湖南医药学院总医院 活动平板系统院内公开采购公告

根据医院临床医疗需要，点击登录查看(以下简称“采购人”)对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。

一、采购项目信息

1、项目名称：活动平板系统

2、项目编号：****

3、采购项目内容与数量：

项目名称	数量(套)	采购预算(万元)	生产国别
活动平板系统	1	24	国产
注：投标有效期：90日历日

4、付款方式：设备安装验收合格入库后，次月付至合同货款90%，其余货款一年后无质量问题无息付清。

5、交货期：合同签订后60日内。供应商需保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。

6、交货地点：点击登录查看指定地点。

二、项目采购方式：院内公开采购(综合评分法)

三、评分方法(评分细则)：见附件一

四、项目技术参数：见附件二

五、投标人需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；

⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

⑷本项目不接受联合体投标；

⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

(1)投标函加盖单位公章

(2)投标产品的价格一览表

(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或检测报告等相关资料复印件)

(4)投标产品的参数

(5)技术、商务参数响应/偏离表(供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作无偏离，供应商自行承担一切责任)

(6)投标产品彩页

(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章

(8)投标人认为需提供的其他资料

(9)投标公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤投标人信用信息查询记录、查询网页截图、打印、盖章材料；

(10)报名时需单独提供(9)①-⑤条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

(11)投标文件的编写：

投标文件要求一正二副，标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。

★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参数谋取中标的投标公司将按照相关法律法规承担相应责任，并将纳入医院供应商诚信黑名单，3年内不得参与医院采购项目投标。

七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。在质疑期内应一次性提出采购程序环节的质疑，否则不予受理。

九、报名时间：****至****17：30

开标时间:****15：00

开标地点:点击登录查看开标室(教学楼2楼)

联系电话:**** 王老师

报名地点:点击登录查看招标与采购管理科(第三住院楼413室)

点击登录查看

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附件一：评分细则

评标因素和标准分因素		分值	评分标准
价格部分(A1) 30分	设备投标价	30	以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价÷投标报价)×30 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内(30分钟内)提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。
技术部分 (A2) 51分	设备技术参数	51	1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分51分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣5分。一般参数每偏离一项扣3分。 4、所投产品配置不详、提供的技术资料描述不清的，每处扣3分，扣完为止；技术参数负偏离≥8项时，视为无效投标。
商务部分(A3) 19分	售后服务及方案	10	1、根据供应商维修保养方案(包括但不限于：故障解决方案，维修人员派遣计划、日常保养方案及保养服务，进行打分，其内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得8分，每有一处内容欠完善、欠合理或不符合本采购项目特点和实际需求的扣2分，扣完为止；未提供计0分。 2、质保期后维保方案 ：根据维修方案、应急预案及维修人员费用、零备件价格进行打分，方案合理价格优惠给3分，方案一般价格较优惠给1分，未提供者不计分。
	产品业绩	9	投标人提供所投产品近三年内(2021年7月至今)销售使用业绩证明材料(如合同、中标通知书等相关证明材料复印件)并加盖单位公章，每提供一份计3分，满分计9分，未提供不计分；

附件二：项目要求

（一）运动跑台技术要求

1、运动急停开关、安全系绳急停方式、两种急停方式，保护患者安全。

2、自校正、自张紧运动跑带。

3、静音无刷交流变频电机。

4、LCD液晶显示屏，可显示含有速度、坡度、运动总时长、里程、代谢当量信息。

#5、可升降专用扶手适用于成人和儿童，扶手调节范围：70-100cm。

6、运动跑台自带运动血压支架，方便运动血压的安装与不同角度旋转观看

7、跑台尺寸：200 cm±10cm ×80cm ±10cm× 150cm ±10cm

8、跑带尺寸：330cm±10cm × 50cm±10cm

9、最大载重：≥200kg

10、电源：220±5％V(AC) 50Hz/60Hz 10A

11、功率：≤2200VA

12、调速范围：0－24km/h

13、调坡范围：0－25％

14、速度精度：≤0.1km/h

15、坡度精度：≤1％

（二）心电采集系统技术要求

1、数据接口含有：RS232接口传输。

2、频率响应范围含: 0.05-150Hz

3、时间常数：≥3.0S

4、输入阻抗: ≥10MΩ

5、共模抑制比: ≥90dB

6、采样频率: 采样频率: 1000Hz—10000Hz点/秒/通道

7、采样精度：≥15位

8、高压防护：具有高压防护功能

9、动态输入范围：≤±5mv

10、导联系统：同步12导联

11、除颤保护：具有抗除颤保护功能

（三）软件技术要求

1、全中文操作软件、支持Windows7、Windows10操作系统。

2、个性化的人机对话界面，功能区域化划分明确。

3、完善的数据库病例管理系统

1）提供多种患者信息、病例信息及依据要求自定义信息。

2）用户可以依据信息自行排序分组，任意组合查询。

3）完善的科室、医师信息管理，多种医学事件设置，方便医师便捷操作。

4、方案管理

1）系统集成了国际标准通用的BRUCE方案供用户选择使用。

2）依据自身的使用习惯，对方案自由添加，删除，管理编辑。

3）依据患者年龄及病种可自由添加，删除，管理运动方案。

5、人性化的实时采集界面

1）深色/浅色显示模式任意切换，支持电子量尺、电子分规功能。

2) 通过运动方案可以全程控制运动过程中的各阶段的时间和速度、和坡度。

3) 心电图采样界面显示实时心电波形，实时心率，实时血压、实时血氧、实时ST段数值，3、6、12导联模式。

4）Mets能量代谢当量和心率实时计算显示。

5）静态ST与实时ST同时显示，可随意切换对比与叠加效果，方便查看ST变化情况。

6）可自动读取运动血压测试数值及显示或手动输入血压值。

7）全程记录显示标准12导彩色心电图，依据用户的喜好可自定义各导联心电图的颜色。

8）支持实时采集打印心电图报告，可以手动打印或者自动按方案打印心电图报告。

9）多重数字滤波器使记录结果清晰准确，包括：基线滤波器、平滑滤波器、肌电滤波器、电源滤波器。

6、心电图回顾报告功能

1）系统集成了上百种心电图事件，用户也可以自行定义编辑保存心电图事件。

2）全面的心电图事件列表/ST事件列表，方便用户浏览查看心电图。

3）心电图全览回顾功能。

4）丰富报告打印功能，报告首页、RR和ST段的趋势、冻结的心电事件、心电片段、ST事件统计、回顾存储的心电片段任意组合打印。

5）支持报告检查医师、报告医师的电子签名功能。

6）心电图报告支持纸张横向及纵向打印。

7、静态心电图采集功能

1）强大的静态心电图分析能力，具有心电图波形回放、复合波、高频心电图、QTD离散度、心律失常、T波电交替、VLP心室晚电位、心电向量图、时间向量图、频谱心电图、HRV心率变异、心率震荡等多种分析方法。

2）支持结论编辑功能，可以进行独立的静态阶段心电图报告打印。

8、支持HIS系统接入、可扩展运动心肺及超声设备使用。

9、可直接连接触发运动血压减少使用成本. 由操作系统控制，自动生成趋势

#10、心电图分析系统软件具备自主知识产权。

（四）运动血压技术要求

1、分析方法：三维K氏音分析（DKA）区分运动实验中的干扰和噪声，保证了血压测量值的精确性。

2、袖带：采用专业的防滑设计，具有拉伸型袖筒使袖带固定到位。

3、具有示波法（非运动）OSC模式和（运动）DKA模式。

4、DKA模式测量范围包括：收缩压：40-260mmHg，舒张压：20-160mmHg。

5、OSC模式测量范围包括：收缩压：40-260mmHg，舒张压：20-160mmHg。

6、心率：40-200BPM。

7、采样间期：从1到20分钟，可由运动试验系统手动或自动测量间隔控制。

★二.商务要求

1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥3年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。

2.提供质保期后的服务承诺。

3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。（凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权做无效投标处理。）

4、采购标的需满足或高于最新颁布的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。