西部(重庆)科学城沙兴实业发展集团有限公司新生儿急救转运系统采购公告

一、项目内容

根据公司业务发展需要,拟采购1套新生儿急救转运系统,质保2年,具体要求如下表:
|序号|产品名称(设备名称)|数量/单位|备注|最高限价|
|—-|—-|—-|—-|—-|
|1|新生儿急救转运系统|1套| |48万元|

二、服务期限

合同签订日起至设备有效期届满日止。

三、报名方式

凡有意参加本次采购的投标人,请于公告发布之日起至报名截止时间之前,在团渝平台(www.tuanyu.net)网上下载查看本项目需求文件资料并报名,无论供应商下载查看与否,均视为已知晓所有实质性要求和内容。

四、限价

采购限价48万元,包含:产品价、运输费(含装卸费)、保险费、安装调试费、税费(若所投产品为进口设备的,还包含中国海关关税和中国海关增值税)、培训费、第三方检测费、设备常规保养费用等货到采购人指定地点的所有费用及质保期内的售后服务费用。因投标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任,采购人不再补偿。

五、投标人资格

（一）基本要求：

1. 具有独立承担民事责任能力；
2. 具有良好的商业信誉和健全公司制度；
3. 具有履行合同所需的专业设备和专业技术能力；
4. 近 3 年在经营活动中没有重大违法记录、近 3 年未受到监管职能部门处罚；
5. 投标人为团渝平台签约单位且在协议有效期内；
   （1 - 5 由投标人自行承诺，提供承诺函并盖章）

（二）特定资格条件：

1. 所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件并加盖投标人公章）；
2. 所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件并加盖投标人公章）。
3. 所投产品须提供制造商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函（提供复印件并加盖投标人公章）。

六、项目技术（质量）要求

（一）基本要求：

1. 为了最大减少占用救护车内部空间，恒温罩长宽高需小于

75cm×18cm 顶宽×36cm；
2.镶嵌床垫的床体内径≤63cm×32cm；
3.本转运系统配备了手动转运推车以及平台，转运推车可以实现院内和院外的新生儿转运功能，转运平台具备搭建 T 组合复苏器、输液泵、注射泵、负压吸引器和新生儿监护、转运呼吸机设备功能，同时做好氧气管路改装，配备 UPS 备用电源为转运提供备用方案；
4.配置：主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架）、手动推车、供氧系统，配置 T 组合复苏器、输液泵、注射泵、负压吸引器、新生儿监护仪。
（二）转运暖箱功能、技术参数及要求：
1.交流工作电源：AC220V/50HZ；
2.直流工作电源：DC12V/10A 或 DC24V/6A；
3.输入功率：≤400VA ；
4.具有箱温和肤温两种温度控制模式，皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；
5.设置温度、箱内温度、皮肤温度、蓄电池容量分屏显示，蓄电池电量实时显示，供电模式实时显示。具有交流、直流和蓄电池三种供电模式，交、直流电源可交互使用，可连接 DC12V 或 DC24V 车载电源；
6.独立的超温保护系统；
7.产品具有自检功能，多种故障报警提示，故障报警有交直流及内部电源供电失效后的断电报警、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等；
8.箱温控制范围：25℃~37℃；

9. 肤温控制范围: 34°C~37°C;
10. 恒温罩前后采用双斜面对称结构,顶部内角度前后均≥115°,使内部温度场更加均匀;
11. 升温时间: ≤30min;
12. 培养箱温度与平均培养箱温度之差(稳定温度状态下): ≤1°C;
13. 平均培养箱温度与控制温度之差: ≤±1.5°C(环境温度为10°C~20°C), ≤±1.0°C (环境温度为20°C~30°C);
14. 温度均匀性(床垫处于水平位置): ≤1.5°C;
15. 婴儿舱内噪声: ≤52dB(A)[环境噪音在42dB(A)以下];
16. 蓄电池连续工作时间: ≥90min(1个蓄电池);
17. 具有供氧装置,箱体前后两侧均可以放置和取出气瓶,满足不同临床需求;
18. 面板具有温度校正功能、具有肤温传感器脱落报警提示功能;
19. 具有正门独立锁定装置;
20. 婴儿床垫尺寸: ≤62cm×30cm; 具有侧开门结构,婴儿床可从侧面拉出,方便临床护理操作;
21. 具有LED照明灯;
22. 内置物理加湿装置,无外挂加湿水瓶,防止转运过程中加湿水溢出; 输液架高度可调节,调节范围: ≥40cm;
23. 产品使用期限: ≥8年。
    （三）转运呼吸机整机与显示要求:
24. 通过EN1789和YY0600.3转运标准测试;
25. 通过RTCA/DO-160G和EN 13718-1直升机转运标准测试;
26. 支持新生儿和小儿患者通气辅助及呼吸支持;

4.整机为电动电控设计,涡轮驱动产生空气气源;
5.电池续航时间 1 块电池≥5 小时,选配 2 块电池≥10 小时;
6.呼吸机整机重量≤6.5kg;
7.高性能涡轮,峰值流速≥260L/min;
8.提拿悬挂一体化多功能把手,灵活便携;
9.插件槽以及转运监护模块,呼吸机可与监护仪模块化一体集成,实现通气监护一体化和在呼吸机屏幕上同屏显示;
10.无消耗型氧传感器,无需校准和更换;
11.支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式;
12.高性能新生儿重复性使用湿化系统;
13.配备快速插拔的氧气瓶减压阀,便于高效操作;
14.采用≥10 英寸彩色电容触摸控制屏,分辨率≥1280*800 像素,可同时显示波形和监测参数;
15.具有屏幕亮度自动调节功能,根据环境光线强度自动调节屏幕亮度;
16.具有关机状态下电量显示功能,更加高效掌握机器剩余电量;
17.支持显示≥100 小时的全部监测参数趋势图、表分析,≥8000条报警和操作日志记录;
18.具备截屏 U 盘导出功能,可缓存≥50 张屏幕文件;
19.环境适应性要求:
19.1 防尘防水等级≥IP34,保证机器在复杂环境中的安全;
19.2 最高工作海拔≥7000m,满足高海拔和直升机转运要求;
19.3 工作温度范围:-20~50℃,满足低温和高温环境下工作要求;
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19.4 具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能；
20. 呼吸模式及功能：
20.1 标配模式：容量控制/辅助通气模式 V - A/C 和容量同步间歇指令通气模式 V - SIMV；压力控制/辅助通气模式 P - A/C 和压力同步间歇指令通气模式 P - SIMV；压力调节容量控制通气（如 AUTOFLOW 或 PRVC 等）、压力调节容量控制 - 同步间歇指令通气模式（PRVC - SIMV）、持续气道正压通气模式/压力支持通气模式 CPAP/PSV、双水平气道正压通气模式（如 BIPAP 或 DuoLevel 或 BiLevel）；
20.2 高级模式：气道压力释放通气 APRV；容量支持通气 VS
20.3 动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化；
20.4 增氧、吸痰、吸气保持功能；
21. 设置参数：
21.1 潮气量：2ml - 4000ml
21.2 吸气压力：1 - 80cmH2O
21.3 呼气末正压：0 - 50cmH2O
21.4 吸入氧浓度：21 - 100%
21.5 吸气时间：0.1 - 10s
21.6 压力触发灵敏度：-20 - -0.5cmH2O，或 OFF
21.7 流速触发灵敏度：0.1 - 20L/min，或 OFF
21.8 呼气触发灵敏度：1 - 85%
22. 监测参数和报警
22.1 监测参数：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼

吸频率等关键参数；
22.2 波形监测:压力—时间、流速—时间、容量—时间和 CO2—
时间波形;
22.3 报警:潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、
氧气不足、电量不足、管路脱落、机器故障等;
24.信息化功能要求:支持多种无线方式(选配 WiFi、5G)灵
活将呼吸机数据传输到远程终端,实现患者的远程实时监控,满足
转运过程中的信息化的需求。
(四)T组合复苏器:
1.产品功能:预期用于医疗机构产房、婴儿病房和新生儿重症
监护室,为体重不超过 10kg 的婴儿提供受控和准确的复苏抢救,是
一台人工操作、气体驱动的的复苏装置;
2.适用复苏对象:体重≤10Kg 的婴儿;
3.存储以及运输环境: 温度(-40℃~+60℃),湿度(≤95%),气压
(50~106kPa);
4.工作环境: 温度(-18℃~+50℃),湿度(≤95%);
5.复苏气体氧浓度:21~100%(依据气源供应氧浓度);
6.复苏气体流量范围: 5~15L/min(要求气源可设置该流量范
围);
7.压力表:量程(-10~80cmH2O),精度(±2%满刻度);
8.最大安全压力(Pmax)设置范围: 在规定气源输入流量范
围内,设置范围为 1~60cmH2O;出厂默认 40cmH2O;
9.吸气峰压(PIP)设置范围:当流量为 5L/min 时,1~57cmH2O;
当流量为 8L/min 时,2~58cmH2O;当流量为 10L/min 时,3~59cmH2O;
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当流量为 15L/min 时，5~60cmH2O；
10.呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为 5L/min 时，0~8cmH2O；当流量为 8L/min 时，0.2~17cmH2O；当流量为 10L/min 时，0.5~23cmH2O；当流量为 15L/min 时，1~28cmH2O。
（五）新生儿监护仪：
1.整机要求：
1.1 模块化监护仪，主机集成内置 2 槽位插件槽，可支持 IBP，CO2 任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用；
1.2 整机无风扇设计，防水等级 IPX1；
1.3 10.1 英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达 1280*800 像素或更高，8 通道波形显示；
1.4 屏幕采用最新电容屏非电阻屏；
1.5 显示屏可支持亮度自动调节功能；
1.6 屏幕倾斜 10~15 度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作；
1.7 监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件；
1.8 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4 小时；
1.9 安全规格：ECG，TEMP，IBP，SpO2，NIBP 监测参数抗电击程度为防除颤 CF 型；
1.10 监护仪设计使用年限 10 年；
1.11 监护仪清洁维护支持的清洁剂 40 种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供证明材料；
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1.12 监护仪主机工作大气压环境范围: 57.0~107.4kPa;
1.13 监护仪主机工作温度环境范围: 0~40°C;
1.14 监护仪主机工作湿度环境范围; 15~95%;
2.监测参数:
2.1 配置 3/5 导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测;
2.2 心电监护支持心率,ST 段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,适用于新生儿;
2.3 提供新生儿专用心电电缆;
2.4 心电算法通过 AHA/MIT-BIH 数据库验证;
2.5 心电波形扫描速度支持 6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s 和50 mm/s;
2.6 提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个 ST 片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看;
2.7 支持 25 种心律失常分析,适用于新生儿;
2.8 QT 和 QTc 实时监测参数测量范围: 200~800 ms;
2.9 支持升级提供过去 24 小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST 统计和 QT/QTc 统计结果;
2.10 提供 SpO2,PR 和灌注指数(PI)参数的实时监测,适用于小儿和新生儿;
2.11 提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个,防水等级 IPX7
2.12 配置无创血压测量,适用于小儿和新生儿;
2.13 提供手动,自动,连续和序列 4 种测量模式,并提供 24小时血压统计结果,满足临床应用;
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2.14 无创血压小儿测量范围:收缩压 25~240mmHg,舒张压10~200mmHg,平均压 15~215mmHg;无创血压新生儿测量范围:收缩压 25~140mmHg,舒张压 10~115mmHg,平均压 15~125mmHg;
2.15 提供新生儿专用血压测量袖带一套,包括>=3 个尺寸不同的袖带,满足不同新生儿臂围的监测;
2.16 提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名;
2.17 支持升级多达 4 通道有创压监测,适用于小儿和新生儿,通过国家三类注册认证;
2.18 可升级 CO2 模块,即插即用,支持新生儿呼末 CO2 监测,采用微流技术,采样速率 50ml/min;
2.19 可升级 12 导联心电监测,支持小儿、新生儿监测;
3.系统功能:
3.1 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则;
3.2 提供多种新生儿监护界面,包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面;
3.3 提供单血氧大参数界面,界面显示 SpO2,PR,PI 和多组 SpO2监测值列表相关参数;
3.4 提供 CCHD 筛查工具,支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查;
3.5 提供新生儿呼吸氧合专用界面,实时识别和标记 ABD 事件,协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理;
3.6 大字体界面支持 6 个参数区的设置和显示;

• 10 -

3.7 支持肾功能计算功能，提供界面截图；

3.8 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源；

3.9 支持 120 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；

3.10 1000 条事件回顾，每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；

3.11 1000 组 NIBP 测量结果；

3.12 120 小时（分辨率 1 分钟）ST 模板存储与回顾；

3.13 支持 48 小时全息波形的存储与回顾功能；

3.14 提供呼吸氧合事件回顾专用界面，支持≥400 条呼吸氧合事件的回顾；

3.15 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过 USB 接口将历史病人数据导出到 U 盘；

3.16 支持 RJ45 接口进行有线网络通信，支持升级无线 wifi，无线网卡内置式设计；

3.17 支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；

3.18 提供心肌缺血评估工具，可以快速查看 ST 值的变化；

3.19 提供计时器功能，界面区提供设置 4 个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；

3.20 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能；

3.21 动态趋势界面可支持统计 1 - 24 小时心律失常报警、参数超

限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人
员快速识别异常趋势信息;
3.22 提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过 USB 接口导出到 U
盘;
3.23 支持与护士站中央站进行联网,实现在护士站的远程集中
监护和报警管理。
七、项目商务需求
(一)交货期、交货地点及验收方式
1.交货期
合同签订后7个工作日内交货并完成安装调试,能正常使用。
2.交货地点
招标人指定的交货地点。
3.安装调试及验收标准
(1)货物到达现场后,成交供应商应在采购单位相关人员在场
情况下当面清点,共同检查外观,做好记录,并对设备功能模块等
进行逐一核对,在双方签字确认后,方视为验收合格。
(2)成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有
缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
(3)成交供应商应提供完备的技术资料、合格证明,所投产品
若属于二类或三类医疗器械的,应提供相应产品有效期内的《中华
人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件)等,并派遣专业技术
人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
a.设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。
b.货物及技术资料、合格证明等资料齐全。

• 12 -

c.在投标产品试使用期间所出现的问题得到解决,并正常使用。
d.在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
(4)供应商提供的货物未达到招标文件规定要求,且对采购人造成损失的,由供应商承担一切责任,并赔偿所造成的损失。
(5)采购人需要制造商对成交供应商交付的产品(包括质量、技术参数等)进行确认的,制造商应予以配合,中标供应商须提供制造商出具并加盖制造商公章的书面意见。
(6)产品包装材料归采购人所有。
(7)成交产品如有场地装修(屏蔽装修)需要的,中标人需要合同生效后7天内,派出工程师到现场勘查场地条件,负责机房免费设计、线路布置,并提供图纸。采购人将根据要求负责场地装修(屏蔽装修)施工。
(二)报价要求
本项目为交钥匙项目,投标人所报费用须为履行完本项目所需的全部费用。本次报价须为人民币报价,包含:产品价、运输费(含装卸费)、第三方单位设备检测费、验收费、保险费、安装调试费、税费(若所投产品为进口设备的,还包含中国海关关税和中国海关增值税)、人工费、培训费等货到采购人指定地点进行安装及验收合格的所有费用和质量保证期内的售后服务费用。因投标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任,采购人不再补偿。
(三)质量保证及售后服务
1.产品质量保证期
(1)自验收合格之日起,提供2年免费质保。
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(2)投标产品属于国家规定“三包”范围的,其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
(3)投标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的,按供应商实际承诺执行。
(4)质保期自设备安装调试完毕并经验收合格,设备开始正常运行时开始计算。
2.售后服务内容
(1)电话咨询
中标供应商和制造商应当为采购人提供技术援助电话,解答采购人在使用中遇到的问题,及时为采购人提出解决问题的建议。
(2)现场响应
采购人遇到使用及技术问题,电话咨询不能解决的,中标人或制造商应在2小时内到达现场(远郊区4小时内到达现场)进行处理,确保产品正常工作;产品故障无法在24小时内解决的,应在3天内提供备用件产品(或3天内修复完毕),使采购人能够正常使用。质保期内中标人需每年提供4次预防性维护。
(3)技术升级
在质保期内,如果中标供应商和制造商的产品技术升级,供应商应及时通知采购人,如采购人有相应要求,中标供应商和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。
(4)厂家售后服务承诺函
投标人须提供加盖产品制造商鲜章的售后服务承诺函。
(5)质保期外服务要求

a.质量保证期过后,供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维护服务。
b.质量保证期过后,采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的,该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。
(6)其他
保证开机率≥95%(按365天/年*8小时/天计算),否则未达到开机率的停机日将按照保修日双倍纳入保修期顺延;质保期内由卖方免费提供备品、配件及服务,并保证备品、配件48小时到达现场。
(四)付款方式
1.合同签订后,中标人按采购合同交货并安装调试完成,且到货验收和性能验收均合格,凭各方验收人员签字确认的验收记录(验收报告等),提交本合同、发票、送货单、领物单等材料,向采购人申请付款;采购人付款前,中标人须向采购人开具真实、合法、有效且符合采购人要求的增值税率为13%的增值税专用发票。中标人未向采购人提供相应票据,采购人有权暂不付款且不承担任何违约责任。
2.第一阶段:采购人对中标人提交的付款资料审核通过后,在中标人无任何违约及纠纷的情况下,采购人以转账方式向中标人支付合同款总额的95%。
3.第二阶段:待质保期满后若无质量问题及纠纷的情况下,采购人向中标人无息支付合同款剩余的5%。
(五)培训
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中标供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本免费培训,使采购人使用人员能够正常操作。
(六)知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其他知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,中标供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
(七)其他商务要求
1.中标人须遵守履约作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在履约过程中,如发生工伤事故或财产损失的,或中标人履约行为造成他人人身财产损害及权益受损的,由中标人承担责任;因中标人履约行为造成的各种行政处罚等一切责任和费用等,均由中标人自行承担。在履约过程中,因中标人履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担,均由中标人自行应对和负责。
2.新机承诺
中标人交付产品之日与产品生产之日间隔不得超过12个月(在投标文件中提供满足上述要求的承诺函原件)。
3.灭失风险
中标人交付的产品在采购人性能验收合格前,产品的保管责任、产品的损毁及灭失风险等,均由中标人自行承担(在投标文件中提供满足上述要求的承诺函原件)。
4.其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。

• 16 -

5.投标人如有需要请在投标前自行勘查现场。
八、投标截止时间
具体时刻以平台时间为准。
九、开标方式
招标人在团渝平台上以竞价选取方式进行线上选取。
十、投标文件编制

1. 投标文件按“投标文件相关格式样本”制作，投标人线上报名、报价时需按要求上传签字盖章后的扫描件一份；
2. 上传的投标文件应当清晰可见，招标人将以平台的线上资料作为评判依据；
3. 投标文件格式中需签字和盖章的地方必须在规定的地方签字和盖章，未按要求制作投标文件的将按废标处理。
   十一、招标人联系方式
   招标人：点击登录查看
   联系方式：023 - ****
   招标人地址：沙坪坝区****
   十二、投标人注意事项
   投标人需仔细研阅本采购公告（含合同协议等所有附件）后再报名。招标人有权对中选单位进行资格复核检查，若不符合要求或提供虚假、无效的证明材料，招标人有权取消其中选资格。
   投标人报名即视为完全知悉以上内容
   附件：1.投标文件相关格式样本

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2.合同条款

• 18 -

附件1：投标文件相关格式样本
一、报名阶段上传
1.营业执照(盖章)；
2.采购公告“五、投标人资格”“六、项目技术(质量)要求”“七、项目商务需求”要求的全部材料(全部盖章)。
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二、竞价阶段上传

（一）投标函

致：___（招标人名称）
（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：___。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：
一、我方已完全知悉（采购项目名称）的采购要求，经详细研究，决定以总价人民币（小写）元（大写：___）的报价参加该项目的投标。
二、我方完全理解并接受该项目采购公告采购文件所有要求。
三、我方提交的所有投标文件和资料（包括报名阶段）都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。
四、我方承诺按照采购公告采购文件要求，保质保量提供项目的技术服务。
五、我方按采购公告采购文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份。
六、我方承诺：本次投标的投标有效期为60天。
七、如果我方中标，我方将履行采购公告采购文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及合同约定条款承担我方责任。
投标人：___（盖章）
联系人、联系方式（电话号码）：
2025年 月 日
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附件2:合同条款
货物采购合同
需方(甲方):
供方(乙方):
一、采购内容
|品名|规格型号|生产厂家|单位|数量|单价(元)|总价(元)|器械证号|备注|
|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|
| | | | | | | | |
总价:小写:______元,大写:______整。
送货地址:__________________。
上述合同单价包括但不限于:产品价、运输费(含装卸费)、保险费、安装调试费、各类税费、伴随服务费、培训费用、技术服务费、质量检测以及保证设备质保期内连续正常运行所需各种易损件、备品备件、专用维修工具和验收合格前的所有费用等供方履行本合同而产生的所有费用,乙方不得向甲方主张其他任何费用。
二、质量要求、技术标准、供方对质量负责的条件和期限:
供方提供的设备必须是全新的、正品,且完全符合国家有关技术标准和质量要求。
1、保质期限及方式:
(1)安装且经需方验收合格之日起【】年。设备终身维护。
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(2)产品属于国家规定“三包”范围的,其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
(3)供方的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的,按供方实际承诺执行。
2、保修范围和期限:质保期内,正常使用出现质量问题,供方提供免费维修或更换,并承担一切费用,使用期内终生提供优质服务。
3、服务承诺:
(1)供方免费送货上门,送货到需方或其指定地点。安装、调试到正常使用。在重庆市内设有售后服务中心、具有备品备件及易损件配置及装备,由厂家直接授权工程师进行售后服务(提供联系方式)。供方故障响应时间为【】小时,并在【】小时内到达现场。超过【】个小时未响应,供方应承担给需方造成的全部损失。产品故障无法在【】小时内解决的,供方应在【】天内提供备用件产品(或【】天内修复完毕),使需方能够正常使用。另外,质保期内供方每年需根据产品性能情况安排、提供【】次预防性维护。
(2)在质保期内,如果供方和制造商针对本次采购产品的技术升级,供方应及时通知需方,如需方有相应要求,供方和制造商应对需方购买的产品提供免费升级服务。质量保证期过后,乙方应同样提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维护服务。
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(3) 供方保证开机率≥95% (按 365 天/年×8 小时/天计算)，否则未达到开机率的停机日将按照保修日双倍纳入保修期并顺延；质保期内由供方免费提供备品、配件及服务。
(4) 合同期内，供方和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经需方书面同意不得使用非原厂配件。
(5) 供方交付产品之日与产品生产之日间隔不得超过【】个月。
(6) 供方对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。供方应派遣有丰富经验的高级工程师进行免费安装调试及培训，使使用单位相关人员能够正常操作。培训方式包括但不限于，设备及耗材的“临床应用、科研教学、设备管理、维护保养”等方面的学术交流、实践操作等形式。
4、质保期后的服务：保修期内供方无偿上门维修，保修期外供方只收备件的成本费，届时供方应当提供相应备件的成本费参考依据。维修应先修理后付款，零配件的购买应先交货后付款。乙方售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经甲方同意不得使用非原厂配件。
三、交(提)货地点、方式：
供方接到需方送货通知后，在【】日内由供方直接送达到需方指定位置，完成交货以及安装调试，并经需方或使用单位

验收合格。 供方应对安装调试错误所导致的设备损坏承担全部赔偿责任。
四、验收标准、方法及提出异议期限:
1、验收标准为全新、原装、运转良好,由需方或使用单位进行验收,有异议【】天内提出。
2、货物到达现场后的到货验收,应由供方、需方共同进行,做出到货验收记录,双方签字确认。产品的技术参数与供方响应文件内容相一致,在所供产品交付使用时,供方方须向需方提供包括但不限于产品合格证、保修卡、说明书等相关资料。到货验收主要内容包括:查验外包装、合同号、箱件数、收货单位名称、品名、货号、批次及相关资料;开箱查验医学装备品名、规格、数量、外观、技术资料、出厂日期、出厂编号以及附件等。
3、到货验收合格条件:供方在合同约定时间内完成交货,派遣专业技术人员进行现场安装调试,提供的货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全且符合合同约定的产品配置要求,系统开机试运行正常。
4、供方应保证货物到达需方所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供方负责调换、补齐或赔偿。供方提供的货物未达到规定要求,对需方造成损失的,由供方承担一切责任,并赔偿所造成的损失。
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5、性能验收合格的条件:医学装备技术参数、医学装备性能指标符合合同约定的技术参数要求;当双方对验收意见产生分歧时,需方有权单方委托具备相应技术能力的第三方机构进行性能验收,并以第三方机构出具的"性能验收结论"作为合同性能验收的依据。国家标准、行业标准对该类型医学装备有基本性能标准的,验收标准不得低于该标准。
6、对性能验收中发现的问题,按照合同规定属于供方责任的,供方应当及时办理换货、退货、赔偿等。验收不合格的,需方有权单方面解除合同并索赔全部已付货款。
7、如产品为列入法定计量检测或强制检定目录的工作计量器具及其他计量器具,供方则须于产品性能验收时,向需方提供由第三方出具的检测合格报告。
8、需方需要制造商对供方交付的产品(包括技术参数、产品配置等)进行确认的,供方有义务通过制造商予以配合,并出具书面意见确认。
9、产品包装材料归需方所有。
10、成交产品如对场地装修(屏蔽装修)有需要的,供方需要合同生效后【】天内,派出工程师到现场勘查场地。
11、供方在履行本合同过程中,所发生的包括但不限于供方人员工伤或供方派遣人员人身损害或财产损失、造成需方或第三人人身损害或财产损失等事故(含因事故衍生的责任及费

用),均由供方自行负责解决,并由供方自行承担所有的经济
责任和法律责任。
五、随机备品、附件、工具数量及供应办法:
随机各种附件、说明书、保修卡、配件等齐备。
六、结算方式及期限:
1、结算依据:货物采购合同、供方销售发票、需方验收
合格。
2、结算方式:合同签订后,设备送达需方,设备安装正
常使用,负责培训使用人员熟练操作且验收合格后【】个工作
日内向供方指定收款账户一次性支付合同价款的【】,剩余【】
尾款作为质保金,若供方无任何违约情形,质保金在质保期到
期后【】个工作日内无息支付。需方付款前,供方须向需方开
具真实、合法、有效且符合需方要求的增值税电子专用发票。
供方未向需方提供相应票据,需方有权暂不付款且不承担任何
违约责任。
七、违约责任:
1、供方应按照合同要求向需方进行供货,若供方逾期向
需方供货,每逾期一天,应向需方支付占合同总金额【】的违
约金;逾期超过【】日,需方有权单方面解除合同且不承担任
何责任,同时供方还应退还需方已经支付的所有费用;供方还
应向需方支付占合同金额【】的违约金。
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2、供方须遵守履约作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在履约过程中，如发生工伤事故或财产损失的，或供方履约行为造成他人人身财产损害及权益受损的，由供方自行承担责任；因供方履约行为造成的各种行政处罚等一切责任和费用等，均由供方自行承担。在履约过程中，因供方履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担，均由供方自行应对和负责。
3、供方所供的货物规格、质量以及安装调试等不符合国家法律法规、合同和招标文件所要求，或未对需方进行使用培训的，应由供方负责包修、包换或退货，并承担由此而支付的实际费用和需方因此所受损失的费用。
4、其他未约定事项按《民法典》相关条款办理。
八、知识产权：
需方在中华人民共和国境内使用供方提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其他知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，供方应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
九、通知与送达：
双方在本合同中填写的单位地址为合同双方的通讯地址，亦为司法送达地址，合同双方关于本合同履行及相关事宜的通知，应当按照本合同载明的地址发出。通知一般以对方或授权代表签名或者盖章确认为准。如果以特快专递或者挂号信形式

寄送的,自发出之日起第三日视为送达之日。在合同有效期内,
任何一方的联系方式发生变更的,应当及时通知对方,否则因
此产生的一切不利后果自行承担。
十、争议解决:
本合同发生争议时,由供需双方协商解决,若供需双方协
商不成引起诉讼,合同任意一方有权向需方所在地人民法院提
起诉讼。
十一、本合同一式陆份,供需双方各执叁份,具有同等法
律效力。

需 方:	供 方:
单位名称(章):	单位名称(章):
单位地址:	单位地址:
法定代表人或授权代表:	法定代表人或授权代表:
经办人:	经办人:
经办人电话:	经办人电话:
开户银行:	开户银行:
银行账号:	银行账号:
签订时间:	签订时间: