衡阳市中心医院裂隙灯等一批设备采购项目公开招标公告
全部类型湖南衡阳2024年12月02日
包名称 | 最高限价(元) | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 | 标的预算(元) | 节能产品 | 进口产品 |
包1 | 116,000 | 裂隙灯 | 详见招标文件 | 2 | 116,000 | ||
包2 | 650,000 | 膀胱镜内镜系统 | 1 | 650,000 | |||
包3 | 851,000 | 不锈钢双联分装通风柜、全自动核素分装仪等 | 5 | 851,000 | |||
包4 | 187,000 | 真空超声预清洗机 | 1 | 187,000 | |||
包5 | 138,000 | 五官科清洗器 | 1 | 138,000 | |||
包6 | 730,000 | 二氧化碳激光系统 | 1 | 730,200 |
(1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证。
(2)投标人为非制造商的,如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
(3)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证) 。
(1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证。
(2)投标人为非制造商的,如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
(3)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证) 。
无。
(1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证。
(2)投标人为非制造商的,如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
(3)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证) 。
(1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证。
(2)投标人为非制造商的,如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
(3)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证) 。
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