婺源县总院人民医院院区大肺功能仪医疗设备采购征询会公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对点击登录查看院区拟采购的大肺功能仪医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标 （基本配置和功能要求）	备注
1	大肺功能仪	1	见附表四

二、公告时间

2026年 7月 2日—2026年 7月 9日

三、报名时间、地点及方式

1.时间：****17时前

2.地点： 婺源县卫生健康委医政股办公室

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱：邮箱号码：****@163.com（资料里请注明联系方式）。

4.联系人及联系方式：

点击登录查看 ****。

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

****婺源县****

**** 婺源县****

四、价格征询会时间、地点

时间：（具体时间另行通知）

地点：婺源县卫健委4楼大会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1.响应函及参询资料真实性承诺函。

2.询价品种报价表（格式见附表1）。

3.产品详细配置清单（格式见附表2）。

4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。

5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。

6.参询产品的相关资质证明材料：

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询企业的资质证明材料：

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

婺源县卫生健康委员会

2026 年 7月 2日

附表一

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	报单价 （万元）	数量	合计（万元）	参询单位
1
1.1	主要部件（易损件）
						参询单位：（盖章）
						法定代表人或授权代表：（签字）
						日 期：

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
		参询单位：（盖章）
					法定代表人或授权代表：（签字）
					日 期：

附表三 医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（含正/负偏离）	说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

大肺功能仪招标参数

基本要求：用于成人和4岁及以上儿童肺功能的检测。检测项目包含肺通气功能、弥散残气测试、支气管激发/舒张试验、脉冲振荡检查和呼吸肌力测定等，满足临床诊断和科研需求的肺功能测试仪。

1、肺通气功能检查：包含FVC、FEV0.5、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、VCmax、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCmax、FEV1/FEV6、PEF、FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF25%-75%、Vexp、FET、Vexp/FVC等呼气指标，PIF、FIVC、FIV0.5、FIV1、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、FIF50%、FEF50%/FIF50%等吸气指标；VC、VT、IRV、ERV、IC、RR、MV等；MVV、VT、RR、VR、FEV1*30等。

2、肺弥散残气功能检查。

3、呼吸肌力（呼吸压力）测定：包含MIP(最大吸气压)，MEP(最大呼气压)，MRPD(最大呼吸力增长率)、MRR(最大放松率)等（提供报告截图）。呼吸肌力测定时可显示压力—时间曲线，具备多种预计值公式。

4、弥散残气测定：具备弥散测量残气实操练习。

5、流量传感器：采用超声式流量传感器，或双向金属筛网压差式传感器

6、量程流速范围：最小0L/s，最大≥15L/s，可调；分辨率≤0.01L,精准度：≤±5.0％或≤±0.17L/s。

7、容积范围：最小0L，最大≥9L，可调；精准度：≤±2.5％或≤±0.050L。

8、弥散气体分析器：测量范围在0-0.3%，浓度偏差为≤±0.01%，分辨率：≤0.001%。

9、弥散定标功能：具有容量性验证，具备弥散定标和验证功能。

10、支气管激发/舒张试验：支持药物（乙酰甲胆碱/组胺）激发试验，自动计算PD20/FEV1、PC20等指标。

11、智能语音视频功能：肺功能操作软件系统具备中文智能语音提示及宣教视频功能，引导受试者规范操作。

12、压缩机：压缩空气流量(最大雾化气体流量)≥7L/min，释雾量≥240mg/min。

13、雾化颗粒：等效体积粒径分布，雾粒中位粒径（D50）为2um±25%，雾粒直径在≤5um的雾粒所占比例应大于80%。

14、气流验证功能：具备压缩空气流量验证，提供恒定的压力、流量，保障释雾量稳定，精准控制激发给药剂量。

15、激发智能引导功能：配合语音、文字提示，智能化引导，可视化监控雾化给药全过程，精准控制喷雾持续时间，雾化后自动计时。

16、具备质控管理模块：自动计算检测结果质控评级，可形成质控报告；测量中实时动态语音、图文提示，结束后依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线。

17、脉冲振荡模块检测：具备连续脉冲振荡检测技术，采用压差法检测流速和流量。

18、呼吸阻抗测试：包含Z5、R5、R20、R5-R20、X5、fres、AX、VT、RR、COVR5、R10、R15、R25、R30、R35、X10、X15、X25、X30、X35、Rz、Rp、Lz、CL、Cb、Cw、Cm、Ers、X5、Xin5、Xex5min、Xin5max（吸气时X5的最大值）、 X5peak_to_peak（Xin5 max和Xex5 min之间的差异）、FDR等；

19、阻抗测定：检测范围≥0～2kPa﹒s/L，误差≤±5%；压力测定：测量范围±2kPa，误差≤±2%，显示分辨率≤0.001 kPa；

20、图形化交互界面：具备语音提示，可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线），测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒；

21、判读功能：系统可根据检测结果进行肺通气功能自动质控评级，具备肺年龄计算，人工能智能判读；

22、图形显示：界面显示频谱分析图、潮气呼吸容积阻抗图、阻抗容积图、USG解释图、结构参数图；

23、阻力显示要求：呼吸阻力图形三维显示，明确体现频率和呼吸周期依存性。

24、呼吸阻抗检查智能分析：呼吸阻抗检查过程中智能识别受试者在检查期内因为各种原因导致阻抗曲线的突然变化或出现尖峰样伪迹。

25、验证：具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能。

26、数据管理：中文操作，具备患者信息录入（姓名、性别、身高、体重等）。

27、配置要求：配套工作站硬件和输出打印设备，本地存储≥1000例患者数据，支持USB或云备份，支持蓝牙、wi-fi,可对接医院HIS或PACS系统，含接口费。

28、配备有儿童用器件。

29、耗材提供详细清单要求。

30、提供设备使用人员技术培训三个月以上。

31、商务条款：设备使用年限（期限）不少于10年。（提供产品使用说明书或设备铭牌照片等证明文件），整机免费保修≥1年(包含传感器），提供原厂售后服务承诺，每年至少一次上门校准。软件终身免费升级。