广西养老综合服务体系建设 PPP 示范项目 GX - TCM2 - G2: 点击登录查看 - 医疗设施 - 医疗设备补遗 01
发布日期:2026 - 09 - 14
(亚行贷款编号:3819 - PRC 合同编号:GX - TCM2 - G2 招标编号:0733 - ****)

一、更正内容:
|招标文件条款号|原内容|更正后内容|
| —- | —- | —- |
|详见附件|详见附件|详见附件|

延期开标:2026 - 10 - 09 09:30:00

二、监督部门
本招标项目的监督部门为广西壮族自治区发展和改革委员会。

三、联系方式
买方名称:点击登录查看
地 址:广西南宁市****
联系人:蓝常福
电 话:0771 - ****
电子邮件:****@163.com
项目代理机构:点击登录查看
地 址: 北京市****
联系人: 张帆、韩青、辛祺
电 话: 010 - **** - 506/504
电子邮件: ****@ck.citic.com, ****@ck.citic.com

借款人项目执行机构或代理机构主要负责人(项目负责人):______(签名)
借款人项目执行机构或代理机构:______(盖章)

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补遗01
项目名称:广西养老综合服务体系建设PPP示范项目
合同编号: GX-TCM2-G2
合同名称: 点击登录查看-医疗设施-医疗设备
招标编号: ****
致所有潜在投标人:
根据项目实际需求,买方对招标文件进行了修订,并发布本补遗。主要修订说明如下。
|条款号|原内容|修改后内容|
|—-|—-|—-|
|投标邀请函6 - 资质要求 - 6.1 投标人的资质证书|1. 国内投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市****
2. 国际投标人须提供其所在国（地区）合法注册的证明文件,及制造商授权书。|1. 国内投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市****
2. 国内投标人需按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定提供在有效期内的辐射安全许可证。(其“种类和范围”一项中需明确包含“销售”)
3. 国际投标人须提供其所在国(地区)合法注册的证明文件,及制造商授权书。|

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投标邀请函6 - 资质要求 - 6.2 投标人须提供的医疗设备的制造商资质证书与所投货物的相应证明资料

1. 国内制造商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市****
2. 国际制造商须提供其所在国（地区）合法注册的证明文件。
3. 若所投货物为医疗器械，须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（备案凭证的形式可以为《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案信息表》或《第一类医疗器械备案编号告知书》）。
4. 国内制造商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市****
5. 国内制造商需按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，提供在有效期内的辐射安全许可证。（其“种类和范围”一项中需明确包含“生产”）
6. 国际制造商须提供其所在国（地区）合法注册的证明文件。
7. 若所投货物为医疗器械，须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（备案凭证的形式可以为《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案信息表》或《第一类医疗器械备案编号告知书》）

第三章 2.5.1 投标人的资质证书

1. 国内投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市****
2. 国内投标人需提供有效的辐射安全许可证。
3. 国际投标人须提供其所在国（地区）合法注册的证明文件，及制造商授权书。
4. 国内投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市****
5. 国内投标人需按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定提供在有效期内的辐射安全许可证。（其“种类和范围”一项中需明确包含“销售”）
6. 国际投标人须提供其所在国（地区）合法注册的证明文件，及制造商授权书。

第三章 2.5.2 投标人须提供的医疗设备的制造商资质证书与所投货物的相应证明资料 - 要求

1. 国内制造商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市****
2. 国际制造商须提供其所在国（地区）合法注册的证明文件。
3. 若所投货物为医疗器械，须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（备案凭证的形式可以为《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案信息表》或《第一类医疗器械备案编号告知书》）。
4. 国内制造商须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市****
5. 国内制造商需按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，提供在有效期内的辐射安全许可证。（其“种类和范围”一项中需明确包含“生产”）
6. 国际制造商须提供其所在国（地区）合法注册的证明文件。
7. 若所投货物为医疗器械，须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（备案凭证的形式可以为《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案信息表》或《第一类医疗器械备案编号告知书》）。

第二章 - 第 23.2 款（3）项

额外的识别标记是：
项目名称：广西养老综合服务体系建设 PPP 示范项目
招标编号：0733 - ****
合同包号及名称：GX - TCM2 - G2：点击登录查看 - 医疗设施 - 医疗设备
并写上“在 2026 年 9 月 22 日上午 9：30 之前不得启封”。
注：投标人应确保递交的投标文件外包装标记与标书内容一致。
额外的识别标记是：
项目名称：广西养老综合服务体系建设 PPP 示范项目
招标编号：0733 - ****
合同包号及名称：GX - TCM2 - G2：点击登录查看 - 医疗设施 - 医疗设备
并写上“在 2026 年 10 月 9 日上午 9：30 之前不得启封”。
注：投标人应确保递交的投标文件外包装标记与标书内容一致。

第二章 - 第 24.1 款

递交投标文件的截止时间是：
日期：2026 年 9 月 22 日
时间：北京时间上午 9：30
递交投标文件的截止时间是：
日期：2026 年 10 月 9 日
时间：北京时间上午 9：30

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|第二章-第27.1款|开标地点:
地址: 北京市****
邮编:100022
国家: 中华人民共和国
日期:****
时间: 北京时间上午9:30|开标地点:
地址: 北京市****
邮编:100022
国家: 中华人民共和国
日期:****
时间: 北京时间上午9:30|
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|技术规范-9货物规格及技术参数-YL9-YL16|原技术规范-9货物规格及技术参数“YL9-YL16”处的技术参数存在多余信息以及重复信息。|删除了技术规范-9货物规格及技术参数“YL9-YL16”处的多余信息以及重复信息。技术规范其余信息未做更改。详见本补遗附件。|

附件: GX-TCM2-G2 Technical Specification 技术规格-revised

联系人: 张帆 韩青 辛祺
电话: (010)****-504/506/502

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二〇二六年九月十四日
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