20260316批次医用设备信息征集

****批次医用设备信息征集

广大医用设备供应商：

点击登录查看受点击登录查看委托，现对一批医疗设备及相关设备方案征集相关资料，欢迎各企业与我司联系。

序号	医用设备名称	基本功能、用途、配置	数量 （台/套）	使用科室	单台预算 （万元）	总预算 （万元）	商务要求
1	流水线式全自动酶联免疫工作站	4针12板及以上标本检测	1	检验科	40	40	质保至少1年
2	智能采血管分拣系统（分拣机）	根据扫描血液标本条形码信息，实现标本全自动核收和分类，支持按需设置多种分拣规则。分拣系统软件可与医院HIS/LIS系统进行双向通讯，接收及发送标本分拣信息。支持标本核收统计分析、标本分拣统计分析、标本TAT统计分析等，可按需生成报表清单。用于实验室各类标本的接受、分类	1	检验科	35	35	质保至少1年
3	全自动结核涂片染色镜检系统	具备全自动染色及阅片功能，无需任何人工操作。可以根据玻片数量进行染色玻片数量设定，扫描全程自动化，具备分枝杆菌抗酸染色图像的拼接功能，具备革兰和疟原虫扫描识别功能。临床检验科、疾控、质检、病理科的各类专业微生物实验室的微生物涂片及自动抗酸染色，对结核染色样本的全自动读取和计数。自动染色样品盘容量：≥24，自动阅片样品盘容量：≥50	1	检验科	40	40	质保至少1年
4	全自动微生物鉴定药敏分析仪	通过检测待测菌的碳源利用、酶活性、耐药性等生化反应指标，与数据库比对分析，确定该菌的鉴定结果。体外药敏检测利用稀释法原理结合氧化还原方法，接种含待检菌的培养液至包被有抗菌药物药敏板上，经孵育培养后根据培养液浊度及颜色变化情况读取最低抑菌浓度。快速、精准地进行微生物生化鉴定及体外药敏检测。全自动加样、孵育、判读。 智能专家系统、智能报告审核。 120孔抗菌药物包被，真正MIC检测,切合当今临床用药需求。	2	检验科	35	70	质保至少1年
5	全自动分子诊断系统	该设备是全流程自动化的分子诊断系统，核心实现样本进-结果出的一体化操作，支持磁珠法、一步法、直扩法三种检测方式，首批样本50分钟即可出结果，后续每4.5分钟完成8个样本检测，不同方法8小时通量可达480-750样本。具备1-144个样本灵活上样能力，可设置样本优先级处理急诊样本，支持1-12个不同项目同步上机，可开展超30个检测项目，且能对样本条码全程追溯、结果自动判读并生成报告。配备双重液面探测、凝块及液量检测报警功能，移液精密度高，还可与LIS系统通讯，实现核酸提取条码、孔位信息自动上传，同时支持原始曲线调取，满足实验室检测全流程的智能化、高效化需求。设备适用于开展核酸定性与定量分子诊断检测，可检测CT、NG、HPV、结核、肺支、甲流、乙流、2019-nCoV等多种定性项目，以及HBV高敏/超敏、HCV高敏/超敏、HIV1型等定量项目，覆盖感染性疾病、呼吸道疾病等多类病症的核酸检测。既能够满足日常大批量样本的常规检测需求，也可快速处理急诊样本，做到即送即检、连续进样，同时支持多项目同步检测，适配实验室多样化、高频率的检测场景。搭载4个8通道核酸提取模块、可升+固定磁吸模块（磁棒强度≥3500GS），以及4个常温震荡、4个加热震荡模块，配备4通道开盖通道、4加8移液通道和机械抓手+运载车移板结构。具备12个独立扩增模块、8通道荧光检测模块，配置冷藏模块（2℃~8℃）存储试剂，有针盒与板料自动传送机构、样本回收模块、独立废液桶及3个脱针位。具备电容+压力感应双重液面探测，各区配备独立H13级HEPA过滤网、紫外灯（辐照强度≥95μW/cm2）。适配200ul/1000ul吸头、普通采血试管等耗材，搭载触控屏和全中文Windows操作软件，支持Code128、Code39等多种条码自动扫描，硬件布局满足自动化、防污染的检测需求。	1	检验科	100	100	质保至少1年
6	全自动细胞形态学分析仪	采用多景深融合技术实现细胞图像高速拍摄，对血液样本中的白细胞、红细胞和血小板等进行自动分类，具备对不同类细胞的精准识别能力。通过人工智能技术对血液细胞图像进行高效分类可与全自动血涂片制备仪连接使用	2	检验科	35	70	质保至少1年
7	样本自动分拣核收系统（分拣机）	根据扫描血液标本条形码信息，实现标本全自动核收和分类，支持按需设置多种分拣规则。分拣系统软件可与医院HIS/LIS系统进行双向通讯，接收及发送标本分拣信息。支持标本核收统计分析、标本分拣统计分析、标本TAT统计分析等，可按需生成报表清单。用于实验室各类标本的接受、分类	1	检验科	35	35	质保至少1年

一、项目相关信息

项目内容：详见需求征集文件。

二、报名所需资料

厂商报名时需按以下目录准备报名资料并加盖公司鲜章。

1. 生产厂商资质

2. 授权委托书：产品授权委托书（第三方产品非必须提供）、业务人员授权委托书、法定代表人及业务人员身份证复印件（需双方签字）

3. 产品注册证（仅针对医疗设备与耗材）/生产许可证

4. 产品配置、技术参数、承诺书（售后服务承诺书、真实性承诺书）

5. 配套试剂/耗材清单

6. 拟报名产品的用户名单

7. 若报名设备为系统解决方案时，需提供与配置清单相对应的整套产品资质文件

三、参与方式、时间要求及联系方式

报名方式：请各供应商登陆“宜宾市****

项目联系人：点击登录查看 联系电话：****

报名截止时间：****18：00

四、监督及投诉电话

公司纪委联系人：李女士 联系电话：****

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