯巴比妥
9	鼻咽癌
10	丙戊酸钠
11	地高辛
12	风湿病、结缔组织病相关抗体
13	环孢霉素(CSA)
14	卡马西平片浓度
15	抗磷脂酶A2受体抗体检测
16	抗肾小球/小管基底膜抗体
17	抗双链DNA测定（抗dsDNA）
18	抗中性粒细胞胞浆抗体测定
19	抗子宫内膜总抗体(EM-Ab)
20	柯萨奇病毒IgM抗体(COX-IgM)
21	类风湿性关节炎自身抗体谱
22	麻疹病毒IgM
23	尿香草苦杏仁酸(VMA)
24	人类白细胞抗原B27(HLA-B27)
25	肾病、血管炎相关抗体
26	生长素
27	食物不耐受90项
28	糖类抗原242（ca242）
29	铜蓝蛋白(CER)
30	系统性红斑狼疮相关抗体
31	血儿茶酚胺测定
32	血免疫固定电泳
33	胰岛素样生长因子结合蛋白-1测定
34	阵发性睡眠性血红蛋白尿症检测（PNH）
35	转铁蛋白(TRF)
36	自身免疫性肝病抗体
37	病原菌FL-16s-rDNA高通量测序
38	病原体（DNA）宏基因检测
39	病原体（DNA、RNA）宏基因检测
40	呼吸病毒抗体谱
41	异常免疫球蛋白相关检测
42	甲氨蝶呤浓度
43	环孢素浓度
44	病原体宏基因DNA测序
45	阵发性睡眠性血红蛋白尿PHN克隆检测
46	ADAMTS13活性及抑制物检测
47	溶贫筛查
48	KL6
49	肌炎谱
50	抗中性粒细胞抗体（ANCA）
51	r-干扰素
52	微生物全基因监测或 tNGS
53	肺癌82基因检测＋PD-L1表达检测
54	BRCA1/2 HER2 MSI
55	消化道肿瘤相关基因检测
56	胃癌相关基因检测
57	胃肠间质瘤相关基因检测
58	肺癌相关基因检测
59	子宫内膜癌相关基因检测
60	卵巢癌相关基因检测
61	恶性黑色素瘤相关基因检测
62	肾癌相关基因检测
63	结核感染T细胞斑点试验（TSPOT-TB）
64	串联质谱遗传代谢筛查 （血）
65	血铅（质谱检测）
66	IGF-BP3
67	FISH检测
68	21基因检测
69	BRCA1/2基因检测
70	涎液化糖链抗原kl-6
71	3-甲氧基酪胺
72	血浆3-甲氧基肾上腺素
73	3-甲氧基去甲肾上腺素
74	IgG4化验检查
75	血清铜蓝蛋白
76	自身免疫性脑炎相关抗体（血+脑脊液）
77	副肿瘤综合征相关抗体（血+脑脊液）
78	重症肌无力相关抗体（血）
79	中枢神经系统脱髓鞘相关抗体 （血+脑脊液）
80	他克莫司浓度检测
81	心源性猝死(SCD)基因检测
82	羊水标本检测染色体的缺失或重复
83	子痫前期的预测

第七包：行业短信服务

1、条数：100万条，两年有效。

2、电信、联通、移动统一接口。

3、并发数： 5000QPS（每秒能够同时发送短信的数量）。

4、发送失败不计费（关机、停机、空号、暂停服务、不在服务区****

5、数据安全，短信服务通过ISO27001，ISO20000，ISO9001等权威机构认证和审计并定期进行平台风险自查，可以确认平台没有被入侵和数据泄漏痕迹。

6、成功率：智能监控、智能调度等客户质量保障体系，短信发送成功率可达99%。

三、资质要求：

1、投标人须具备经工商行政部门登记年审合格独立法人资格，具备生产或经销标的物的相关资格，且营业范围包括投标标的物的经营。

2、具有健全的财务会计制度和良好的商业信誉。最近三年内经营活动中没有重大违法记录。

3、投标人需提供投标产品的生产许可证和检验合格证。代理商须提供制造厂家（或国内总代理）出具的产品授权书。

四、文件要求：

1、投标标的物的详细说明。

2、投标人所经营企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件。

3、“第三条”中要求提供的相应资质证明文件。

4、产品质量承诺书、廉洁销售承诺书。

5、前来投标的销售人员需提供：本次项目的投标方授权委托书原件(须有法人代表亲笔签名和公章)、身份证复印件（正反面）、厂方和销售员的联系电话及联系地址，以及本公告中未列及的有益于此次招标的相关材料。

6、报价。为单位报价，报价中含设备费、安装费、税金等在医院使用前的所有费用。

7、标书要求一份正本、二份副本，封装并加盖企业公章。

五、时间安排：

1、报名截止时间：****14:00。报名截止时间前未报名者将无权参加此次采购活动。

2、竞谈采购时间：****8:30。投标人须在8:00到场进行抽签，否则后果自负。

六、地点：

点击登录查看外科楼第一会议室。

七、投标人须知：

1、中标人在合同签订前需向我院缴纳中标金额10%的履约保证金，工程验收合格后，无息退还履约保证金。

2、投标人需保证提供的资质证明文件真实、有效。否则医院有权取消投标人投标资格。

3、投标人需按医院要求进行标书的制作，不可缺项、漏项，如标书不符合医院要求，医院有权取消投标人投标资格。

4、付款方式投标人可自由提出。

5、以上投标方所提供的材料均需加盖企业公章。

6、如果因施工导致医院设施损坏或因证件不全不真实等原因影响医院正常使用或被上级监督部门处罚，由投标人承担一切责任及所有费用（包括医院损失）。医院有权向投标人索要赔偿。

八、报名方式：

报名邮箱：****@163.com（发送要求：邮件主题为“项目名称+编号”，邮件正文需依次列明“①项目名称+编号、②公司名称、③联系电话”，营业执照以附件形式发送。）

满足上述要求并成功发送邮件，即为报名成功。本次采购不单独提供招标文件，成功报名的投标人，需严格按照采购公告的具体要求，自行负责编制投标文件，确保标书内容完整、准确，符合采购项目的各项规定和标准。

联系方式：****

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