关于检验科液相色谱串联质谱仪招采意向公告

点击登录查看招标公告点击登录查看拟对以下项目进行公开招标，择优选取具有资质的法人单位进行合作，欢迎符合条件的单位踊跃参与，现将有关事宜公告如下：一、项目概况（一）项目名称：检验科液相色谱串联质谱仪采购项目（二）招标单位：点击登录查看（三）供货地点：重庆医科大学附属第三医院（方大医院）（四）资金来源：企业自筹（五）质量标准：国家或行业标准（六）计划货期：合同签订后90日内安装调试完毕，保证临床可以正常使用。

（七）招标内容：检验科液相色谱串联质谱仪1套，参数详见招标公告附件。

二、投标单位资格条件（一）本项目不允许联合体投标。

（二）合格投标单位还需满足其他资格条件。

1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。

2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。

3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。

4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权委托书及承诺函。

上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。

三、报名要求（一）报名起止时间：****-****。

（二）报名方式（任选其一）1.现场报名，同时提交资格证明材料（原件复印件，并加盖报名单位公章）；2.电话报名，邮寄资格证明材料（原件复印件，并加盖报名单位公章）；3.电子邮件发送资格证明材料（原件扫描件，并加盖报名单位公章）。

（三）通过对报名单位提交的资质材料进行审核，审核结果通过并缴纳投标保证金和招标服务费后方可参与投标，需缴纳投标保证金55000元，招标服务费800元人民币。

招标结束后，中标单位的投标保证金可转为履约保证金，不足部分应予以补齐，未中标单位的投标保证金在定标后二十个工作日后一次性无息返还，招标服务费不退不还。

（四）报名地点：重庆医科大学附属第三医院（方大医院）门诊楼6楼。

四、开标时间及地点开标时间：****9时30分（如有调整另行通知）开标地点：重医大附三院（方大医院）门诊6楼会议室（如有调整另行通知）五、联系方式发包单位：点击登录查看地址：两江新区****点击登录查看电话：****手机：****E-mail：****@qq.com邮编：401120六、监督举报方式电话：****E-mail:****@qq.com点击登录查看****法定代表人授权书致点击登录查看：本授权书声明：（公司全称）的法定代表人（法人名字）代表本公司授权（委托人名字、职务）为本公司的合法代理人，参加贵单位组织的（采购项目）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。

本授权书于年月日签字生效，有效期至年月日止，特此声明。

委托人移动电话：电子邮箱：法定代表人签字或盖章：委托人（被授权人）签字或盖章：投标单位（公章）：承诺书点击登录查看：我司自愿参加贵司****项目的投（议）标，现承诺如下：一、我司将遵循公平、公正、公开及诚实信用的原则参加本项目投（议）标，理解并接受贵公司的开标、评标、定标等相关规定。

二、我司按本项目招（议）标公告要求提供的所有法人资料及有关材料均真实有效、合法持有，不存在失效、虚假的情况。

三、严格遵守贵司的有关规定，投（议）标中不围标、不串标、不泄标，以及不排挤其他投标人参与公平竞争。

四、在本项目投（议）标有效期之内不撤回投标，中标后在贵司规定的期限内签订合同，全面履行合同义务。

五、如我司聘用了从贵公司退休、离职、辞职的人员，在未履行贵公司相关审批手续前，不得私自进入贵公司。

若违反上述承诺内容，我司自愿接受贵司处理（如：取消投标中标资格、列入供应商黑名单、没收投标或履约保证金），并承担由此造成贵司的经济损失赔偿及法律责任。

承诺单位（公章）：年月日技术参数表设备名称检验科液相色谱串联质谱仪数量1★产品用途及使用范围满足维生素、胆汁酸、药物浓度、儿茶酚胺、激素等项目检测要求安装场地检验科序号商务评审要求1所投产品在三甲医院用户名单重庆主城三甲医院优先,提供名单中2份销售合同作为价格依据。

2维修响应时间2小时，到达现场时间≤24小时，重庆主城有售后维修机构；维修完成时间超过48小时的，应承诺提供备用机；设备应承诺开机率高于95%按自然日计算;提供每年至少4次上门巡检与设备维护保养。

3质保年限≥5年，比选产品在厂家停产后维修支持及零配件供应时间≥10年序号具体性能与参数要求：1、所有条款应逐条提供证明材料，并标注页码；2、参数性能以产品说明书为准，无法证明视为负偏离；3、如要求提供其他支撑材料的，未按要求提供视为负偏离。

设备参数要求1适用于人体样本或人体血液尿液等样本中内源性和外源性物质进行定性或定量检测需提供医疗器械注册证，注册证中需明确样本类型。

2二元高压梯度泵，可编程，带在线真空脱气，最大操作压力不低于10000psi。

3泵流速范围0.001-2.000mLmin,递增率0.001mLmin。

4配备独立的电喷雾离子源ESI或复合离子源ESCI及大气压化学电离源APCI。

5离子源和APCI源在灵敏度不损失前提下，无需分流，流速至少可达到2mLmin。

6离子源辅助加热气温度不低于650℃,并可在软件界面设置运行。

需提供最高温度下运行的软件截图7离子源接口采用无毛细管式锥孔设计半径小于1mm,无需卸真空维护。

若为毛细管设计，需提供100只备用管。

需提供硬件结构图8质量范围5-2000Da,稳定性优于0.1Da24hr。

9碰撞室采用≥120°弯曲或直线设计。

10使用氮气或者氩气作为雾化气和碰撞气均可。

11ESI+模式：1pg利血平，信噪比≥250,000:1;ESI-模式：1pg氯霉素，信噪比≥250,000:1。

12检测器为电子倍增器或光电倍增器，满足长期复杂基质样本定量分析要求。

13扫描模式包括全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、选择离子扫描、选择反应监测、多反应监测等。

14可配套临床质谱质量控制软件，至少包含室内质控、方法验证、室间质评功能，并提供软件著作权证书。

若不具备此功能，不作为基础要求，但具备者可加分15配备高通量定量软件，支持大批量样品处理，自动标识离子比率、异常值，积分可靠。

16仪器供应商需具备儿茶酚胺检测方案。

检测试剂盒有二类注册证17可配套维生素D、脂溶性维生素试剂。

检测试剂盒具有二类注册证18具备1,25-双羟维生素D检测方案。

检测试剂盒具有二类注册证19所投试剂产品需参与2025年国家卫健委临检中心维生素D室间质评，需提供有效证明材料。

配置要求如不满足配置要求，可提供同等替代方案或其他补偿方案配置需求：三重四极杆串联质谱仪主机1套、ESI离子源喷雾针；高效液相色谱主机1套含二元高压梯度泵、在线脱气机、自动进样器、柱温箱、流动相瓶及管路接头;超高压分离色谱柱1根；ESI及APCI源各一套或复合离子源;数据处理软件1套含仪器控制、筛查软件、定量优化与监测软件、化合物方法库;2ml自动进样瓶100个；液相质谱耗材管路、接头、泵油;氮气发生器1套；UPS不间断电源1套6KVA以上，延时≥1小时;数据处理系统1套；涡旋震荡仪、氮吹仪、多管涡旋混合仪、96孔板涡旋振荡器移液枪、磁珠自动提取仪及其他开展维生素、激素、儿茶酚胺检测所需小设备。

软件要求1、配套软件终身免费升级；2、免费开放接入医院系统需要的相关数据接口