岳阳市中医医院2026年第一季度新进耗材(试剂)入围遴选项目-遴选公告
全部类型湖南岳阳2026年05月12日
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(招标编号:****)
项目所在地区:湖南省,岳阳市,市辖区
一、招标条件
本点击登录查看2026年第一季度新进耗材(试剂)入围遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金482.802万元,招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:点击登录查看2026年第一季度新进耗材(试剂)入围遴选
范围:本招标项目划分为4个标段,本次招标为其中的:
(001)新进耗材(试剂)包1;(002)新进耗材(试剂)包2;(003)新进耗材(试剂)包3;(004)新进耗材(试剂)包4;
三、投标人资格要求
(001新进耗材(试剂)包1)的投标人资格能力要求:1.供应商资格条件;
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本项目遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不适用。
3.本项目的特定资格要求:
3.1所投产品若纳入行政管理的,供应商须提供下列行政管理备案(审批)文件:
(1)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)。
(2)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的,供应商为生产企业的,须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
(3)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,供应商须提供所投产品有效的医
疗器械备案凭证(适用于第一类)或医疗器械注册证(适用于第二类、第三类)。
(4)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的,供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。
3.2所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材(含体外诊断试剂),则必须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品(须符合湖南省医用耗材采购相关政策)。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图(若处于待审核状态的,提供待审核状态截图),否则响应无效。
3.3供应商在同一包号内只能选择一个品牌进行响应,否则响应无效。
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一包号内的响应,否则响应无效。
5.与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得响应。
6.在递交响应文件截止时间前,被列入"信用中国"失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;或被列入"中国政府采购网"政府采购严重违法失信行为记录名单;或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中,医药价格和招采信用评级等级被登记为"严重"及"特别严重"的供应商,不得响应。
7.符合法律、行政法规规定的其他条件。;
(002新进耗材(试剂)包2)的投标人资格能力要求:1.供应商资格条件;
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本项目遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不适用。
3.本项目的特定资格要求:
3.1所投产品若纳入行政管理的,供应商须提供下列行政管理备案(审批)文件:
(1)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)。
(2)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的,供应商为生产企业的,须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
(3)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,供应商须提供所投产品有效的医疗器械备案凭证(适用于第一类)或医疗器械注册证(适用于第二类、第三类)。
(4)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的,供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。
3.2 所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材(含体外诊断试剂),则必须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品(须符合湖南省医用耗材采购相关政策)。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图(若处于待审核状态的,提供待审核状态截图),否则响应无效。
3.3 供应商在同一包号内只能选择一个品牌进行响应,否则响应无效。
4. 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一包号内的响应,否则响应无效。
5. 与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得响应。
6. 在递交响应文件截止时间前,被列入“信用中国”失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;或被列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单;或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中,医药价格和招采信用评级等级被登记为“严重”及“特别严重”的供应商,不得响应。
7. 符合法律、行政法规规定的其他条件。;
(003 新进耗材(试剂)包 3)的投标人资格能力要求:1. 供应商资格条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本项目遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件;
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不适用。
3. 本项目的特定资格要求:
3.1 所投产品若纳入行政管理的,供应商须提供下列行政管理备案(审批)文件:
(1)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)。
(2)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的,供应商为生产企业的,须提供有
效的消毒产品生产企业卫生许可证。
(3)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,供应商须提供所投产品有效的医疗器械备案凭证(适用于第一类)或医疗器械注册证(适用于第二类、第三类)。
(4)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的,供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。
3.2 所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购面向患者单独收费的医用耗材(含体外诊断试剂),则必须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品(须符合湖南省医用耗材采购相关政策)。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图(若处于待审核状态的,提供待审核状态截图),否则响应无效。
3.3 供应商在同一包号内只能选择一个品牌进行响应,否则响应无效。
4. 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一包号内的响应,否则响应无效。
5. 与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得响应。
6. 在递交响应文件截止时间前,被列入“信用中国”失信被执行人重大税收违法案件当事人名单;或被列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单;或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中,医药价格和招采信用评级等级登记为“严重”及“特别严重”的供应商,不得响应。
7. 符合法律、行政法规规定的其他条件。;
(004 新进耗材 (试剂) 包 4) 的投标人资格能力要求: 1. 供应商资格条件;
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本项目遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件;
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不适用。
3. 本项目的特定资格要求:
3.1 所投产品若纳入行政管理的,供应商须提供下列行政管理备案(审批)文件:
(1)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)。
质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:****15时00分
开标地点:点击登录查看(岳阳市****
七、其他
公告期限:
1、本招标公告在点击登录查看(网站(http:****://cebpubservice.cn/)发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。
2、在其他媒体发布的招标公告,公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准;公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。
疑问及质疑
1、潜在供应商对本遴选活动事项如有疑问的,可以向采购人或采购代理机构提出询问。
2、潜在供应商认为遴选文件或遴选公告使自己的合法权益受到损害的,可以在收到遴选文件之日或遴选公告期限届满之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人:点击登录查看
地址:岳阳市****
联系人:宋女士
电话:****
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地址: 巴陵中路450海川大厦5楼
联系人: 邓良
电话: ****
电子邮件: ****@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)