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福州市第一总医院13C呼气分析仪等医疗设备市场调研意见征集

全部类型福建福州2026年07月01日

公告详情

点击登录查看采购办根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规和规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，拟对以下医疗设备进行市场调研，欢迎有意向的潜在供应商根据以下要求前来递交文件，以便我院更好地了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息，可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购以及其他相关情况，确保采购需求合法、合规、合理。现将相关事宜公告如下：

一、项目概况：

项目编号	院区	项目名称	数量	单位	单价 (万元)	总限价 (万元)	是否允许进口	质保期要求	采购需求
1	达道院区	13C呼气分析仪	1	台	0.896	0.896	否	≥3	1、一键式操作完成测量，操作界面直观简便，无需专业人员，全程采样时间不超过20分钟； 2、分析速度≤2分钟/对样品；开机预热时间≤20分钟； 3、检测样品浓度范围1%--6%； 4、仪器全中文界面，病人信息存储及查询功能； 5、要求设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒的有毒物质13C尿素的摄入量小于50mg； 6、设备接口为止回阀专用适配器接口，可接驳内置止回阀的专用自动密封呼气袋。
2	达道院区	末梢血尿酸检测仪	6	台	0.03	0.18	否	≥3	1.样本要求；毛细血管血； 2.采血量：≤3ul (尿酸)； 3.检测范围：尿酸≥185-1150(μmol/L)； 4.测试时间(s)：尿酸≤27； 5.结果储存(个)：80个尿酸测试值、80个尿酸质控液测试值。 6.尿酸检测试纸限价：3元/测试。
3	达道院区	血管内冲击波治疗设备	1	台	0.4	0.4	否	≥3	1.设备需支持“冠脉血管内冲击波导管”、“外周血管内冲击波导管”耗材配合使用。 2.操作界面：设备发生器主机界面实时显示导管型号、已发射数、剩余发射数、剩余电量。 3.脉冲输出方式：设备输出的正向脉冲、负向脉冲分别为一个脉冲，正向和负向脉冲交替输出。 4.血管兼容：设备搭配治疗导管需适用冠状动脉，适配导管最小适用内径≤2.0mm。 5.设备适配支持：设备需支持配套单根导管在标称能量下可发射次数≥120次。 6.额定输出电压：2700V±300V。 7.内部工作电源：可充电锂电池，额定电压≥11VDC, 容量≥ 15Ah。
4	达道院区	微波消融系统	1	套	0.5	0.5	否	≥3	1.适用范围：应包含甲状腺良性结节消融、肝肿瘤、肺消融、下肢静脉曲张消融治疗。 2.消融针智能芯片植入，可存储治疗数据：可以自动记录并显示使用时间、温度、功率等治疗数据，便于手术数据分析。 3.设备搭配消融针可支持手柄指示灯提示，术中可视化微波输出实时监控，保障手术安全。(提供消融针实物或实物照片以体现手柄安全指示灯) 4.支持静脉消融功能，与消融主机一体化的麻醉肿胀液注射泵，能够通过主机屏幕调节注射泵转速。(提供设备实物照片以体现屏幕可调节泵转速功能) 5.退针程序：设备带有退针按键，一键快捷进入退针程序，便于最后凝固针道。 6.术前自检：设备带一键自检功能，对微波输出、冷却系统及消融针三块组件术前检测工作是否正常。(提供产品说明书) ﹒ 7.工作频率：2450MHz, 偏差≤20MH, 输出功率：功率0-120W, 且均连续可调，最大功率可达120W。
5	达道院区	高流量呼吸湿化治疗仪	1	台	1	1	否	≥3	一、适用范围：适用于有自主呼吸患者，通过提供高流量，精确氧浓度、加温湿化的气体进行有效的呼吸治疗。有效解决对于无创通气面罩不耐受问题。适用于需要辅助呼吸治疗的、需实行气道保护策略的、需要支气管净化治疗的成人及儿童患者。二、关键技术参数 1、温度调节至少包括3个档次(31℃、34℃、37℃),温度传感器在病人界面近端，保证患者使用的舒适度。 2、一体化加温湿化器，湿化档位1-7档，湿度输出范围20-44mg/L。 3、一体化流量调节，范围2-60LPM, 可根据病人的不同提供低流量和高流量两种模式。 4、流量、温度、氧浓度、SPO2、脉率可在同一屏幕下同时且实时显示。 5、加温湿化器的湿化水罐：a.由水瓶自动加水，可变容积50ml至150ml;b.顺应性≤0.6ml/cmH20 6、具有以下各种报警功能指示：干烧报警、管路使用异常报警、环境温度过高报警、环境温度过低报警、氧浓度过高报警、氧浓度过低报警、氧源压力过高报警、氧源压力过低报警并具备一键报警消音功能。 7.配置清单： 1）主机 1套 2）过滤棉 1袋 3）台车 1套 4）血氧模块 1个 5）呼吸管路组件 1套 6）成人血氧探头 2个 7）儿童血氧探头 2个 8）耗材 2套
备注：如有报名多个项目的，须每个项目制作一份文件。

希望此次参与市场调研的潜在供应商提供近年同类产品中最新产品信息，相关产品应配置齐全、性能稳定、操作简便安全，具有良好的升级能力。

二、参与调研的供应商资格要求（提供资格承诺函）

1、具有独立承担民事责任的能力，具备有效的营业执照；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、近三年无重大违法记录和不良信用记录。

三、市场调研材料的递交要求

（一）市场调研材料递交清单及装订要求：所有资料应加盖公章，并按下列内容清单顺序装订

1、采购项目市场调研报名材料（详见附件1）

2、采购项目报价表（模板详见附件2-1）：报价表需提供设备名称、品牌、规格型号、数量、报价、质保期限等信息；

3、备品备件、试剂耗材报价表（模板详见附件2-2）：说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请附上“不需耗材的保证函”，价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）。

4、提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称，编码，收费金额等信息）。

5、产品功能、技术参数及配置清单：针对特有参数：即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的，需做●标注；针对重要参数：能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能，需做★标注；其余参数可不做标注。

6、产品彩页

7、与其他品牌同类型、同档次产品的技术参数对比（格式自拟）

8、设备可使用年限证明材料：如设备铭牌、设备使用说明书复印件等

9、售后服务方案

10、产品成交情况：①产品用户清单、②中标通知书或采购合同（含成交价格、配置清单等关键页）等成交证明（近2年同规格设备）；

11、授权书：①产品授权书；②法人授权书（附法人及委托人身份证复印件）（模板详见附件3）。

12、代理商公司证件：①营业执照、②医疗器械经营许可证、③医疗器械经营备案证等；

13、生产厂家公司证件：①营业执照、②医疗器械生产许可证、③医疗器械经营许可证、④医疗设备注册证或备案证（如非医疗设备请提供非医疗设备证明）等。

14、中、小微企业的声明函（模板详见附件4）：针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法（2017）的通知》（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。

15、供应商资格及资料真实有效的承诺函

（二）市场调研材料类型要求：

1、纸质版报名材料：一式一份（加盖公章）

2、PDF电子版报名材料（所有材料加盖公章后扫描）和可编辑电子版报名材料：采购项目市场调研表、报价（设备、备品备件、试剂耗材报价）、技术参数及配置清单、售后服务方案等word或Excel（文字要能复制粘贴，不要将图片插入word或Excel文档中）。

（三）电子版材料文件命名规则及提交方式：将上述电子版材料统一打包至一个文件夹中

1、文件夹命名格式：项目编号+项目名称+产地品牌+供应商名称+调研报名材料（如：1-XX设备-XX品牌-XX公司-调研材料）；

2、文件命名格式：项目编号+项目名称+产地品牌+供应商名称+XX材料名称（如：1-XX设备-XX品牌-XX公司-PDF电子版报名材料；1-XX设备-XX品牌-XX公司-采购项目市****

3、电子版材料提交方式：U盘拷贝1份电子材料至采购办的同时发送1份至****@163.com监督部门邮箱。

四、市场调研报名方式、时间

1、报名方式：采用现场报名

2、文件递交截止时间：****17：00前（北京时间）

3、文件递交地点：点击登录查看采购办（原华伦中学1号楼二楼）

五、市场调研会：调研会按需分批进行，具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。参会时需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份，还须准备医药代表建档备案表、医药代表接待日登记表等材料（详见附件5）。

六、联系方式

1、报名联系方式

联系人：点击登录查看

联系电话：****

邮编：350009

联系地址：福州市****点击登录查看西门）

2、技术参数咨询，请联系设备科。联系方式如下：

联系人：陈工

联系电话：****

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附件【医疗设备市场调研附件.rar】

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