芷江侗族自治县人民医院采购监护仪一批项目院内招标公示

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根据医院发展需要，点击登录查看对下列采购项目进行院内招标，欢迎符合资格条件的经销商、厂商参与本次招标活动，现将采购事项公示如下。

一、招标项目基本概况

1、采购项目名称：监护仪（一批）

2、项目招标编号：****

3、采购明细：

序号	名称	技术要求	数量	采购项目预算（元人民币）
1	无创监护仪	详见附件一	7台	161000
2	有创监护仪	详见附件一	1台	34000

二、项目采购方式：院内公开采购（竞争性谈判）

三、项目技术参数：见附件一

四、投标人报名资格审查条件：

1、投标人基本资格要求

（1)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，投标人在信用中国网没有被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供自公告发布之日起的网页查询证明)：投标人在中国政府采购网无不良行为记录（提供自公告发布之日起的网页查询证明）；投标人在“国家企业信用信息公示（www.gsxt.gov.cn/index.html）”的查询中无重大失信等被禁止投标记录（提供自公告发布之日起的网页查询证明）；在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（提供书面声明承诺函)。

（2)具备独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。

（3)法定代表人或授权代表须准时到会，现场出示身份证原件。

①法定代表人参加的，出示本人身份证原件，法定代表人身份证明复印件（加盖公章）。

②委托代理人参加的，出示委托代理人身份证原件、授权委托书（加盖单位公章）、法定代表人身份证明复印件（加盖单位公章）及投标人为其缴纳的2026年2月-2026年4月社保缴纳证明材料（加盖单位公章）。

（4)法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系不得参加同一采购项目投标。

2、投标人特定资格条件：

（1）具备独立法人资格，依法缴纳税收和社会保障资金，提供近三个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料（纳税及缴费凭证复印件）。

（2）投标人为经营企业的需提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖单位公章；投标人为产品制造商的需提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件加盖单位公章。

（3）投标人提供的产品为二、三类医疗器械的需提供《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械生产产品登记表》复印件加盖单位公章；进口产品需提供总代理商的《营业执照》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖单位公章；产品制造商的产品为一类医疗器械的需提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》。

五、投标文件的编制和报价格式：

1、递交的投标文件按如下顺序制作装订：

（1）投标资料封面：投标资料封面需标注投标项目序号及名称、投标单位、投标人及联系方式 ；

（2）投标函加盖单位公章；

（3）投标产品的价格一览表（按附件二要求填写）；

（4）投标承诺书（按附件三要求填写）；

（5）投标人资格声明（按照附件四要求填写）；

（6）投标产品的介绍；

（7）投标产品的参数；

（8）投标产品彩页；

（9）投标产品的配置一览表加盖单位公章；

（10）投标人承诺对提供的所有产品符合国家相关标准并实行三包，确保产品质量，对不合格产品实行无条件的退换；

（11）售后服务承诺书；

（12）在“国家企业信用信息公示（www.gsxt.gov.cn/index.html）”查询中无重大失信等被禁止投标记录，提供网页截图证明；

（13）加盖投标单位公章的法定代表人身份证复印件、法人授权委托书、授权代表的身份证复印件；

（14）投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章；

（15）生产企业的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

（16）各级代理商授权书，进口产品附中文翻译件；

（17）完整的医疗器械产品注册证（首页、注册登记表、附页）或备案凭证（一类医疗器械），过期注册证的延期通知视为有效，受理通知视为无效；

2、所有投标文件内容应清晰可见，并由投标人和投标人代表按照遴选文件规定在投标文件需要签署的位置签署、盖章； 投标文件中的任何行间插字、涂改和增删，改动的地方应加盖单位章或由投标人代表签字确认。未按上述要求签署的，其投标无效；

3、投标文件要求3份（一正二副）及投标文件电子档1份（需为投标文件盖章版扫描件，以U盘形式递交），投标文件须用胶封装订成册，并具有目录及页码；必须密封，封面必须注明投标项目名称、项目编号，投标单位名称、联系人、联系电话，加盖投标单位公章及法人印章。否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理；

★4、异常报价：投标产品报价不得填写“免费”或“赠与”，也不得进行“零”报价，评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面的说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作投标无效处理。

★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参数谋取中标的投标公司将按照相关法律法规承担相应责任，并将纳入医院供应商诚信黑名单，3年内不得参与医院采购项目投标；

七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定；

八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公示报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理；

九、付款方式：

1、验收合格后付合同价款的70%，半年之后付合同价款的20%，1年后无质量问题无息付合同价款的10%。

十、投标报名时间、地点

1、报名时间：****—****17：00时止（北京时间）。

2、报名地点：点击登录查看招标采购办公室。

十一、开标时间、地点

1、开标时间：****上午9:00（北京时间）。

2、开标地点：芷江县侗族自治县人民医院门诊楼4楼评标室。

十二、项目联系人：点击登录查看****

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****

附件一：

无创床旁监护仪技术参数

1：整机要求：

1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽。

1.2、≥10.0英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥8通道波形显示。

1.3、监护仪设计使用年限≥10年。

1.4、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。

2：监测参数：

2.1、支持Glasgow12 导静息分析算法，可升级24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.4、支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。

2.5、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.6、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.7、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿，成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg；新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。

2.8、无创血压NIBP模块，支持PAWP肺动脉契压监测功能算。

2.9、穿戴传感器支持非生理参数监测，支持ERAS工具，可以查看≥120小时运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。

2.10、移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。

3：系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.3、支持升级≥240小时趋势图（最小分辨率为1s）和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。

3.4、支持升级≥2000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

3.5、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.6、支持升级48小时8通道波形的存储与回顾功能。

3.7、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.8、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.9、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.10、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

3.11、支持与中心监护系统联网，并与呼吸机、麻醉机、输注泵工作站、除颤仪、超声图像及病人视频同屏显示在中央站上。

3.12、支持在中央监护系统查看监护仪24小时心电概览、氧合概览、生命体征概览、窦性心律概览、房颤概览、动态血压概览功能。

3.13、质保期≥3年。

有创监护仪技术参数参数

一：整机要求：

1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽。

1.2、≥10.0英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥8通道波形显示。

1.3、监护仪设计使用年限≥10年。

1.4、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。

二：监测参数：

2.1、支持Glasgow12 导静息分析算法，可升级24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.4、支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。

2.5、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.6、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.7、配置有创血无创压测量，适用于成人，小儿和新生儿，成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg；新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。

2.8、有创血压IBP模块及无创NIBP模块，支持PAWP肺动脉契压监测功能算。

2.9、穿戴传感器支持非生理参数监测，支持ERAS工具，可以查看≥120小时运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。

2.10、移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。

三：系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.3、支持升级≥240小时趋势图（最小分辨率为1s）和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。

3.4、支持升级≥2000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

3.5、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.6、支持升级48小时8通道波形的存储与回顾功能。

3.7、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.8、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.9、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.10、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

3.11、支持与中心监护系统联网，并与呼吸机、麻醉机、输注泵工作站、除颤仪、超声图像及病人视频同屏显示在中央站上。

3.12、支持在中央监护系统查看监护仪24小时心电概览、氧合概览、生命体征概览、窦性心律概览、房颤概览、动态血压概览功能。

3.13、质保期≥3年。

附件二：

报价表项目名称： 项目编号：

报 价	其他内容
小写金额： （人民币元） 大写金额： （人民币元） （大写金额与小写金额不一致时，以大写金额为准）

供应商（盖单位章）：

法定代表人或其委托代理人签字：

日期：

注：1、本项目现场进行不少于两次报价，最后报价在投标文件中不填写、不装订，但须按该格式打印盖单位公章后携带1份及以上原件至现场，用于现场报价填写。

2、评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

附件三：

承 诺 书

致：（采购人）：

我方在此郑重声明并承诺：

1、我方目前生产经营状态正常，没有被有权机关吊销营业执照、吊销经营许可、责令停业、暂停或取消投标资格、以及财产被接管或冻结情况。

2、我方没有直接或间接地与采购人为采购本次货物和服务进行设计、编制规范和其他文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。

3、我方不是与采购人存在利害关系可能影响入围遴选公正性的法人、其他组织或者个人。

4、我方单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，没有同时参加同一目录项内申请。

5、我方提交的申请资料内容及资料无弄虚作假。

6、如若入围，我方保证按照入围产品目录及时向采购人进行供货，并确保耗材安全、质量符合国家相关要求；我方保证向采购人所提供货物的货源及质量真实、合法、有效，并愿承担因违反上述要求而造成的一切法律责任。

7、如我方不按承诺书内容执行，将自动放弃在此次入围遴选项目中的所有权利。

特此承诺。

供应商： （单位盖章）

法定代表人或其授权委托人： （签字）

日期： 年 月 日

附件四：

供应商资格承诺函

致(采购人)：

按照遴选文件的规定，我单位郑重声明如下：

一、我单位是按照中华人民共和国法律规定登记注册的，注册地点为 ，全称为 ，统一社会信用代码为 ，法定代表人为 ，具有独立承担民事责任的能力。

二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

三、我单位具有履行本项目采购合同所必需的设备和专业技术能力。

四、我单位在参加采购项目政府采购活动前三年内，在经营活动中，未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。其中较大数额罚款是指：达到处罚地行政处罚听证范围中“较大数额罚款”金额标准的；法律、法规、规章、国务院有关行政主管部门对“较大数额罚款”金额标准另有规定的，从其规定。

五、我单位具备法律、行政法规规定的其他条件。

六、与我单位存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的其他法人单位信息如下（如无，填写“无”）：

1、与我单位的法定代表人（单位负责人）为同一人的其他法人单位如下：

2、我单位直接控股的其他法人单位如下：

3、与我单位存在管理关系的其他法人单位如下：

我单位保证上述声明的事项都是真实的，如有虚假，我单位愿意承担相应的法律责任，并承担因此所造成的一切损失。

我单位保证随时按照要求提供能够证明上述声明事项真实性的任何有效文件。

投标人名称（盖单位公章）：

法定代表人或委托代理人（签字）：

日期： 年 月 日

购货合同模板

采购人（全称）： （甲方）

供应商（全称）： （乙方）

依据《中华人民共和国民法典》等相关法律法规的规定，甲乙双方遵循平等、自愿、公平和诚实信用原则，就设备购销有关事宜协商订立本合同：

产品名称	规格/型号	数量	单位	单价（元）	总价（元）	备注
合计（大写）：
交货地点：点击登录查看

1.销售产品清单：

2.交货时间：乙方必须确保设备安全运抵甲方指定地点,并承担设备的运输、装卸、安装等所有费用，如产品在运输、配送中发生损坏，甲方有权拒绝收货。合同签订即日起30天安装调试完毕。

3.货物验收：甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据招标文件明确要求的技术标准及招标文件配置清单进行验收。验收合格后，双方在甲方提供的《设备验收报告》上签字确认。如发现数量、质量问题，乙方在 壹 个月内保证补足更换，乙方提供产品出厂日期为合同签订日6个月内出厂的全新原厂产品。对不合格产品实行无条件的退换。

4.付款：（1）验收合格后，并提供相应发票7个工作日后付合同价款的70%，半年之后付合同价款的20%，1年后无质量问题无息付合同价款的10%。

5.质量要求及保修条款：乙方对产品提供 年保修（设备保修期内，产品如发生故障或损坏由乙方负责免费维修，乙方每年至少提供一次整机数据检测和校准项目,如设备在保修期内发生维修，维修后壹年内乙方至少提供两次保养每次维修保养后乙方应提供检测数据），保修期自点击登录查看验收报告单签字之日起计算，保修期满后乙方提供终身免费维护及软件升级、零配件供应和维修（只收取零配件成本费，免收人工服务费）。产品的质保期从验收合格之日开始计算。

6.售后培训：乙方负责设备的现场安装调试和人员培训。现场对甲方设备操作人员培训和指导，并达到甲方设备操作人员具有独立正常操作设备的标准。产品发生故障时，乙方的故障响应时间为 小时，维修到位时间为 小时。如产品故障在检修 个小时后未能排除故障进行修复，乙方应在 小时内免费提供不低于故障产品规格型号档次的备用产品供甲方使用，直至产品故障维修完毕。所有产品保修方式均为乙方上门保修，乙方派员至产品使用现场维修产生的一切费用均由乙方承担。

7.不可抗力：由于人力不可抗拒事故，应在七天内通知对方并协商处理。

8.合同争议：由甲乙双方友好协商解决，或由工商行政管理部门仲裁解决。

9.本合同未尽事宜，双方可协商订立补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

10.本合同一式 份，甲执 份乙方执 份，自签订之日起生效，传真件与扫描件同样有效。

11.乙方交货时需提供以下资料：（1）产品送货单2联(客户联与回单联）；（2）产品质保书及合格证；（3）全额发票（发票必须真实合法有效，如开出虚假发票所造成的一切后果由乙方负责）。

合同订立地点：点击登录查看

甲 方：（公章） 乙 方：（公章）

法定代表人： 法定代表人：

委托代理人： 委托代理人：

电 话： 电 话：

开户银行： 账 号：

签订时间： 签订时间：