宁波市第二医院医疗设备院内议标及市场调研公告（EYYZ20260917）意见征集

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一、项目概要
1.1项目名称:点击登录查看医疗设备院内议标及市场调研
1.2项目编号:****
1.3项目内容:(名称、数量及预算)
|项目子包号|使用科室|项目名称|来源|数量|预算金额(万元)|
|—-|—-|—-|—-|—-|—-|
|1|呼吸与危重症医学科|细径型支气管镜|进口/国产|1|35|
|2|心内科|晕厥诊断系统|国产|1|45|
|3|内镜中心/消化内科|治疗胃镜|进口/国产|1|38|
|4|输血科|无菌接管机|进口/国产|1|20|
|5|重症医学科/急诊|躯干固定器|国产|3|1.5|
|6|重症医学科|胸阻抗断层成像仪|进口/国产|1|80|
|7|血管外科|血管内超声系统|进口/国产|1|90|
|8|北院区胃镜室|电子胃镜系统|国产|1|180|
备注:1、请各供应商按预算金额内报价,超出预算金额的报价作无效标处理;2、来源标注为国产的项目仅限国产产品参与。3、预算超过50万元的项目为市场调研。
1.4项目的技术规格参数和要求:
|编号|设备名称|技术参数要求|
|—-|—-|—-|
|1|细径型支气管镜|1、操控性好,可进入普通支气管镜难以到达的部位,易于接近肺外周的目标部位;
2、具备插入管旋转和大角度弯曲功能;
3、外径≤4.3mm;孔径≥2.0mm;
4、主要配置:支气管镜1条。|
|2|晕厥诊断系统|(一)用途:满足临床多种疾病人群自主神经功能诊断、疗效跟踪与科研需求。
(二)主设备系统要求:
1、需满足自主神经试验完整流程的各个环节的控制;|

		2、可生成自主神经功能试验检查报告和心率变异性分析报告，并支持多级报告审核； 3、深呼吸试验、Valsalva试验、卧立位试验需提供独立患者端进行试验引导，在医生端上可实时显示监测数据或趋势图； 4、心率变异性分析：需分别提供每个试验的心率变异性时域（SDNN、rMSSD、SDSD、PNN50）和频域（VLF、LF、HF）指标； 5、自主神经功能评估报告：深呼吸试验需展现各呼吸片段心率的最大值、最小值和差值，以及所有片段差值的平均值结果；Valsalva试验需展现试验过程中的最大RR间期、最小RR间期及VR比值；卧立位试验需展现试验过程中的卧位血压值、立位血压值及血压下降值； 6、系统需满足医院HIS、EMR、医院信息集成平台等进行数据交互。 (三)其他硬件配置要求： 1、12导联心电工作站： (1)可实时监测心率，具备频谱心电、高频心电、QT离散度、心肌缺血、心率震荡等心电分析功能； (2)采用及时采集、及时显示、及时保存的方式。加入及时分析QRS波形、计算心率，并提供多种滤波开关用于去除漂移及干扰。 2、便携式（可穿戴式）动态血压仪： (1)应符合国家医用血压测量相关标准，须满足国家计量器具强制管理规定； (2)应符合YY9706.230 - 2023自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求； (3)可手动或自动测量血压，测量频率可调，测量数据可无线传输； (4)需同时具备电池更换和直插设备充电功能； (5)具备体位信息记录功能，包括平躺或站立等，用于数据分析。 3、电动倾斜床： (1)安全保障措施：床体硬件具备多套安全保障措施，包括但不限于紧急复位装置、急停装置、断电恢复装置等； (2)噪声：电动床正常工作时，运行噪声不大于60dB(A)； (3)能够在10s内完成0°到90°角的倾斜位，并可以在5s内紧急回落至基线水平位； (4)可以通过显示屏显示床体当前角度及故障码。
3	治疗胃镜	高清治疗电子胃镜1根，要求如下： 1、向下弯曲角度为120°，同时向上打角度时左右的摆动幅度大，使内镜可以接近适合治疗病变的位置。 2、副送水点接近治疗器材。 3、大钳置管道，适合下更多附件。

	无菌接管机	1、对 2 台洁定 HS6620 高温高压灭菌器进行维护保养和维修服务，期限 3 年。 2、接到报修后，2 小时内响应，24 小时内工程师到达现场维修； 3、保证设备正常运行，年开机率≥95%； 4、不限次数的现场维修，含人工和更换零配件费用； 5、每年巡检（小保养）≥4 次；系统大保养≥2 次；提供每年 1 次验证服务。
5	躯干固定器	1、适配不同体型患者，腰围可调节区间 50 - 120cm； 2、多点绑带式锁紧，可快速松解，松紧可调； 3、高强度医用柔性复合材料，透气防压疮，抗撕裂； 4、固定强度具备足够抗挣脱拉力，满足转运、检查或危重患者康复体位约束需求； 5、可适配监护室的病床，轻巧便捷； 6、主要配置：主体固定组件及各类衬垫、连接部件。
6	胸阻抗断层成像仪	1 不少于 16 通道体表电极，支持胸部环形电极阵列采集胸阻抗信号； 2 安全低频交变激励电流，幅值≤5mA，工作频率 50 - 200kHz； 3 成像刷新速率：≥20 帧/秒，实现肺通气动态实时成像； 4 阻抗测量分辨率≤0.1Ω，可识别局部肺阻抗微小变化； 5.输出功能：可分区显示肺通气分布、通气占比，支持数据存储与趋势回放，无辐射床旁使用； 6 支持 7×24 小时连续床旁运行；具备本地大容量存储，可保存病例、图像及趋势数据； 7 主要配置：主机、电极、显示终端（≥12 英寸触控显示屏）等。
7	血管内超声系统	1、主要功能：适用于将进行冠脉血管内介入手术的患者，预期用于对冠脉血管的超声检查。 2、支持≥50MHz 机械旋转式超声导管； 3、导管长度≥100cm；自动回撤距离≥100mm；自动回撤速度多档可调； 4、具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件； 5、主要配置：血管内超声诊断仪 1 台；Pullback 回撤单元 1 个；移动推车 1 辆。
8	电子胃镜系统	1、4K 超高清视频信号； 2、具特殊染色功能，消化道出血时可识别出血点、凸显粘膜下深层血管； 3、适配同品牌的内窥镜用超声诊断设备，用于硬化剂精准注射； 4、胃镜弯曲部下弯曲角度≥160°，便于胃底等困难部位下的诊断、治疗 5、主要配置：内窥镜图像处理器 1 台、内窥镜冷光源 1 台、内窥镜（检查型）3 根、内窥镜（治疗型）3 根、内窥镜用超

		声诊断设备1台、消化道内窥镜用超声探头1根、内窥镜用送水装置1台
二、投标人的资质要求及条件	投标人应具有良好的商业信誉，在近3年的经营活动中无经济纠纷、商业贿赂、行政处罚等不良记录，不存在以下不良信用记录情形：	（1）投标人被“国家企业信用信息公示系统”（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）列入严重违法失信企业名单； （2）投标人及法定代表人被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人名单； （3）投标人及法定代表人经“信用宁波”（www.nbcredit.gov.cn/）查询存在不良信息或黑名单信息（不良信息或黑名单信息界定范围为被通报停止投标活动且处在被停止投标期间内）； （4）投标人被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 （5）存在因产品质量问题被相关监管部门处罚或警告的记录。
三、响应文件要求	3.1响应文件格式必须按照指定格式编制，按如下顺序编制成册：	设备及配件类项目响应文件要求： 1、封面；2、目录(做好页码)；3、投标商诚信承诺函（见附件1），由投标商（相关法人须盖章确认）签署，如未签订，则本次投标无效；4、产品报价（含配套耗材报价单）；5、备品、备件清单及价目表；6、产品配置清单；7、产品自身技术参数介绍、与需求技术参数对比偏离表；8、售后服务相关承诺；9、公司及产品三证（包括产品注册证、生产许可证、营业执照、经营许可证等，资料包含设备及相关耗材）；10、代理授权书；11、法人授权书（被授权人需与到现场人员一致）；12、被授权人（议标代表）身份证复印件；13、近两年内同品牌型号产品用户名单（提供合同复印件证明）；14、产品彩页；15、中小企业申明函（厂家及经销企业）；16、如设备配套耗材后期非设备投标公司供应，请提供后期耗材供应公司相关资料，并在议标日一同参加。

3.2 以上资料准备齐全后，一正（带公章，含彩色样本）四副共计五份。未按公告要求制作响应文件（例：文件缺项等）可视为无效响应。资料封面医院名称为“点击登录查看”。封口处加盖单位公章，同时将整份投标文件扫描成 PDF 电子文档，在现场递交响应文件时同步上传至院方指定二维码（现场会有）。
3.3 选择参加多个子包投标的单位，响应文件应按子包号分别编制、装订和包封。所有响应文件必须封装。
四、报名方式及截止时间
请于公告截止时间前的工作日上午 8:30～11:00，下午 14:00～16:00，携带相关报名材料（即资格审核表及相应证件，见附件 2），到点击登录查看采购科（3 号楼 8 楼 8302）进行报名，或者扫描下方二维码报名。

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报名资料审核
请供应商扫码报名

五、议标时间和地点
时间：2026 年 9 月 17 日下午 13:30
地点：宁波市****
六、公告期限
自本公告发布之日起至 2026 年 9 月 16 日 16 时
七、等候会场纪律要求

为保障会场纪律，加强会场管理，确保公平、公正和透明，应严格遵守以下事项：
7.1 在议标前项目报名同时，请各位要来现场的供应商代表（包括厂方代表）扫描下方二维码完成点击登录查看医药代表认证平台完成注册，并完善相关资料、提交审核。（以前已注册，通过审核的可忽略此要求。）

7.2 供应商代表需提前 15 分钟携带响应文件抵达会场等候并签到，迟到可视为弃权；
7.3 在议标过程中，听从现场工作人员安排，**所有供应商代表不得在评审室门口逗留，不得擅自随意离场， 等告知可以离开后，方可离场，**如需提前离开，请提前告知院方工作人员，否则视为弃权。
八、评审办法
本次议标采用综合评分法，实行百分制，总分 100 分。评审委员会成员按照专家评分表（见附件 3）内容和分值设置以记名方式独立评定打分。汇总各评委对各供应商的评分，取算术平均值（小数点后保留一位）即为各供应商的综合得分，按自高向低次序排出评审结果排序。综合得分相同，货物类按 “技术分” 项得分高低顺序排列，服务类按项目方案得分高低顺序排列。
九、对本次采购提出疑问、咨询，请按以下方式联系
地点：宁波市****点击登录查看 采购科 3 号楼 8 楼 8302
项目联系人：徐老师
项目联系方式：0574 - ****
公告日期：2026 年 9 月 13 日
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附件1: 投标商诚信承诺函
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议标项目投标商诚信承诺书
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我公司,在参与的投标过程中,郑重承诺如下:
一、投标文件真实性
我公司保证所提供的投标文件、资料及相关信息均真实、合法、有效,不存在任何虚假陈述、隐瞒事实或误导性内容。不借用他人资质投标或出售资质给他人投标。如有虚假或不实之处,我公司愿意接受议标人取消投标资格或中标资格的处理,并承担由此产生的一切法律责任。
二、响应议标要求
我公司承诺投标产品或服务的各项参数、性能指标、技术要求等完全符合议标公告及议标文件的规定。如有任何不符合要求的情况,我公司将主动向议标人说明,并接受相应处理。
三、报价合理性
我公司承诺投标报价为真实、合理的市场价格,不存在故意抬高或压低价格的行为。投标总价未超出议标预算警戒线,且第二次报价不高于第一次报价。不与其他投标人串通投标、围标,不使用非法手段获取中标。如有违反,我公司愿意接受废标处理,并承担相应责任。
四、廉洁投标
我公司承诺在整个投标过程中,严格遵守国家法律法规及医院的廉政要求,不与议标工作人员、专家评委及其他投标商进行任何不正当接触,不以任何形式向议标相关人员行贿或提供不正当利益。如有违反,我公司愿意接受取消投标资格或中标资格的处理,并承担由此产生的一切经济和法律责任。
五、诚信履约
若我公司中标,将严格按照议标文件要求和中标通知书的规定签订合同,并全面履行合同义务,确保产品质量、服务标准及交付时间符合约定。如有违约行为,我公司将按照合同约定承担违约责任,并赔偿议标人的一切损失。
六、遵守现场纪律

我公司承诺遵守议标现场的各项纪律要求,不偷听、偷看、打探消息,不干扰议标工作的正常进行。如有违反,我公司愿意接受警告或废标处理,并记录不良行为。
七、公平竞争声明
(一)与采购人的关系
我公司与采购人之间不存在任何利害关系,包括但不限于投资关系、行政隶属关系、业务指导关系或其他可能影响采购公正的利害关系。如未及时回避,相关投标无效。
(二)与其他供应商的关系
我公司已知晓参加本项目采购活动的其他所有供应商名称,在本次投标活动中绝无资质挂靠、串标、围标情形,并郑重声明与其他所有供应商之间均不存在利害关系。具体包括但不限于以下情况:
1.法定代表人或负责人或实际控制人不是同一人;
2.法定代表人或负责人或实际控制人之间不存在在夫妻关系、直系血亲关系、三代以内旁系血亲关系、近姻亲关系;
3.不存在股份控制或实际控制关系;
4.不存在共同直接或间接投资设立子公司、联营企业和合营企业情况;
5.不存在委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的关系;
6.不存在分级代理或代销关系、同一生产制造商关系、管理关系、重要业务(占主营业务收入50%以上)或重要财务往来关系(如融资)等其他实质性控制关系。
(三)监督与举报
我公司已知晓并严格遵守相关法律法规和现场纪律。如发现其他供应商之间存在或可能存在上述利害关系,我公司将及时向议标人或监督部门报告。
八、接受监督
我公司承诺接受议标人及监督部门的全程监督,积极配合议标过程中的各项检查和审核工作。如有任何问题或争议,我公司将通过正常渠道向议标人提出,并尊重议标人的处理决定。
我公司对以上承诺内容的真实性、合法性承担全部责任,并愿意接受议标人及相关部门的监督和检查。如有违反上述承诺,我公司愿意承担一切不利后果。
投标商名称:

法定代表人或授权代表（签字）：______
日期：____年__月__日

附件2:资格审核表 (附填写说明)
资格审核表

项目编号	填写具体内容	项目内容	填写具体投标子包项目名称
申请单位名称	填写具体内容	申请单位地址	填写具体内容
投标人《营业执照》	填写公司名称和编号	国产厂家三证	填写具体内容
投标人《医疗器械许可证》	填写注册(备案)名称编号	注册证、法人委托书	有或无
国产产品《营业执照》	填写公司名称和编号	国产产品《医疗器械生产许可证》	填写注册(备案)名称和编号
进口产品国内总代《营业执照》	填写公司名称编号,没有填无	《医疗器械经营许可证》	填写编号
法人身份证复印件	有或无	项目负责人或被委托人身份证复印件	有或无
法人授权被委托人姓名	填写具体内容	联系电话和邮箱	填写具体内容
产品授权书	有或无	备注

注:上述表格填写后需加盖投标人公司红章,与相关证件一并提交 (资格审核表直接是封面),不要添加其他无关文件。

附件3:设备类采购项目专家评分表

采购项目名称
评分项	供应商①得分	供应商②得分	供应商③得分
技术分（30）
配置分（20）
品牌分（10）
售后服务分（10）
价格分（30）
总得分（100分）

评分专家(签名):
日期: 年 月 日
评分规则:
1、技术分:根据产品功能实现方式、技术成熟度、技术专利、外观尺寸等对临床需求的影响度情况进行打分。全部符合招标参数要求的得 18 分,若存在正偏离或负偏离情形,根据偏离情况的重要性酌情加减分。
2、配置分:根据提供产品的配置丰富程度、和临床需求的符合程度由专家酌情给分,全部符合招标参数要求的得 12 分,若存在正偏离或负偏离情形,根据偏离情况的重要性酌情加减分。
3、品牌分:以近两年用户情况、市场占有率及市场口碑为参考,其次视差距情况,由专家酌情给分。
4、售后服务分:大于 1 年的每增加 1 年得 2 分,10 分封顶。
5、价格分计算公式:最低报价/最终报价30,取小数点后一位。