凉山彝族自治州第一人民医院低强度脉冲式超声治疗仪、超声骨刀等一批医疗设备采购项目招标公告

采购包1：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包2：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包3：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包4：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包5：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包6：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包7：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包8：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包9：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包10：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包11：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包12：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包13：合同签订后30日内完成交货及安装调试并投入使用

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

采购包13：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包2：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包3：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包4：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包5：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包6：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包7：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包8：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包9：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包10：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包11：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包12：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。

采购包13：

(1)1、本项目中拟采购的设备（设备及配置清单中的配件）如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供设备的医疗器械注册证或备案凭证。2、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为设备生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为非设备生产厂家的须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（“多证合一”的投标人查看营业执照复印件）。。