广州医科大学附属第三医院无创动脉硬化检测仪、冰冻切片机、全自动病理数字切片扫描系统采购项目公开招标公告

采购包1(无创动脉硬化检测仪):

采购包预算金额：125,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医用电子生理参数检测仪器设备	无创动脉硬化检测仪	1(台)	详见采购文件	125,000.00	-

采购包2(冰冻切片机):

采购包预算金额：170,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	临床检验设备	冰冻切片机	1(台)	详见采购文件	170,000.00	-

采购包3(全自动病理数字切片扫描系统):

采购包预算金额：1,000,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	临床检验设备	全自动病理数字切片扫描系统	1(套)	详见采购文件	1,000,000.00	-

采购包1(无创动脉硬化检测仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(冰冻切片机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(全自动病理数字切片扫描系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。 2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包 投标（响应）。 为本采购包提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本采购包投标（响应）。 提供《投标函》。 3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 4)本采购包不接受联合体投标。 5）投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件【提供投标函】。

(1)1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。 2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包 投标（响应）。 为本采购包提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本采购包投标（响应）。 提供《投标函》。 3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 4)本采购包不接受联合体投标。 5）投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件【提供投标函】。

(1)1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。 2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包 投标（响应）。 为本采购包提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本采购包投标（响应）。 提供《投标函》。 3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 4)本采购包不接受联合体投标。 5）投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件【提供投标函】。