点击登录查看含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、医用鼻腔冲洗液、生物瓣膜等医用耗材采购项目招标公告

招标项目编号 (****)
项目所在地：内蒙古自治区,呼和浩特市,

一、招标条件

本含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、医用鼻腔冲洗液、生物瓣膜等医用耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源其他资金:招单价，据实结算。招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，招标方式为公开招标*。

二、项目概况和范围

规模：含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、医用鼻腔冲洗液、生物瓣膜等医用耗材采购项目；
范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：
含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、一次性使用塑料血袋、一次性鼻氧管、理疗电极片；医用鼻腔冲洗液、一次性射频消融电极、尿动力管、一次性使用包皮切割吻合器；生物瓣膜、干式主动脉瓣膜、近端吻合辅助系统；心脏稳定器、导管鞘组、临时心脏起搏电极导线、一次性使用冠脉血管内冲击波导管

三、投标人资格要求：

【1】含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、一次性使用塑料血袋、一次性鼻氧管、理疗电极片的投标人资格能力要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。相关信用情况通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”等渠道查询。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1（含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、一次性使用塑料血袋、一次性鼻氧管、理疗电极片）：无。
4.本项目的特定资格要求：
合同包1（含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、一次性使用塑料血袋、一次性鼻氧管、理疗电极片）：

（1）投标人根据所投产品分类，第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。
（2）投标人为制造商/生产企业的，第一类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产许可证。
（3）投标人为代理商/经营企业的，第二类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营许可证。注：所投产品不属于医疗器械品类的投标人提供相关声明或相应证明材料。；

【2】医用鼻腔冲洗液、一次性射频消融电极、尿动力管、一次性使用包皮切割吻合器的投标人资格能力要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。相关信用情况通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”等渠道查询。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包2（医用鼻腔冲洗液、一次性射频消融电极、尿动力管、一次性使用包皮切割吻合器）：无。
4.本项目的特定资格要求：
合同包2（医用鼻腔冲洗液、一次性射频消融电极、尿动力管、一次性使用包皮切割吻合器）：
（1）投标人根据所投产品分类，第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。
（2）投标人为制造商/生产企业的，第一类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产许可证。
（3）投标人为代理商/经营企业的，第二类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营许可证。注：所投产品不属于医疗器械品类的投标人提供相关声明或相应证明材料。；

【3】生物瓣膜、干式主动脉瓣膜、近端吻合辅助系统的投标人资格能力要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5) 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6) 法律、行政法规规定的其他条件。

2.开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。相关信用情况通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”等渠道查询。

3.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包3（生物瓣膜、干式主动脉瓣膜、近端吻合辅助系统、经导管植入式主动脉瓣膜系统）：无。

4.本项目的特定资格要求：
合同包3（生物瓣膜、干式主动脉瓣膜、近端吻合辅助系统、经导管植入式主动脉瓣膜系统）：
(1) 投标人根据所投产品分类，第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。
(2) 投标人为制造商/生产企业的，第一类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产许可证。
(3) 投标人为代理商/经营企业的，第二类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营许可证。注：所投产品不属于医疗器械品类的投标人提供相关声明或相应证明材料。；

【4】心脏稳定器、导管鞘组、临时心脏起搏电极导线、一次性使用冠脉血管内冲击波导管的投标人资格能力要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1) 具有独立承担民事责任的能力；
(2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5) 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6) 法律、行政法规规定的其他条件。

2.开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。相关信用情况通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”等渠道查询。

3.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包4（心脏稳定器、导管鞘组、临时心脏起搏电极导线、一次性使用冠脉血管内冲击波导管）：无。

4.本项目的特定资格要求： 合同包4（心脏稳定器、导管鞘组、临时心脏起搏电极导线、一次性使用冠脉血管内冲击波导管）： (1) 投标人根据所投产品分类，第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。
(2) 投标人为制造商/生产企业的，第一类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产许可证。

（3）投标人为代理商/经营企业的，第二类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营许可证。注：所投产品不属于医疗器械品类的投标人提供相关声明或相应证明材料。；
本项目是否允许联合体投标：否。
四、招标文件获取
获取时间：从**** 09:00:00到**** 17:00:00。
获取方式：通过邮件获取。
五、投标文件递交
递交截止时间：**** 09:30:00。
递交方式：纸质文件递交，点击登录查看（内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区绿地腾飞大厦F座24楼开标室）。
六、开标时间及地点
开标时间：**** 09:30:00。
开标地点：点击登录查看（内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区绿地腾飞大厦F座24楼开标室）。
七、其他
详见附件；
公告发布媒介：中国招标投标公共服务平台(http:****://www.nmgztb.com.cn/)；
八、监督部门
本项目监督部门为点击登录查看。
九、联系人
招标人：点击登录查看
地址：内蒙古自治区呼和浩特市****
联系人：陈辰
电话：****
邮件：/
招标代理机构:点击登录查看
地址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区绿地腾飞大厦F座24楼
联系人：刘帅、李宏然、杨丽华
电话：****

邮件：****@126.com
招标人或其代理机构主要负责人（项目负责人）：刘帅（签名）
招标人或其代理机构：_______（盖章）

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项目概况

辅助生殖显微操作管、一次性使用内窥镜先端帽、可吸收硬脑膜封合医用胶等医用耗材采购项目的潜在投标人应在点击登录查看获取招标文件，并于****09时30分（北京时间）前提交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****
项目名称：含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、医用鼻腔冲洗液、生物瓣膜等医用耗材采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：招单价，据实结算。
采购需求：
合同包1（含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、一次性使用塑料血袋、一次性鼻氧管、理疗电极片）

序号	采购标的	单位	技术规格、参数及要求	预算金额单价（元）
1	含利多卡因注射用透明质酸钠溶液	瓶/支	详见招标文件	330.00
2	一次性使用塑料血袋	套	详见招标文件	25.00
3	一次性鼻氧管	套	详见招标文件	180.00
4	一次性鼻氧管	套	详见招标文件	198.00
5	理疗电极片	片	详见招标文件	7.00

本合同包不接受联合体投标。
合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务完全履行结束之日止
合同包2（医用鼻腔冲洗液、一次性射频消融电极、尿动力管、一次性使用

包皮切割吻合器）

序号	采购标的	单位	技术规格、参数及要求	预算金额单价（元）
1	医用鼻腔冲洗液	盒	详见招标文件	300.00
2	一次性射频消融电极	支	详见招标文件	1140.00
3	尿动力管	套	详见招标文件	160.00
4	一次性使用包皮切割吻合器	盒	详见招标文件	678.00

本合同包不接受联合体投标。
合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务完全履行结束之日止

合同包3（生物瓣膜、干式主动脉瓣膜、近端吻合辅助系统）

序号	采购标的	单位	技术规格、参数及要求	预算金额单价（元）
1	生物瓣膜	个	详见招标文件	52325.00
2	干式主动脉瓣膜	个	详见招标文件	98000.00
3	近端吻合辅助系统	套	详见招标文件	9800.00

本合同包不接受联合体投标。
合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务完全履行结束之日止

合同包4（心脏稳定器、导管鞘组、临时心脏起搏电极导线、一次性使用冠脉血管内冲击波导管）

序号	采购标的	单位	技术规格、参数及要求	预算金额单价（元）
1	心脏稳定器	个	详见招标文件	9900.00
2	心脏稳定器	个	详见招标文件	17000.00
3	导管鞘组	套	详见招标文件	2400.00

序号	采购标的	单位	技术规格、参数及要求	预算金额单价（元）
4	导管鞘组	套	详见招标文件	3283.99
5	临时心脏起搏电极导线	包	详见招标文件	110.00
6	一次性使用冠血管内冲击波导管	套	详见招标文件	8000.00

本合同包不接受联合体投标。
合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务完全履行结束之日止

二、申请人的资格要求

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
   （1）具有独立承担民事责任的能力；
   （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
   （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
   （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
   （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
   （6）法律、行政法规规定的其他条件。
2. 开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。相关信用情况通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”等渠道查询。
3. 落实政府采购政策需满足的资格要求：
   合同包1（含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、一次性使用塑料血袋、一次性鼻氧管、理疗电极片）：无。
   合同包2（医用鼻腔冲洗液、一次性射频消融电极、尿动力管、一次性使用包皮切割吻合器）：无。
   合同包3（生物瓣膜、干式主动脉瓣膜、近端吻合辅助系统、经导管植入式主动脉瓣膜系统）：无。
   合同包4（心脏稳定器、导管鞘组、临时心脏起搏电极导线、一次性使用冠

脉血管内冲击波导管）：无。
4. 本项目的特定资格要求：
合同包1（含利多卡因注射用透明质酸钠溶液、一次性使用塑料血袋、一次性鼻氧管、理疗电极片）：
（1）投标人根据所投产品分类，第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。
（2）投标人为制造商/生产企业的，第一类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产许可证。
（3）投标人为代理商/经营企业的，第二类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营许可证。
注：所投产品不属于医疗器械品类的投标人提供相关声明或相应证明材料。
合同包2（医用鼻腔冲洗液、一次性射频消融电极、尿动力管、一次性使用包皮切割吻合器）：
（1）投标人根据所投产品分类，第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。
（2）投标人为制造商/生产企业的，第一类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产许可证。
（3）投标人为代理商/经营企业的，第二类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营许可证。
注：所投产品不属于医疗器械品类的投标人提供相关声明或相应证明材料。
合同包3（生物瓣膜、干式主动脉瓣膜、近端吻合辅助系统、经导管植入式主动脉瓣膜系统）：
（1）投标人根据所投产品分类，第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。
（2）投标人为制造商/生产企业的，第一类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产许可证。
（3）投标人为代理商/经营企业的，第二类医疗器械：须提供有效的医疗器

械经营备案凭证；第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营许可证。
注：所投产品不属于医疗器械品类的投标人提供相关声明或相应证明材料。
合同包4（心脏稳定器、导管鞘组、临时心脏起搏电极导线、一次性使用冠脉血管内冲击波导管）：
（1）投标人根据所投产品分类，第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。
（2）投标人为制造商/生产企业的，第一类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械生产许可证。
（3）投标人为代理商/经营企业的，第二类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械经营许可证。
注：所投产品不属于医疗器械品类的投标人提供相关声明或相应证明材料。

三、获取招标文件

时间：****至****，每个工作日上午9:00至12:00，下午14:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：点击登录查看（内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区绿地腾飞大厦F座24楼）
方式：通过邮件获取
售价：免费获取。
获取招标文件时需要提供以下材料：

1. 法定代表人获取文件时出具附有法定代表人身份证件的法定代表人身份证明；
2. 委托代理人获取文件时出具附有法定代表人与委托代理人身份证件，经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”；
3. 提供有效的法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
4. 供应商信息表（格式自拟）：应包括项目名称、项目编号、包号（若分包填写）、投标人名称、投标人详细通讯地址、联系人、联系电话、电子邮箱、法定代表人或委托代理人（签字或盖章）、日期。
   注：须在公告规定时间内将以上资料加盖公章的彩色扫描件以电子邮件的

形式发送至代理机构邮箱 ****@126.com，并电话联系进行审核，逾期不予受理。邮件主题为本项目全称+供应商全称+联系人姓名+联系人电话。代理机构将招标文件以电子形式发送给提供齐全资料的投标人。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：****09时30分（北京时间）
地点：点击登录查看（内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区绿地腾飞大厦F座24楼开标室）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无。
七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1. 采购人信息
   名 称：点击登录查看
   地 址：内蒙古自治区呼和浩特市****
   联系方式：陈辰 ****
2. 采购代理机构信息
   名 称：点击登录查看
   地 址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区绿地腾飞大厦F座24楼
   联系方式：****
3. 项目联系方式
   项目联系人：刘帅、李宏然、杨丽华
   电 话：****
   点击登录查看
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