自贡市精神卫生中心关于特检设备进行市场调研的招标公告（原标题：自贡市精神卫生中心关于特检设备进行市场调研的公告）

我院拟对 眼动仪 进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于 2026 年 2 月 3 日 17:00之前报名。

一、调研项目信息

（一）名称：眼动仪

（二）数量：2台

（三）参数要求：

二、基本要求

1. ▲系统可用于传输、记录、处理、显示眼球活动轨迹，由医生端和患者端组成，其中患者端用于测试内容的引导提示，医生端用于对测试的查看和记录；（注册证）

2. 患者端硬件处理器高通8 核以上，内存6GB以上，具有图像显示功能，显示屏幕分辨率：3664*1920及以上；

3. ▲眼动采集模组为微型封闭式近眼采集，尺寸≤30cm×30cm×20cm；

4. ▲系统双眼瞳孔抖晃率小于土0.1mm/15秒，提供第三方检验机构的检验报告证明。

三、软件功能

1. 支持眼动的引导、眼动数据的记录、眼动轨迹的生成和查看等功能；

2. 记录眼动过程注视点的全部空间坐标值，并可根据注视点坐标值生成双眼合并注视点的眼球活动轨迹；

3. 可以运行在一体机上进行沉浸式的眼球数据记录处理；

4. 支持左眼、右眼、双眼三种检测模式切换，可以适配左右眼独立屏幕引导显示、处理；

5. ▲系统包含运动功能快速评估、认知功能快速评估、精神心理快速评估、眩晕眼震快速评估等多种评估方案; （检验报告）

6. ▲系统支持朝向扫视、反扫视、记忆扫视、预测扫视、重叠扫现等不少于 5 项扫视类的测试引导，对于扫视的引导可以自定义测试次数、角度、间隔时间、方向等指标；（检验报告）

7. 系统可以处理呈现扫视类引导项的平面注视点轨迹，并呈现正确率、潜伏期、眼动速度等至少 8 种扫视关键指标；

8. ▲系统支持快速辐辏、偏侧注视、视动测试等不少于 3 项注视类的测试引导，对于注视的引导可以自定义测试时长、角度、速度、方向、模式等指标；（检验报告）

9. 系统可以处理呈现注视类引导项的平面注视点轨迹，并呈现正确率、启动时长、偏移量在内的至少 6 种注视关键指标。

10. ▲系统包含视觉搜索、文字阅读、视觉配对、探索型眼动、自由双现看等不少于5种视觉类的任务范式，可以处理呈现视觉类引导项的平面注视点轨迹；（检验报告）

11. 系统支持零配置自动检测模式,支持人工手动自定义测试参数,包括测试类型、总时长、目标点角度、最大角度、移动速度、间隔时间、多类型(包括方向、模式等)等参数信息;

12. 可以呈现具备深度信息的三维场景引导。

四、系统安全与易用性

1. ▲软件生成眼动记录结果的时间应不大于0.5秒，提供第三方检验机构的检验报告证明；（检验报告）

2. 软件应通过许可授权后方可使用，支持用户名和密码登录；

3. 支持数据备份，支持查看历史记录，储存在数据库的数据应不会丢失；

4. 产品漏洞扫描检测通过国家信息安全漏洞库检验，并具有权威第三方检验机构的检验报告；

5. 产品经过网络安全检测，并具有权威第三方检验机构的检验报告；

6. 眼动数据传输过程中软件会对数据进行加密，软件包含双重密码访问机制鉴别授权用户。

五、数据管理与处理

1. 软件支持对患者做的所有测试数据进行存储与管理；

2. 软件应支持患者信息管理，包括新增患者信息、编辑患者信息、删除患者信息等；

3. 软件可记录眼动的原始数据，以 JSON 格式存储，包含时间戳，可兼容第三方编程工具如 Python 等分析；

4. 软件记录呈现的数据可以进行导出，导出包含过程数据与结果数据。

六、调研形式

请各报名供应商在规定时间内将调研资料以邮寄的方式提交。邮寄地址：点击登录查看医学装备管理办公室，收件人：舒老师，联系电话：****。

七、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.附件一：报名函

2.附件二：授权书

3.附件三：报价单

4.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

5.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章，按以上顺序编订成册并扫描成PDF文件。（注：调研资料需同时提供纸质版与电子版！）

八、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：舒老师，电话：****

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2026年 1月29日