某部车床柜类设备项目（三次）更正公告(2026-JQZHXL-W1005)(第1包)

我单位于****发布了某部车床柜类设备项目（三次）（****）招标公告，现需对有关内容予以变更，按照军队采购相关法规要求更正补充如下：

一、项目名称：某部车床柜类设备项目（三次）

二、项目编号：****

三、更正内容：

将招标公告《第四章 投标供应商资格条件》中第八条（本项目特定资质：无）更正为招标公告《第四章 投标供应商资格条件》中第八条（本项目特定资质：（1）投标供应商为经销商的，所投产品属第二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；（2）投标供应商为制造商的，所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证，属第二类的、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产企业许可证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）；（3）参加本项目的投标供应商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类的、第三类医疗器械的须提供所投产品的《医疗器械注册证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）。）。

四、补充内容

(一)申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前近一年内（截止开标日前）连续6个月及以上由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：（1）投标供应商为经销商的，所投产品属第二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；（2）投标供应商为制造商的，所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证，属第二类的、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产企业许可证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）；（3）参加本项目的投标供应商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类的、第三类医疗器械的须提供所投产品的《医疗器械注册证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）。

(二)申领方式

网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料（法定代表人购买招标文件时需携带法定代表人身份证明、身份证原件及复印件、企业营业执照复印件、资质证书复印件；委托代理人购买招标文件时须携带持法定代表人身份证明及授权委托书、身份证原件及复印件、提供近一年内（截止开标日前）连续6个月及以上的社保缴纳复印件、企业营业执照复印件、资质证书复印件）加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。招标文件申领联系人：点击登录查看，联系电话：****，邮箱：****@163.com。

(三)招标文件售价： 0 元/份，售后不退。

五、联系方式

采购单位联系人：点击登录查看****

采购机构联系人：周 工****