成都市第二人民医院2026年第二批临购医用耗材购置比选公告

使用科室

序号

包号

产品名称

单价最高限价(元）

数量

单位

参数

商务要求

血液科

1

1

一次性使用骨穿刺活检针

380

400

支

1、包装要求：一次性使用独立包装。
2、组成：针芯、针管、手柄、护套、引导器、安全帽、推送棒、取样铲。
3、材质：不锈钢材料。
4、规格:7-13G，长度:7-15cm
5、有效期：大于等于五年
6、其他：针管尾端三面梅花刀、远端针套管倒锥形设计、针体刻度标记、手柄设计便于用力。

结果公示后2个工作日内到货

介入

2

2

封堵止血系统

2800

40

个

1、主要结构组成：
1.1该系统由插塞填充器和可吸收性插塞组成，其中插塞填充器由手柄组件和输送杆组成。
1.2可吸收性插塞被完全封闭在输送杆的远端部分。
1.3通过使用现有的法式特定尺码的工作长度不超过12厘米的手术血管鞘引导器，插塞填充器将可吸收性插塞定位并释放至股穿刺部位的血管外表面。
1.4可吸收性插塞由聚乙醇酸(PGA)制成。输送杆杆身为聚醚醚酮(PEEK)，标记带为Marabu TPU980，电子束辐照灭菌，一次性使用。
2、产品性能：
2.1当用正常视力或矫正视力在放大2.5倍的条件下检查时，输送器有效长度的外表面 应清洁无杂质。输送器有效长度的外表面，包括末端，不应有加工缺陷和表面缺陷。
2.2以50mm/min的速度拉动输送杆，断裂力应不小于13.34 N。
2.3当用X 光机拍片时，输送杆的位置应能被射线探测到。
2.4输送杆应为非水合性。
2.5指示线圈管腔突出输送杆远端的距离应不大于0.8mm。
2.6插塞(栓子)展开后的长度应不大于9mm。插塞(栓子)的质量应满足如下要求，允许偏差±1mg。EX500 插塞(栓子):5mg、EX600 插塞(栓子):10mg、
EX700 插塞(栓子):14mg。
3、适用范围：
该系统适用于股动脉穿刺部位闭合，它使用工作长度长达12 厘米的标准5Fr、6Fr或7Fr的血管鞘引导器，可使接受诊断性或介入性导管插入术的患者尽快止血和离床活动。此外，对于术前和/或手术中接受糖蛋白(GP)IIb/IIIa抑制剂治疗的患者，该系统通过使用工作长度长达12厘米的标准6Fr血管鞘引导器，可使接受介入性导管插入术的患者尽快止血和离床活动。

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普三

3

3

一次性使用腔镜软器械鞘管

1680

15

个

一、产品用途
本品适用于腔镜手术，在手术中作为手术用腔镜、钳、剪等器械进出切口和手术操作，其中对于乳腺腔镜手术具备实用新型专利。
二、产品结构及组成
1.产品由切口保护套、多通道平台组件和提拉环组成。
2.切口保护套由置入环、双排环和桶膜组成。
三、产品材质
1.多通道平台组件由多通道平台、套管、注气阀、阻气阀组成。多通道平台组件材料：聚碳酸酯(PC) 、天然乳胶；
2.提拉环材料：聚氨 酯 (TPU);
四、产品规格
1. 60/70B-P-S
2. 80/90B-P-S
五、性能要求
1.表面平整光滑、无毛刺、沙眼、破损，以及无油污、可移动的异物或其他外来杂质。
2.鲁尔两通阀开闭应灵活，无阻塞或卡塞现象。
3.断裂力：切口保护套的双排环与置入环在大于45N 的牵引力下持续 15s, 与切口保护套的通道连接处不断裂、不脱开且通道不变型、不撕裂。
4.产品经环氧乙烷灭菌，残留量应不大于10μg/g。

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医美科

4

4

含利多卡因注射用透明质酸钠溶液

380

2000

支

一、产品用途
含利多卡因注射用透明质酸钠溶液：在医疗机构中使用，用于面部真皮浅层注射暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。
二、产品结构及组成
含利多卡因注射用透明质酸钠溶液：
1：规格型号：1-2.0ml ：15-30mg
2：成分：透明质酸钠：10-15mg/mL、磷酸二氢钠、盐酸利多卡因：1-3mg/ml
3：封装了溶液的注射器经高温蒸汽灭菌。一次性使用。有效期24个月。
4：外观：无色透明状凝胶，无菌
三、产品材质
含利多卡因注射用透明质酸钠溶液：
1：该产品由预灌封玻璃注射器和封装在注射器中的无色透明溶液组成。
四、产品规格
含利多卡因注射用透明质酸钠溶液：
1-2.0ml ： 10-30mg
五、性能要求
含利多卡因注射用透明质酸钠溶液：
1：封装了溶液的注射器经高温蒸汽灭菌。一次性使用。货架有效期12-24个月。

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医美中心

5

5

一次性35ml多联空袋

300

20

套

1.产品规格：35ml多联空袋，一套产品含8个小袋，满足临床一次采集多次使用的要求
2.产品资质：产品符合一次性人体血液及血液成分袋式塑料采血袋国家标准及国际标准：GB 14232.1－2004，并通过了ISO9001、ISO13485质量管理体系认证及CE认证。
3.血袋袋体：3.1袋体材料：进口袋膜；3.2袋体成型方式： 压延成型3.3旋开式输血口，有可密闭的保护套，保证临床使用便利性和安全性
4.标签：防水标签，经灭菌处理后，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响，且有明显的血量标识。
5.储存温度：可承受-80°C低温保存
6.无菌有效期：自灭菌之日起2年
7.产品包装：每套产品都有独立小包装，方便临床使用；纸箱外包装为瓦楞纸箱，且有明显的血量标识

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口腔

6

6

非吸收性外科缝线

4.5

2304

根

一、产品用途
适用于缝合人体组织，包括心血管、眼科、神经手术、显微外科、皮肤缝合及整形外科等手术。
二、产品材质
1.不锈钢针
2.真丝编织线
四、产品规格
带针缝合线
1.针：三角针，弧度3/8，长度包含18-24mm， 规格包含7*19、6*14
2.真丝编织线，长度包含60-75cm
五、性能要求
1.无菌包装

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耳鼻喉

7

7

人工耳蜗声音处理器

15000

5

个

1、重量≤14.2克，尺寸≤38mmX34mmX12.5mm。
2、具有双麦克风收集声音，双麦克风配合scan环境扫描器，≥6种智能声+4种收声方式。
3、蓝牙直连，智能记录，手机操作。兼容苹果，安桌系统，可实现蓝牙直连，手机调节耳蜗，日常聆听效果记录，故障监测，GPS定位。
4、防尘防水等级IP68，等级为最高

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耳鼻喉

8

7

人工耳蜗植入体

40998

5

个

1、兼容3.0T和1.5T核磁，并且不限制次数。
2、拥有≥22个电极通道。
3、厚度≤3.9mm。
4、植入电极0.3mm≤直径≤0.6mm。
5.重量≤9.2g，高抗冲击钛合金外壳，可抵抗≥2.5焦耳的外部冲击。

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介入

9

8

植入式给药装置

2663.1

4

个

一、结构及组成：
为无源器械，由输注座、导管、Huber针、接头（卡扣式连接器）、静脉剥离器、冲洗针组成。其中输注座、导管和接头（卡扣式连接器）为植入人体的组件。
二、适应范围：
1、需要对病灶化疗的肿瘤患者；
三、技术要求：
1、 需要耐高压导管，导管长度750mm；导管前端不带卡环；
2、导管材质为聚碳酸酯聚氨酯或聚氨酯，抗折叠、抗拉力；
3、导管锁要求直插式，非旋钮，连结更加简单，X光下可显影；
4、穿刺隔膜表面圆润光滑，无凸点，可耐受无损伤针穿刺2000次；
5、输液港套件及赛丁格穿刺套件独立包装，最大程度减少因不可抗因素不能完成置管时患者经济支出；
6、导管外径≤1.6mm；
7、导管为前端开口，锥形设计，方便送管；尖端压力出口，减少纤维蛋白鞘包裹.

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介入

10

8

植入式给药装置（微引导附件）

1100

4

个

微引导附件
1，规格：5F；
2，工具包括：70mm撕开鞘，97mm扩张器，21G*70mm穿刺针，1.58mm*220mm隧道针，0.015"*750mm导管导丝，0.018"*400mm导丝

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ICU

11

9

医用供氧器4L

410

4

个

1、用途：适用于科室间检查转运的短途转运，维持患者血氧饱和度，避免缺氧加重病情或危及生命
2、规格要求:公称容积 4L，水容积约 4L，材质：铝合金 / 无缝合金钢；该产品由氧气瓶、安全阀、流量开关、减压器等组成。
3、包含配件：减压器阀门；加湿器。

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