点击登录查看低速离心机及肺功能检查仪等医疗设备采购需求
征询公告
（招标编号：/）

一、内容：

点击登录查看（以下称“采购人”）拟采购一批医疗设备，为充分了解相关设备的技术参数及市场状况，现向社会公开进行征询。本次公开征询的结果仅作为采购人编制采购预算以及设备的主要规格、技术参数、性能要求的参考依据，最终以采购人的实际需求为准，欢迎有意向的供应商参与征询活动。

一、项目概况
1.项目名称：点击登录查看低速离心机及肺功能检查仪等医疗设备采购需求征询；
2.拟采购产品名称、数量：详见附件1“拟采购设备清单”；
3.交货地点：昭通市昭阳区。

二、潜在供应商要求
1.供应商须在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，具备有效的营业执照或其他等效证书。
2.供应商须具有医疗器械经营许可证/备案或医疗器械生产许可证/注册，所提供产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关要求。

三、报名时间及方式
1.报名时间：****至****，每天上午09：00至11：00，下午14：30至17：00（北京时间，法定节假日除外）；
2.凡有意向参加征询者，请携带营业执照或其他等效证书复印件（加盖公章）、法定代表人身份证明书原件、授权委托书原件及被授权人身份证原件到点击登录查看（昭阳区二环南路宏发金都F1-10号）报名；或将上述资料彩色扫描件（注明联系人及联系电话）在规定时间内发至采购代理机构邮箱（****@qq.com）报名。

四、参询文件要求

1. 参询供应商按“附件2”格式(含“参询产品目录”“技术参数征询信息表”)填写相关信息,并提供如产品技术白皮书或检测/检验/测试报告、图纸、印刷宣传彩页等产品技术支持资料复印件,以及供应商认为需提供的资料。
2. 根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,所参询的医疗器械须符合“第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理”的规定,完成医疗器械备案或者取得医疗器械注册证。
3. 供应商应提交纸质参询文件二份,电子版文件一份(内容与纸质文件一致,格式为WORD文档,内容可复制)。供应商纸质参询文件应装订后与电子版文件一并密封提交。
   五、参询文件递交
4. 参询文件递交时间:****14:00-14:30时,逾期不予接收。
5. 参询文件递交地点:点击登录查看(昭阳区****
6. 参询文件递交时须携带资料:营业执照或其他等效证书复印件(加盖公章)、法定代表人身份证明书原件、授权委托书原件及被授权人身份证原件。
   六、其它补充事宜
7. 本次征询需要参询代表现场对其参询产品进行介绍、讲解(如产品性能特点、临床应用等),供应商应当派遣熟悉并了解其参询产品的专业人员参加征询。
8. 本次征询是为采购人后期政府采购项目进行的前期市场调研活动,所征询的产品市场价格、功能、参数等信息仅供采购人参考,并不代表参询供应商提交的产品相关信息用于最终的政府采购需求,不对后续的政府采购活动起到任何限制和约束。
   七、征询公告发布媒介
   本公告在《中国招标投标公共服务平台》(http:****)上发布。
   二、监督部门

本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
招标人:点击登录查看
地 址:昭阳区****
联系人:/
电话:/
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地 址: 昭通市****
联系人:刘银川、朱安琼、李佳强、周勇、赵庆纱、王卓文
电话:****
电子邮件:****@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):_朱安琼(签名)
招标人或其招标代理机构:
（盖章）

附件1:

拟采购设备清单

序号	拟采购设备名称	主要功能及用途	拟采购数量	单位	是否接受进口产品	备注
1	低速离心机	主要用于从溶液中分离颗粒,包括细胞和细胞成分的分离,蛋白质等大分子物质与溶液的精准分离。	1	台	否
2	白带常规分析仪	评估女性生殖系统的健康状况,主要用于诊断和鉴别妇科炎症性疾病。	1	台	否
3	肺功能检查仪	评估肺部及呼吸道的功能状态,通过测量呼吸时的容量、流速等指标,来客观反映肺部的健康状况。辅助诊断慢阻肺等肺部疾病。	1	台	否
4	双水平无创呼吸机	为呼吸提供双水平的压力支持,解决复杂的呼吸问题,协助危重患者更轻松,自然的呼吸。	2	台	否
5	动态心电图机	用于长时间,连续地记录病人日常的心脏电生理活动,发现常规心电图难以捕捉的一过性异常。	2	台	否
6	医用器械消毒柜	对医院所使用的医疗物品(火罐)等进行专业级的消毒,防止交叉感染可能	2	个	否
7	特定电磁波治疗仪(烤灯)	俗称"TDP"神灯,通过特定波长红外线产生温热效应的物理治疗设备,作为多种疾病的辅助治疗工具。	6	台	否
8	干涉波治疗仪	用于中医科,辅助中医手段等达到对病人疼痛缓解,促进对炎症,肿痛吸收等进行物理治疗,缓解改善机体的功能	1	台	否
9	妇科检查床	用于妇科检查,协助病人调整到医生检查所需体位	1	台	否
10	白大褂	用于医务人员在医疗、特定工作区域中的基础防护工作,满足防污染、防护及身份标识的需求。	155	件	否
11	无影灯	用于换药室,为医务人员在伤口换药,清创缝合等操作时提供专业、无阴影的照明。	1	台	否

附件2:
参询产品目录
货币单位:人民币
|序号|产品(设备)名称|产地|生产厂家|规格型号|质保期|数量|单位|单价(元)|合计(元)|备注|
|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|
|1| | | | | | | | | | |
|2| | | | | | | | | | |
|3| | | | | | | | | | |
|……| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | |总计(元)| | |
填表说明:
1.表中“序号”“产品(设备)名称”“数量”“单位”等信息对应“附件1:拟采购设备清单”相关信息填写。
2.产品详细技术参数、标准配置等信息按“技术参数征询信息表”格式填报,设备易损件(若有)可在“其他”项填报,并提供如产品技术白皮书或检测/检验/测试报告、图纸、印刷宣传彩页等产品技术支持资料复印件,以及供应商认为需提供的资料。每1项产品填写1张表。
3.根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,提供参询医疗器械产品的第一类医疗器械备案证明材料或者第二类、第三类医疗器械注册证及附件复印件。不在《医疗器械分类目录》内产品的不作强行要求。
4.除上述要求的资料外,供应商参询文件中还需提供营业执照(或其他等效证书)复印件、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件、法定代表人身份证明书以及法定代表人对业务代表的授权委托书(包含授权内容、授权期限、联系电话、电子邮箱信息)、业务代表的身份证复印件等。

技术参数征询信息表

产品（设备）名称
生产厂家
规格型号
主要功能及用途
技术参数
标准配置及所含附件
质保期
计量单位
单价（元）
其他