河津市人民医院公开招标河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置）的公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无

3.本项目的特定资格要求：包1①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包2①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包3①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包4①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

无

代理费支付方式： 供应商支付

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系