【采购中心公告】北京大学第一医院妇产生殖医学中心显微取精手术器械包项目院内论证公告
全部类型北京2026年05月15日
【采购中心公告】点击登录查看妇产生殖医学中心显微取精手术器械包项目院内论证公告
点击登录查看采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需货物或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:点击登录查看妇产生殖医学中心显微取精手术器械包项目
1.2采购论证编号:****
1.3使用科室:妇产生殖医学中心(中心院区)
1.4采购论证性质:院内论证
1.5预算金额:154000元
1.6采购内容
| 显微取精手术器械包 | 数量:4套,以下为每套需求: |
| 卵圆钳:25cm直有齿 头宽8 数量:3把 | |
| 阑尾钳:16cm巴氏 头宽9 数量:1把 | |
| 直角钳:18cm90° 数量:1把 | |
| 组织钳:16cm普通 头宽5 数量:3把 | |
| 血管钳(中弯):16cm弯全齿 数量:8把 | |
| 蚊氏钳:12.5cm,直 数量:4把 | |
| 蚊氏钳:12.5cm,弯 数量:4把 | |
| 气管拉钩:双头短,12.5cm 数量:2把 | |
| Z型钩:之字钩,双头 数量:2把 | |
| 拉钩:250mm,86*65mm 数量:1把 | |
| 齿镊:12.5cm直形 1×2钩 数量:2把 | |
| 平镊:16cm横齿 数量:1把 | |
| 平镊:18cm横齿 数量:1把 | |
| 刀柄:4# 数量:1把 | |
| 刀柄:7# 数量:1把 | |
| 组织剪:18cm弯 数量:1把 | |
| 线剪:16cm直 数量:1把 | |
| 针持:180mm,镶片 数量:2把 | |
| 器械框:500*250*70 数量:1个 | |
| 针盒:134*50*30 数量:1个 | |
| 显微剪:140mm,弯剪 数量:1把 | |
| 显微持针钳:140mm,弯头,宽0.4mm 数量:1把 | |
| 显微组织镊:16cm,直平台,宽0.3mm 数量:1把 | |
| 显微剪:14CM,直剪 数量:1把 | |
| 显微持针钳:14CM,弯头,宽0.2mm 数量:1把 | |
| 显微组织镊:14cm,直尖,宽0.15mm 数量:1把 | |
| 显微组织镊:16CM,直尖,宽0.3mm 数量:1把 | |
| 消毒盒:不锈钢,300*200*70 数量:1个 | |
| 双极电凝镊:18cm,直,头宽0.6mm 数量:1把 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向点击登录查看采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商须在“点击登录查看采购平台”先行注册(平台访问地址:https://cgzx.pkufh.com/bcp/login/login?redirect=%2F)。平台注册的相关问题咨询:赵海廷,电话:****(点击登录查看采购平台供应商注册教学视频:https:****/Html/News/Articles/56513.html)
3.2供应商须在公示期****-****下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及资格预审资质的相关资料上传至“点击登录查看采购平台”进行线上报名,未在线上报名或线上报名材料最终审核未通过则报名无效,采购中心将统一审核资质。
3.3资格预审资质要求(所有材料须加盖公章):
3.3.1.企业法人营业执照(三证合一)
3.3.2.医疗器械经营许可证或备案
3.3.3.医疗器械注册登记表或备案(若登记表中包含多个型号,须标注出本次投标产品型号)
3.3.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。
3.3.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)
3.3.7.制造商全套资质证明
3.3.7.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.3.7.2 医疗器械生产许可证+登记表
3.3.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的售后授权,同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)
3.3.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页(本次投标产品型号)
3.3.10.计量器类器具需要提供:
3.3.10.1 进口:计量器具型式批准证书
3.3.10.2 国产:计量器具生产许可证
3.3.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.3.12.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂,需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质
3.3.13.涉及消毒设备的整套安全评价报告(包含产品标签(铭牌),说明书,检测报告(含结论),企业标准或质量标准,生产企业卫生许可证(国产)、允许生产销售的证明文件及报关单(进口),消毒器械结构图等内容)
4.论证文件
4.1通过资格预审的供应商,采购论证文件电子版可从“点击登录查看采购平台”下载;
4.2通过资格预审的供应商,应按照采购论证文件的要求制作投标文件,须将“点击登录查看采购平台”中加盖水印的资质文件打印后放至投标文件中;
4.3参与该项目的供应商,须将投标文件电子版于开标前上传至“点击登录查看采购平台”,论证会当天须携带与平台上传版本一致的纸质版投标文件参会。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采购论证采用院内论证的形式;
5.2点击登录查看采购中心将在“点击登录查看采购平台”中通知通过资格预审的供应商参与采购论证;
5.3论证会当天须提前10分钟到达北京市****
5.4如退出此项目,须电话通知采购中心并在“点击登录查看采购平台”中在投标界面中点击“弃标”。
6.点击登录查看采购中心地址及联系方式
6.1地址:北京市****
6.2联系人及联系电话:点击登录查看 ****
6.3电子邮箱:****@pkufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在点击登录查看官方网站(http:****)上刊登。
点击登录查看采购中心
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