天津市第一中心医院CT造影剂注射器采购项目公开招标公告
全部类型天津2026年05月29日
招标项目所在地区:天津市
项目规模:-- 。
招标内容与范围:/
本招标项目划分为标段1 个标段,本次招标为其中的:
001 CT造影剂注射器 1台
001 CT造影剂注射器 1台:
(1)投标人须提供加盖公章的营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件;
(2)投标人应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(须提供加盖公章的2024年度或2025年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件或开标日前三个月内银行出具的资信证明复印件。)
(3)投标人应具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(须提供加盖公章的开标前6个月内任意一个月依法纳税的有效票据凭证复印件及开标前6个月内任意一个月缴纳社会保险的凭据复印件。依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件;未到缴税时间的新注册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料。)
(4)投标人应具备履行合同所必须的设备和专业技术能力。(提供承诺书并加盖投标人公章)
(5)投标人参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(须提供投标人在投标截止日前 3 年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明加盖投标人公章。重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。截至开标日成立不足 3 年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明。)
(6)若法定代表人参加投标,须提供法定代表人资格证明书及身份证复印件加盖投标人公章;若为被授权人参加投标,须提供法定代表人资格证明书及身份证复印件加盖投标人公章、法定代表人授权书(须由法定代表人签字或盖章)及被授权人身份证复印件加盖投标人公章。
(7)投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人若为产品制造商须具备:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。投标人不是参与投标产品的制造商须具备:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。
(8)本项目不接受联合体投标。
本项目不允许联合体投标。
获取时间:****09时00分00秒---****16时30分00秒
获取方法:凡有意参加投标者,请于****至****,每天上午09:00至11:30,下午13:30至16:30(北京时间,法定节假日除外),在点击登录查看401室(天津市****
递交截止时间:****14时00分00秒
递交方法:现场递交,地点为点击登录查看603室(天津市****
开标时间:****14时00分00秒
开标地点及方式:点击登录查看603室(天津市****
无
本招标项目的监督部门为--。
招标人:点击登录查看
地址:天津市****
联系人:点击登录查看
电话:****
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地址:天津市****
联系人:王洁、杨晓彤、常珊、常柳、周倩、孙亚萌、孙靖
电话:****
电子邮件:****@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):_______________(签名)
招标人或其招标代理机构:_______________(盖章)
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