点击登录查看移动DR体检车采购需求征询公告
（招标编号：/）
一、内容：
点击登录查看（以下称“采购人”）拟采购移动DR体检车1辆，为充分了解相关设备的技术参数及市场状况，现向社会公开进行征询。本次公开征询的结果仅作为采购人编制采购预算以及设备的主要规格、技术参数、性能要求的参考依据，最终以采购人的实际需求为准，欢迎有意向的供应商参与征询活动。
一、项目概况
1.项目名称：点击登录查看移动DR体检车采购需求征询；
2.预算金额：48万元；
3.拟采购产品名称、数量：移动DR体检车1辆，详见附件1“拟采购设备清单”；
4.交货地点：点击登录查看。
二、潜在供应商要求
1.供应商须在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，具备有效的营业执照或其他等效证书。
2.供应商须取得辐射安全许可证，并具有医疗器械经营许可证/备案或医疗器械生产许可证/注册，所提供产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关要求。
三、报名时间及方式
1.报名时间：****至****，每天上午09：00至11：00，下午14：30至17：00（北京时间，法定节假日除外）；
2.凡有意向参加征询者，请携带营业执照或其他等效证书复印件（加盖公章）、法定代表人身份证明书原件、授权委托书原件及被授权人身份证原件到点击登录查看（****）报名；或将上述资料彩色扫描件（注明联系人及联系电话）在规定时间内发至采购代理机构邮箱（****@qq.com）报名。

四、参询文件要求

1. 参询供应商按“附件2”格式（含“参询产品目录”“技术参数征询信息表”）填写相关信息，并提供如产品技术白皮书或检测/检验/测试报告、图纸、印刷宣传彩页等产品技术支持资料复印件，以及供应商认为需提供的资料。
2. 根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所参询的医疗器械须符合“第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理”的规定，完成医疗器械备案或者取得医疗器械注册证。
3. 供应商应提交纸质参询文件二份，电子版文件一份（内容与纸质文件一致，格式为WORD文档，内容可复制）。供应商纸质参询文件应装订后与电子版文件一并密封提交。

五、参询文件递交

1. 参询文件递交时间：****14:00 - 14:30时，逾期不予接收。
2. 参询文件递交地点：点击登录查看（昭阳区****
3. 参询文件递交时须携带资料：营业执照或其他等效证书复印件（加盖公章）、法定代表人身份证明书原件、授权委托书原件及被授权人身份证原件。

六、其它补充事宜

1. 本次征询需要参询代表现场对其参询产品进行介绍、讲解（如产品性能特点、临床应用等），供应商应当派遣熟悉并了解其参询产品的专业人员参加征询。
2. 本次征询是为采购人后期政府采购项目进行的前期市场调研活动，所征询的产品市场价格、功能、参数等信息仅供采购人参考，并不代表参询供应商提交的产品相关信息用于最终的政府采购需求，不对后续的政府采购活动起到任何限制和约束。

七、征询公告发布媒介

本公告在《中国招标投标公共服务平台》（http:****）及点击登录查看微信公众号上发布。

二、监督部门

本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
招标人: 点击登录查看
地址:昭阳区****
联系人:/
电话:/
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地址: 昭通市****
联系人:刘银川、朱安琼、李佳强、周勇、赵庆纱、王卓文
电话: ****
电子邮件: ****@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):朱安珠(签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)

附件1:
拟采购设备清单
|序号|拟采购设备名称|主要功能及用途|拟采购数量|单位|是否接受进口产品|预算金额|
|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|
|1|移动DR体检车|用于机动条件下,在远离医院的现场开展X射线透视、摄影诊断检查等健康体检|1|辆|否|48万元|

附件2:
查询产品目录
货币单位:人民币

序号	产品(设备)名称	产地	生产厂家	规格型号	质保期	数量	单位	单价(元)	合计(元)	备注
1
								总计(元)
查询的其他产品
序号	产品(设备)名称	产地	生产厂家	规格型号	质保期	数量	单位	单价(元)	合计(元)	备注
—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-

填表说明:
1.表中
“产品(设备)名称”“数量”“单位”等信息对应“附件1:拟采购设备清单”相关信息填写。本次采购预算为48万元,供应商应当结合采购预算,提供相适应的产品相关信息。
2.产品详细技术参数、标准配置等信息按“技术参数征询信息表”格式填报,设备易损件(若有)可在“其他”项填报,并提供如产品技术白皮书或检测/检验/测试报告、图纸、印刷宣传彩页等产品技术支持资料复印件,以及供应商认为需提供的资料。每1项产品填写1张表。
3.根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,提供参阅医疗器械产品的第一类医疗器械备案证明材料或者第二类、第三类医疗器械注册证及附件复印件。不在《医疗器械分类目录》内产品的不作强行要求。
4.若供应商有多种不同品牌、规格的产品参与征询,且均能满足设备“主要功能及用途”的,可按前3款要求在“查询产品目录”中补充填写,并提供相应的“技术参数征询信息表”和相应的证明材料复印件。
5.除上述要求的资料外,供应商参阅文件中还需提供营业执照(或其他等效证书)复印件、辐射安全许可证复印件、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件、法定代表人身份证明书以及法定代表人对业务代表的授权委托书(包含授权内容、授权期限、联系电话、电子邮箱信息)、业务代表的身份证复印件等。

技术参数征询信息表

产品（设备）名称
生产厂家
规格型号
主要功能及用途
技术参数
标准配置及所含附件
质保期
计量单位
单价（元）
其他