射洪市中医院关于主动脉球囊反搏治疗仪、血管内超声诊断仪、激活全血凝固时间检测仪（ACT）的购置前市场调研公告(第三次）

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各供应商：

我院拟采购下列设备，需对产品进行购置前市场调研，现公告如下：

一、设备详情：

序号	设备名称	功能概述
1	激活全血凝固时间检测仪（ACT）	激活全血凝固时间检测仪（Activated Clotting Time，简称ACT）是临床检验科、介入导管室、手术室等科室核心的凝血功能快速检测设备，核心功能是通过激活剂触发全血样本的凝血 cascade 反应，精准测定血液从凝固启动到形成稳定纤维蛋白凝块的时间，直观反映体内整体凝血功能状态，为抗凝治疗监测、手术风险评估及出血/血栓性疾病筛查提供快速、可靠的量化依据，是介入手术、重症监护及抗凝治疗中不可或缺的辅助检测设备。其整体功能围绕“快速检测、精准量化、临床适配、便捷管理”四大核心展开。 设备功能紧密贴合临床凝血功能监测与疾病诊疗需求，广泛应用于介入手术、重症监护、抗凝治疗及出血/血栓性疾病筛查等场景，核心应用功能分为以下几类： 1、抗凝治疗实时监测：是普通肝素（UFH）抗凝治疗监测的首选指标，尤其适用于冠脉介入（PCI）、心脏手术、血液透析等术中及术后的肝素用量调整，通过实时检测ACT值，判断抗凝效果，指导临床调整肝素输注剂量，确保抗凝治疗达到目标范围（如PCI术中ACT目标值通常为250-350秒），既避免肝素用量不足导致血栓形成，也防止用量过多引发出血并发症，保障抗凝治疗的安全性与有效性。 2、手术风险评估与术中监测：术前可快速筛查患者凝血功能异常，识别出血倾向，为手术方案制定提供依据，避免术中因凝血功能障碍导致大出血；术中实时监测凝血功能变化，及时发现抗凝药物起效情况及异常凝血状态，尤其适用于体外循环、介入手术等对凝血功能要求较高的场景，实时指导术中抗凝与止血操作，降低手术风险。

二、请按以下目录准备一套完整的资料，所有资质资料需加盖公司鲜章。

1．生产商资质。

2．代理商资质。

3．厂家给代理授权资料。

4．厂家或代理商法人给业务人员授权，双方签字(法人及业务人员身份证复印件)。

5．产品注册证。

6．产品彩页及其他资料（耗材若为挂网产品，提供挂网流水号和挂网单价；若为集采产品，提供中标注册证号和中标价格）。

7．产品配置、参数、报价、安装条件。

8. 提供产品售后方案及承诺。

9．拟报名产品的医院的客户清单、三份医院用户采购合同复印件或发票复印件，并加盖鲜章。

10.以上资料单独装订成册（需标明目录及页码），报价单（含配置清单）另外单独密封，一共两份资料。（报价单格式与下一栏的“xxx的设备报名表”格式一致）

11.资料封面请写清楚报名参加的项目、公司联系人及联系电话。

12.以上两份纸质资料，请在市场调研会时，自行携带到会议现场。

13.另需将以上产品纸质资料(不含报价单)扫描（PDF版）与报名表打包发送到邮箱****@qq.com

联系电话：****

三、报名

1.报名截止日期： ****上午9时，逾期不予受理。

2.报名方式：供应商须将产品纸质资料扫描版和报名表打包发送至邮箱****@qq.com，邮件标题写明产品名称+公司名称。

3.报名表的填写：（请认真按照附件《xxx设备的报名表》的格式制作excel表；未在报名截止时间内发送此表视为无效报名。如所报设备涉及有耗材的，请制作《xxx设备配套耗材信息表》excel表；未在报名截止时间内发送此表视为无效报名。）

xxx的设备报名表

序号

供应公司

设备名称

规格型号

生产企业

是否进口

是否有耗材/是否专机专用

设备铭牌标注的使用年限

报价(万元)

联系人及联系电话

质保期

收费情况（遂宁市代码、项目名称、价格）

是否能接入医院信息化系统，费用（万元）

1

备注：所报设备需附以报价为准且相匹配的配置清单

xxx的设备配套耗材信息表
序号	公司名称	配套设备名称	耗材产品名称	规格型号	生产厂家	注册证/备案凭证	单位	单价（元）	商品代码/流水号
1
备注：只作信息了解

4. 报名结束后，医院根据实际情况另行确定购置前市场调研会召开时间，请各位报名厂家及代理商保持电话畅通并提前准备好PPT以便现场作产品介绍。

四、友情提醒：

本次购置前市场调研的项目内容由需求科室、部门提供，设备科已按文件格式要求进行初步整理和审核，参与者应仔细检查本次调研的所有内容，如有内容残缺，资质要求、项目要求、技术参数等含有排他性、唯一性（单一来源除外）表述的，应在公告截止时间三个工作日内以书面形式提出询问或疑问，送达并签收，未在规定时间内提出询问或疑问的，视同参与者理解并接受公告所有内容，并由此引起的损失自负。供应商不得在调研结束后针对公告所有内容提出质疑事项。非书面形式的不作为日后质疑提出的依据。

本次购置前市场调研参与者行使质疑权时，必须坚持“谁主张谁举证”，遵守“实事求是”的原则，不可臆测。不能提供佐证材料的、涉及商业秘密的、非书面形式的、非送达的未经签收的、匿名的质疑将不予受理。

凡质疑不成立的事项，有一项将给予参与者三年内禁入点击登录查看购置前市场调研活动，列入不良行为记录名单，同时承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任。