莆田学院附属医院关于床旁监测系统、监护仪一拖6、穿戴监护中央监护系统（1拖8）、心电监护仪采购项目医疗设备采购前市场调研的公告

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根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，点击登录查看受点击登录查看委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市****

一、采购内容

注：供应商或厂商应按合同包递交以上合同包内所属设备的资料，合同包包含多个设备的只提供一个设备或部分设备的视为无效文件。供应商或厂商若同时递交多个合同包的，材料应按合同包分开胶装并密封递交。

（一）拟采购的货物及要求：

合同包1

品目1-1：床旁监测系统 1. 用途描述：用于患者生命体征的全面监测，为患者生命信息及病情的变化提供监测依据，具有连续有创血流动力学监测、麻醉深度监测、呼吸系统CO2监测以及转运过程中监测生命体征等。 2.基本配置要求： 科室一配置： （1）监护仪主机：15台； （2）多参数监测模块：15套； （3）中心监护系统1套； （4）心电、血氧、血压成人附件包：15套； （5）辅助插件箱：15套； （6）连续性心输出量监测模块或单机(非无创电阻抗法)：2套； （7）转运监测模块：3套； （8）麻醉深度监测模块：3套； （9）呼吸系统呼末二氧化碳监测模块：3套。 科室二配置： （1）病人监护仪：1台； （2）心电监测附件：1套； （3）血压监测附件：1套； （4）血氧监测附件：1套； （5）多参数监测模块：1套； （6）呼末二氧化碳EtCO2监测模块：1套。 注：以上基本配置要求具体以后续的招标文件要求为准。 3.其他：保修整机（含所有附件）三年。 4.是否排除进口产品：是。

品目1-2：监护仪一拖6 1.用途描述：用于实时、精准监测患者心率、血压等核心生命体征，部分可拓展监测有创参数，具备异常报警功能，能预警病情风险、辅助评估治疗效果，还可留存数据支撑临床科研 2.基本配置要求： （1）主机6台； （2）心电监测及附件6套； （3）血压监测及附件6套； （4）血氧监测及附件6套； （5）复合参数监测模块6套； （6）电池6个； （7）标配ECG，SPO2,IBP融合分析软件6套； （8）转运监测模块1套； （9）标配4通道多导心电分析软件6套； （10）中心监护系统1套。 注：以上基本配置要求具体以后续的招标文件要求为准。 3.其他：主机保修三年。 4.是否排除进口产品：是。

品目1-3：心电监护仪 1.用途描述：该设备用于患者生命体征的监测，包括心电、呼吸、体温、脉搏、血氧饱和度、无创血压等参数的监测，对医护人员及时的了解患者生命信息及病情的变化提供了重要的监测手段 2.基本配置要求： （1）血氧附件13个； （2）心电附件13个； （3）血压附件13个； （4）主机13台； （5）锂电池13块。 注：以上基本配置要求具体以后续的招标文件要求为准。 3.其他：主机保修三年。 4.是否排除进口产品：是。

合同包2

品目2-1：穿戴监护中央监护系统（1拖8） 1.用途描述：对病人进行3导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温参数监测，在中央站上集中观察，分析，存储。穿戴式监护仪让病人佩戴更舒适，设备更小巧便携，病人下床活动期间可在科室内灵活使用并实时监测生命体征数据。 2.基本配置要求： 科室一配置（单套配置，共2套）： （1）主机、血氧附件、心电附件、血压附件各8个（或血氧主机及附件8个、心电主机及附件8个、血压主机及附件8个）； （2）充电收纳盒：1套； （3）中心监护系统：1套； （4）蓄电池：10套。 科室二配置： （1）主机、血氧附件、心电附件、血压附件各8个（或血氧主机及附件8个、心电主机及附件8个、血压主机及附件8个）； （2）充电收纳盒：1套； （3）中央站工作站：1套； （4）蓄电池：30块。 注：以上基本配置要求具体以后续的招标文件要求为准。 3.其他：主机保修三年。 4.是否排除进口产品：是。

二、潜在供应商或厂商资料递交要求

（一）资格证明材料

1. 资质证明

（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件，并加盖公章。

（2）供应商资质要求：①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。 ②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

（3）产品资质要求：①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械注册证》及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。
2.所提交产品及人员相关授权证明

（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供授权委托书（附身份证复印件及真实有效的电话号码）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的身份证复印件，可不提供单位授权书。

（2）供应商可提供所投设备厂家的授权委托书。

（3）供应商所提交的产品，必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。（加盖厂商公章）

（4）提供所提交设备厂商的技术人员相关信息（列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息）加盖厂商公章。

（二）设备报价及价格依据

提供近2年内同级医院同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。供应商应根据本公告拟购设备的采购预算金额提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据分析合理的将予以采纳。

（三）耗材、试剂及易耗品价格信息

提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标（成交）价格、医院已供货价格发票复印件等。

（四）医疗服务项目清单

提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。

（五）产品技术资料

要求对拟购设备用途、基本配置要求及其他需求进行逐一响应并佐证，提供设备详实的技术参数（尽可能覆盖设备各项配置部件并逐条备注出处）、产品彩页、技术白皮书、配置清单（含分项价格）等。提供与其他品牌同类型、同档次产品的参数横向对比表。

（六）企业类型声明

针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75 号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。

（七）设备对接可行性材料

若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

（八）材料封装及电子文档要求

提供的所有证件必须在有效期内，所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并按单个产品分别胶装成册，在规定递交时间内密封递交。单个产品的纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式贰份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）

注：

1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。

2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的将不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间：

1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至点击登录查看

2.递交地址：莆田市****

3.招标代理机构联系方式： 黄女士 联系电话： ****=-25305

4.材料递交时间：****至****北京时间上午08:00-12:00，下午14:30-17:30（周末、国家法定节假日除外）。递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达的材料将被拒收。

四、供应商推介论证会

供应商推介论证会时间另行通知，参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书（提供委托书原件）。

五、联系方式：

代理机构：点击登录查看

地址：莆田市****

联系人:黄女士 联系电话:****

采购单位：点击登录查看

地址：莆田市****

联系人：点击登录查看 联系电话：****

点击登录查看 点击登录查看

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附1：采购清单

包1

包2

附2：材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致：

我公司郑重声明：本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称：（全称并加盖单位公章）

授权代表人签字：

联 系 电 话：

日期： 年 月 日