全自动尿液分析仪招标公告（原标题：全自动尿液分析仪）

点击登录查看全自动尿液分析仪采购询价项目以院内询价方式采购，欢迎具备相应条件的供应商参与。

一、项目基本情况

项目名称：全自动尿液分析仪

采购方式：询价

预算金额：详见《全自动尿液分析仪采购询价服务内容及要求》

服务期限：详见《全自动尿液分析仪采购询价服务内容及要求》

采购单位：点击登录查看

地址：哈尔滨市****

项目实施地点：点击登录查看

项目基本概况介绍：

我院拟采购全自动尿液分析仪壹台。

项目详细服务内容及要求，向药械科领取《全自动尿液分析仪采购内容及要求》。

二、供应商资格要求

1.供应商必须具备《政府采购法》第二十二条规定的条件；

2.供应商要求提供国内独立的事业单位法人或独立企业法人（提供中华人民共和国事业单位法人证书副本复印件或企业法人营业执照副本）；

3.参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（书面声明）；

4.供应商具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力，具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或资格文件声明函。

5.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)

列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的供应商，不得参与本项目询价活动。

6.供应商需填写《采购活动廉洁承诺书》。承诺书由采购单位编入采购文件，供应商签订后应作为采购响应文件附件一并提交。

7.本项目不接受联合体供应商。

8、供应商应严格按照我院的技术参数制作报价单，如无特殊声明或解释，我院将视报价单位所提供产品完全可以满足我院所需设备的参数要求。对于虚假报价或者参数造假者，由此引发的后果由报价者负全责。

三、报名方式及提交材料

1.现场报名：供应商应在公告期内到点击登录查看药械科报名，公告期过后不予受理。

2.报名时，供应商根据要求提交以下有效文件（加盖公章）：

（1）提供国内独立的事业单位法人或独立企业法人（提供中华人民共和国事业单位法人证书副本复印件或企业法人营业执照副本复印件）；

（2）拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料。

（3）采购活动前3年内在经营活动中没有重大违纪违法记录的书面声明；

（4）公司的情况介绍：企业实力、商业信誉、履约能力、所经销医疗设备保修情况等；

（5）法定代表人授权书（原件，授权人和被授权人身份证正反面需印在同一页之上）、被授权人身份证明复印件（原件备查）。

四、文件获取

报名时，领取《全自动尿液分析仪询价服务内容及要求》和《采购活动廉洁承诺书》。

五、公告期限

自公告发布之日起3个工作日

联系人：点击登录查看

电话：****

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