威信县第二人民医院医疗设备采购项目技术参数征询公告

威信县第二人民医院医疗设备采购项目技术参数征询公告（招标编号：****）

项目所在地区：云南省,昭通市,威信县
一、招标条件
本威信县第二人民医院医疗设备采购项目技术参数征询公告已由项目审批/核准/备案 机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条 件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围
规模：/
范围：本招标项目划分为 1 个标段，本次招标为其中的：
(001)威信县第二人民医院医疗设备采购项目技术参数征询公告;
三、投标人资格要求
(001 威信县第二人民医院医疗设备采购项目技术参数征询公告)的投标人资格能力要 求：1 具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。2 参询供应商若为制造商：须提供医疗器械生产许可证，所投产品的医疗器械注册证/备案。3 参询供应商若为经销商（代理商）：须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商 医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证/备案。

4 本项目拟采购产品“128 排 CT、DR、骨密度测定仪、移动式 C 型臂 X 射线机、便携 DR、移 动 DR”属于射线装置，参询供应商若为经销商（代理商），须提供所投产品制造商及参询供 应商的《辐射安全许可证》；参询供应商如果是制造商，须提供制造商的《辐射安全许可证》5 拟采购产品“120 救护车”属于特种车辆，参询供应商若为经销商（代理商），营业执照经 营范围应包含“汽车销售”，须提供所投产品制造商的《道路机动车辆生产企业及产品公告》准入管理资质；参询供应商如果是制造商，须提供制造商的《道路机动车辆生产企业及产品 公告》准入管理资质。

6 供应商在参加政府采购活动近三年（2023 年至今）内，在经营活动中没有重大违法记录（重 大违法记录，是指参询供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者 执照、较大数额罚款等行政处罚）（供应商须提供承诺书）。

7 供应商在本项目参询文件提交截止时间前，未被列入失信被执行人（“中国执行信息公开

网”网站 https:****）、重大税收违法失信主体（以在“信用中国”网站 www.creditchina.gov.cn）查询的信用记录为准）；未被列入政府采购严重违法失信行为记 录名单（以在“中国政府采购网”www.ccgp.gov.cn 查询的信用记录为准）（供应商须提供 承诺书）。;
本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取
获取时间：从 2026 年 05 月 18 日 09 时 00 分到 2026 年 05 月 20 日 17 时 30 分 获取方式：现场获取，供应商应持（1）营业执照等证明文件（加盖公章）；（2）医疗 器械生产许可证（制造商参与时提供）；（3）医疗器械经营许可证/备案（经销商或代理参 与时提供）；（4）法人身份证明书；（5）授权委托书（委托代理人获取征询文件时提供）获取文件
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026 年 05 月 21 日 10 时 00 分
递交方式：点击登录查看（云南省昭通市****资源产创培融合园办公楼四楼会议室）纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026 年 05 月 21 日 10 时 00 分
开标地点：点击登录查看（云南省昭通市****资源产创培融合园办公楼四楼会议室）
七、其他
威信县第二人民医院医疗设备采购项目技术参数征询公告
为科学、合理编制政府采购招标文件、采购预算及主要技术指标、配置要求，威信县卫生健 康局现就威信县第二人民医院医疗设备采购项目开展公开征询工作。本次公开征询结果仅作 为采购人编制采购相关文件的参考依据，不构成任何招标要约或定标依据。为保障采购项目 合法、合规、合理推进，欢迎符合条件、有意向的供应商积极参与本次征询活动。现将有关 事项公告如下:
一、医疗设备采购征询清单
序号 分类 科室 设备名称 数量 是否进口 备注
1 超声类 B 超室 超声机 1 否 妇产机
2 B 超室 超声机 1 否 血管机
3 B 超室 超声机 3 否 全身机

4 B 超室 超声机 2 否 全身机
5 重症医学科 床旁超声机 1 否 重症机
6 中医康复科 床旁超声机 1 否 肌骨机
7 放射类 放射科 128 排 CT 1 否
8 放射科 3.0T 核磁 1 否
9 放射科 DR 1 否
10 骨科 骨密度测定仪 1 否
11 骨科 移动式 C 型臂 X 射线机 1 否
12 放射科 便携 DR 7 否
13 放射科 移动 DR 3 否
14 急救类 新生儿科 新生儿温箱 5 否
15 新生儿科 转运温箱 2 否
16 新生儿科 有创呼吸机 1 否
17 新生儿科 无创呼吸机 3 否
18 新生儿科 儿童高流量呼吸湿化治疗仪 2 否
19 急诊科 自动心肺复苏仪 2 否
20 急诊科 除颤仪 4 否
21 监护类 新生儿科 辐射台 2 否
22 新生儿科 新生儿心电监护仪 10 否
23 产科 产床+无影灯+辐射台 3 否
24 产科 胎心监护仪（移动佩戴） 1 否
25 急诊科 心电监护仪 23 否
26 急诊科 中央监护系统 1 否
27 检查类 耳鼻喉科 声阻抗仪 1 否
28 皮肤科 皮肤检测仪 1 否
29 各科室 心电图机 88 否
30 检验类 急诊科 血气分析仪 1 否
31 检验类 急诊科 POCT 1 否
32 麻醉设备 麻醉科 麻醉机 5 否
33 内镜类 妇科 阴道镜 1 否

34 妇科 宫腔镜 1 否
35 麻醉科 腹腔镜主机系统 2 否
36 内镜中心 电子胃肠镜 1 否
37 呼吸内科 胸腔镜 1 否
38 耳鼻喉科 便携式高清耳鼻咽喉内镜 2 否
39 泌尿外科 铥激光及刨消系统+输尿管镜 1 否
40 透析类 肾内科 双泵血液透析滤过机 4 否
41 肾内科 单泵血液透析机 16 否
42 消毒系统类 内镜中心 内镜清洗工作站+追溯系统 1 否 43 消毒供应室 清洗消毒机 1 否
44 消毒供应室 脉动真空灭菌器 1 否
45 治疗类 中医康复科 射频治疗仪 1 否
46 盆底中心 射频治疗仪 1 否
47 中医康复科 PRP（低速冷冻离心） 1 否
48 中医康复科 臭氧治疗仪 1 否
49 皮肤科 离心机 2 否
50 盆底中心 生物刺激反馈仪 1 否
51 盆底中心 低频超声综合治疗仪 1 否
52 基础设备 各科室 床（带滑轮） 500 否
53 口腔科 牙椅 3 否
54 120 急救中心 120 救护车 3 否
55 内镜类 儿科 小儿腹腔镜镜子 1 否
56 内镜室 气管镜 1 否
57 检查类 检验科 全自动化学发光免疫分析仪 1 否 58 检查类 眼科 视力筛查仪 1 否
59 治疗类 盆底中心 产后康复综合治疗仪 2 否
60 监护类 心内科 24 小时动态血压监测仪 2 否
61 基础设备 中医康复科 六段式手法治疗床 1 否
62 检查类 心内科 动脉硬化检测仪 1 否
63 眼科 眼底照相机（糖尿病视网膜病变筛查） 1 否

64 呼吸内科 肺功能监测仪 2 否
65 治疗类 各科室 雾化吸入装置 6 否
66 检查类 B 超室 便携式 B 超机 2 否
67 检验类 检验科 凝血四项 1 否
68 检验科 全自动五分类血细胞分析仪 2 否
69 检验科 全自动生化机 2 否
70 基础设备 妇科 可升降妇科检查床 1 否
71 治疗类 中医康复科 中频脉冲治疗仪 3 否
72 检验类 检验科 尿液分析仪 1 否
73 内镜类 耳鼻喉科 可视喉镜（便携式） 1 否
74 基础设备 急诊科 多功能急救床 1 否
合计 759
二、参询供应商应具备以下资格要求
1 具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。

2 参询供应商若为制造商：须提供医疗器械生产许可证，所投产品的医疗器械注册证/备案。3 参询供应商若为经销商（代理商）：须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商 医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证/备案。

4 本项目拟采购产品“128 排 CT、DR、骨密度测定仪、移动式 C 型臂 X 射线机、便携 DR、移 动 DR”属于射线装置，参询供应商若为经销商（代理商），须提供所投产品制造商及参询供 应商的《辐射安全许可证》；参询供应商如果是制造商，须提供制造商的《辐射安全许可证》5 拟采购产品“120 救护车”属于特种车辆，参询供应商若为经销商（代理商），营业执照经 营范围应包含“汽车销售”，须提供所投产品制造商的《道路机动车辆生产企业及产品公告》准入管理资质；参询供应商如果是制造商，须提供制造商的《道路机动车辆生产企业及产品 公告》准入管理资质。

6 供应商在参加政府采购活动近三年（2023 年至今）内，在经营活动中没有重大违法记录（重 大违法记录，是指参询供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者 执照、较大数额罚款等行政处罚）（供应商须提供承诺书）。

7 供应商在本项目参询文件提交截止时间前，未被列入失信被执行人（“中国执行信息公开 网”网站 https:****）、重大税收违法失信主体（以在“信用中国”网站 www.creditchina.gov.cn）查询的信用记录为准）；未被列入政府采购严重违法失信行为记

录名单（以在“中国政府采购网”www.ccgp.gov.cn 查询的信用记录为准）（供应商须提供 承诺书）。

三、征询文件的获取时间、地址
3.1 时间：2026 年 5 月 18 日至 2026 年 5 月 20 日，每日 09:00 至 12:00，14:00 至 17:30（北 京时间，法定节假日除外）。

3.2 地点：点击登录查看（云南省昭通市****产创培融合园办公楼 207 室）。

3.3 方式：现场获取，供应商应持（1）营业执照等证明文件（加盖公章）；（2）医疗器械 生产许可证（制造商参与时提供）；（3）医疗器械经营许可证/备案（经销商或代理参与时 提供）；（4）法人身份证明书；（5）授权委托书（委托代理人获取征询文件时提供）获取 文件。

四、参数征询论证会议时间、地点
4.1 时间：2026 年 5 月 21 上午 10 时 00 分；
4.2 地点：点击登录查看（云南省昭通市****产创培融合园办公楼四楼会议室）；
五、参询文件的递交
5.1 递交截止时间：2026 年 5 月 21 上午 10 时 00 分；
5.2 递交地点：云南省昭通市****5.3 在参询文件递交截止时间前，供应商应现场递交参询文件，逾期递交的参询文件不予接 受。

六、发布公告的媒介
本次公告在《中国招标投标公共服务平台》上发布。采购人和采购代理机构对其他网站或媒 体转载的公告及公告内容不承担任何责任。

七、其他补充事宜
（一）声明：
1.本次征询活动仅为采购人编制采购需求使用，非资格预审。供应商相关资料一经递交后不 予退回。

2.无论采购人是否采用供应商所递交的资料，不产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或 其他知识产权而引起的法律和经济纠纷，若因专利权、商标权或其他知识产权而引起法律和 经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。供应商对投递的资料内容的真实性负责。对所有自

愿递交需求征集资料的供应商，采购人不给予任何形式的经济和物资补偿和奖励，一切费用 均由供应商自行承担。

3.采购人有权针对征集内容不了解、不清楚的地方对供应商进行询问，供应商应保证相关人 员能够及时回复采购人的问题。在规定时间内拒绝回复的，视为自动放弃。

4.本次采购需求征集活动为项目开展前的需求调查阶段。

5.供应商对此次采购需求征求的反馈意见不作为供应商参与具体采购项目的承诺，但我们仍 建议供应商本着审慎的原则提供真实、准确的信息，提供合理性和建设性建议。我们在此承 诺，将对供应商的反馈意见承担严格保密责任，并将获悉相关产品信息的人员限制在最小范 围。

（二）重要提示：
1.本次征询活动为招标前期征询，采购需求征询阶段无成交供应商，最终报告不代表项目采 购结果，不向各供应商支付或收取任何相关费用。

2.各供应商应对所填报和提交的文件及信息的真实性负责；严禁提供虚假材料，严禁伪造、变造相关证明文件。

3.各供应商禁止相互串通。

4.若在征询过程中发现供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的，将向行政监督部门报 告，由行政监督部门依照政府采购相关法规规定处罚；构成犯罪的，由司法机关依法追究刑 事责任。

八、联系方式
1.采购人信息
名 称：点击登录查看
地 址：昭通市****
联 系 人：点击登录查看
联系方式：****
2.采购代理机构信息
名 称：点击登录查看
地 址：云南省昭通市****联 系 人：曹剑
联系方式：****
九、投诉质询

联 系 人：曹剑
联系方式：****
地 址：云南省昭通市****八、监督部门
本招标项目的监督部门为威信县财政局。

九、联系方式
招 标 人：点击登录查看
地 址：昭通市****
联 系 人：点击登录查看
电 话：****
电子邮件：****@qq.com

招标代理机构：点击登录查看
地 址： 云南省昭通市****公楼 207 室
联 系 人： 曹剑
电 话： ****
电子邮件： ****@qq.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）

招标人或其招标代理机构：（盖章）