赣州兴业招标代理有限公司关于江西省赣州市第三人民医院实时荧光定量PCR仪（项目编号GZXY2026-GZ-Z005）竞争性谈判的采购公告

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（项目编号：GZX Y2026 - GZ - Z005）竞争性谈判的采购公告
（招标编号：GZX Y2026 - GZ - Z005）

项目所在地区：江西省，赣州市
一、招标条件
本实时荧光定量PCR仪项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金18万元，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：具体内容详见公告附件。
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
（001）实时荧光定量PCR仪项目；
三、投标人资格要求
（001实时荧光定量PCR仪项目）的投标人资格能力要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的采购活动。
3、通过“信用中国”或“中国政府采购网”查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政

府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),不得参
与本项目的采购活动。
4、落实采购政策需满足的资格要求:本项目为专门面向中小企业采购。
5、本项目特定资格条件:
(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具
有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有
产品备案登记凭证:
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:
二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有
医疗器械生产备案凭证:
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业
许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证:(医疗器械
注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从**** 08时30分到**** 17时30分
获取方式:在点击登录查看现场或网上报名获取谈判文件,
本项目不收取工本费。(确认报名请备注"GZXy2026-GZ-
Z005报名信息"字样,以邮件方式发到:****@163.com,邮箱内容"项目
名称、项目编号、公司名称、联系人、联系电话")。
五、投标文件的递交
递交截止时间:**** 09时30分
递交方式:点击登录查看(地址:赣州市****
小区2栋商铺202)。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:**** 09时30分
开标地点:点击登录查看(地址:赣州市****
小区2栋商铺202)。
七、其他
1、谈判方式:开启结束后,谈判小组所有成员集中,与各供应商就采购项目中

技术参数、售后服务以及合同草案条款等分别进行谈判,谈判小组在谈判结束后,要求符合条件的所有参加谈判的供应商在规定的时间内提出最终报价(二次报价)。最终报价(二次报价)在没有修正参数的前提下,最终报价(二次报价)不得高于一次报价;在修正参数的前提下,最终报价(二次报价)可高于一次报价。谈判顺序由现场签到顺序决定。
2、本项目采购国内产品,不允许提供进口产品参与采购活动。
3、响应保证金人民币:壹仟元整(¥1000.00),须在响应截止时间前自主选择以转账、支票、汇票、本票、开户行出具的电子保函等非现金形式缴纳或提交保证金。由供应商从各自基本账户全额转入采购代理机构的指定帐户(户名:点击登录查看章贡分公司;开户行:中国建设银行股份有限公司赣州****
八、监督部门
本招标项目的监督部门为点击登录查看。
九、联系方式
招标人:点击登录查看
地址:赣州市虔东大道东侧
联系人:刘先生
电话:****
电子邮件:****@163.com
招标代理机构:点击登录查看
地址: 赣州市****小区2栋商铺202
联系人: 曾女士
电话: ****
电子邮件: ****@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)

招标人或其招标代理机构:
盖章）

附件:

1. 样本通量: ≥96;
2. 适用耗材: 0.2mL 96孔PCR板, 0.2mL PCR单管, 0.2mL PCR 8联管(透明管、白管、磨砂管兼容);
3. 反应体系: 5 - 100 μL;
4. 控温技术: 半导体制冷片加热制冷技术;
5. 模块控温范围: 4.0~105℃(最小可设置0.1℃);
6. 最大升降温速度: ≥6.5℃/s;
7. 温控精度: ≤±0.1℃;
8. 模块温度均匀性: ≤±0.2℃;
9. 热盖温度范围: 30℃~110℃;
10. 分区温度设置: 6分区独立精确温控, 在温度梯度设置时确保每个独立的温控区域可设置不同且具体的温度值, 每两个分区间温度差0.1 - 6.0℃;
11. 激发光源: LED光源;
12. 检测器: 高分辨率CMOS;
13. 扫描方式: 顶部成像技术, 96孔同步检测, 无逐个扫描时间差;
14. 数据采集: 所有反应孔同时采集荧光数据, 不同孔之间不存在时间差;
15. 检测时长: 单个通道96孔检测仅需1s;
16. 检测通道: ≥4个;
17. 荧光检测波长: 500 - 800nm; 激发光波长: 300 - 800nm;
18. 兼容染料: FAM, SYBR Green I, Yellow, SYT09, EvaGreen, LC Green, VIC, HEX, TET, JOE, CY3, TAMRA, ABY, NED, ROX, TEXAS - RED, JUN, Cal Fluor Red 610, CY5, Quasar670, Mustang

Purple, ALEXA 647, CY5.5, Quasar 705, Alexa Flour 680等;
19.操作界面:≥10英寸全彩触摸屏
20.软件应用功能:具有定性判断、绝对定量、相对定量、SNP
分析系统功能、熔解曲线分析功能、HRM分析功能;
21.搭配多家品牌试剂做药物基因检测:必检基因包括不限于CY
P3A5、CYP2D6、HLA-B、CYP2C19、ADRB2、AGTR1、ACE、ADRB1等;
22.质保要求:≥3年,问题解答响应时间2小时;24小时内对医
院提出的维修要求做出实质响应,提供应急策略;不定期巡检回访
23.配备操作电脑(≥15CUP,≥16G内存,≥512G硬盘+256G
SSD,win10操作系统)及打印机(彩色激光打印机),负责与医院L
IS系统对接费用。
评审依据:响应文件须提供以上所有技术参数的技术参数确认
函(格式自拟)并加盖响应供应商公章,未提供或提供无效者做无
效响应处理。