YYHC2026-045期 2026年消毒供应室第二批专用试剂耗材公开采购公告(截止日期2026.11.20)
全部类型广东深圳2026年11月15日
根据相关规定,深圳市第三人民医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒:1、医用耗材公开遴选原则上以第一次报价为准,请第一次报价即为最优惠价格。2、报名成功后按文件指引上传相关资料
| 包号 | 项目名称 | 单位 | 配套设备或参数要求 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| A1 | 甲醛灭菌器专用甲醛灭菌剂 | 瓶 | 采购需求:适用于低温蒸汽甲醛灭菌器,对不耐高温的内镜、精密手术器械等进行灭菌,杀灭各类微生物,满足医院灭菌使用需求。 设备名称:低温蒸汽甲醛灭菌器。 | |
| A2 | 低温蒸汽甲醛灭菌极速生物阅读器配套试剂耗材 | 瓶 | 1.低温蒸汽甲醛灭菌1小时极速生物指示剂采购需求:适用于医院低温蒸汽甲醛灭菌器,监测不耐高温医用器械灭菌效果,用于灭菌日常监测、设备及灭菌程序验证,1小时可判读结果。 2.低温蒸汽甲醛灭菌生物验证装置采购需求:适用于低温蒸汽甲醛灭菌,模拟管腔器械最难灭菌区域,用于灭菌程序、设备装载的生物监测与性能验证。 3.设备名称:低温蒸汽甲醛灭菌极速生物阅读器。 | |
| A3 | 低温蒸汽甲醛灭菌化学指示卡 | 张 | 采购需求:适用于低温蒸汽甲醛灭菌工艺,放置于灭菌包内,通过颜色变化直观指示包内是否达到灭菌处理条件,用于灭菌过程化学监测。 | |
| A4 | 低温蒸汽甲醛灭菌化学指示胶带 | 卷 | 采购需求:适用于低温蒸汽甲醛灭菌,粘贴于灭菌包外,通过变色标识包体是否经过该灭菌流程,用于灭菌过程外部化学监测。 | |
| A5 | 低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置 | 套 | 采购需求:适用于低温蒸汽甲醛灭菌,模拟管腔类器械最难灭菌部位,用于灭菌程序、设备装载的性能验证与定期确认。 | |
| A6 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器过氧化氢卡匣 | 个 | 采购需求:适用于过氧化氢低温等离子体灭菌器使用,提供灭菌所需过氧化氢介质,用于不耐热精密医疗器械的过氢化氢灭菌。 设备名称:过氧化氢低温等离子体灭菌器。 | |
| A7 | 过氧化氢低温等离子体灭菌指示卡 | 张 | 采购需求:四类卡,适用于过氧化氢低温等离子体灭菌,置于灭菌包内,依靠颜色变化判断包内是否达到灭菌条件,用于灭菌过程内部化学监测。 | |
| A8 | 过氧化氢低温等离子体灭菌极速生物指示剂 | 瓶 | 采购需求:适用于过氧化氢低温等离子灭菌工艺,用于不耐热器械灭菌的生物监测,可在≦30分钟快速判读结果,验证灭菌过程能否杀灭微生物。 | |
| A9 | 过氧化氢低温等离子体灭菌化学验证装置 | 套 | 采购需求:适用于过氧化氢低温等离子体灭菌,模拟管腔器械最难穿透部位,用于灭菌设备、装载程序的化学性能验证与定期确认。 | |
| A10 | 过氧化氢低温等离子体灭菌生物验证装置 | 套 | 采购需求:适用于过氧化氢低温等离子体灭菌,模拟管腔器械最难灭菌区域,用于灭菌程序、设备装载的生物监测与性能验证。 | |
| A11 | 压力蒸汽灭菌化学指示标签(打码枪打印标签) | 卷 | 采购需求:适用于压力蒸汽灭菌,贴于灭菌包外,经打码枪打印标识信息,通过变色指示灭菌包是否经过压力蒸汽灭菌处理。 标签规格:30*20mm。 | |
| A12 | 眼科专用清洗剂 | 瓶 | 采购需求:适用于眼科各类复用手术器械,可去除器械表面血迹、蛋白等污染物,用于手工或清洗机预处理与清洗。 | |
| A13 | 封包胶带 | 卷 | 采购需求:适用于高温蒸汽灭菌无纺布的封包,粘性强,不松散,无化学指示标识,提供2种颜色,用于手术室物理位置区分。 | |
| A14 | 缝针(非灭菌型) | 个 | 采购需求:适用于皮肤缝合,用于各类缝合包的配包材料,非灭菌型需要提供角针和圆针的以下型号:△7*12、△7*14、△7*17、△7*20,△6*14、△5*14、○6*14、○7*12。 | |
| A15 | 超声波能量检测工具 | 套 | 采购需求:适用于超声波清洗机性能检测。 | |
| A16 | 环氧乙烷包外化学指示封包胶带 | 卷 | 适用于环氧乙烷灭菌包封包,以判断经过灭菌过程,粘性强,不松散。 |
一、参与遴选供应商资格:
(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定))。
(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。
(七)报名人与代表公司有实际联系,提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
二、遴选要求:
1、2026年11月20日17:00前在深圳市第三人民医院招采平台(https://****,经审核通过后再进行报名)。
2、遴选文件递交截止时间:供应商需在2026年11月22日23:00前将遴选文件电子版上传到深圳市第三人民医院招采平台。
3、价格承诺函必须填写价格,报价不得高于阳光平台三色九段线最低价和价格预警线。已在本院使用的产品,报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
6、参与遴选的供应商应提供遴选产品医用耗材27位医保编码或22位检验试剂编码。
7、遴选产品中选公示期间,请厂家设置好我院的配送商。
8、厂家应在我院在阳光平台上发起议价后两个工作日内完成价格确认工作。
三、(评审)时间:以官网通知为准。
四、评审方式:专家投票
五、其他要求:
1、供应商报名后不参加遴选的,请在系统上传弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议,收取2%的服务费用。
六、联系电话:****;纪委监察室黎老师****。
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