南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)招标公告(原标题:南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法))
全部类型广东广州2026年05月08日
| 采购类型 | 采购 | ||||
| 项目编号 | **** | ||||
| 项目名称 | 点击登录查看试剂耗材类人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | ||||
| 申购主题 | 点击登录查看试剂耗材类人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | ||||
| 项目类型 | 试剂耗材类采购 | 项目预算 | |||
| 报名及响应开始时间 | **** 16:43 | 报名及响应结束时间 | **** 09:00 | ||
| 采购单位 | 点击登录查看 | ||||
| 经办人 | 点击登录查看 | 经办人电话 | **** | ||
| 使用科室 | 检验科 | 预算(年采购量) | 600人份 | ||
| 产品名称 | 人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | 产品作用 | 试剂盒用于体外定性检测人尿脱落细胞样本中ONECUT2和VIM基因的甲基化水平。 | ||
| 产品主要材质 | 未区分 | 产品重要技术参数或者功能要求 | 1.检测甲基化目标基因数≥2个。 2.试剂盒获批适应癌种至少包括膀胱尿路上皮癌。 3.注册临床实验中,试剂盒临床特异度和准确度≥91%。 4.最低检测限:可检出50ng基因组DNA背景下含有0.18% 单个基因甲基化的样本,含有0.12% 两个及以上基因甲基化的样本。 5.试剂盒有效期≥12个月。 6.试剂盒检测过程中需要内参对照。 7.若需额外配套设备,需有配套设备报价。 | ||
| 电子签章 | 无需使用 | ||||
| 备注 | 发布采购公告 | ||||
| 1 分项名称 | 人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 报价方式 | 报单价 |
| 报价备注 | 无 |
| 附件 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(加盖公章) | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(加盖公章) | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章) | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”(签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章) | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”(加盖公章) | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一(加盖公章) | 是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件)(加盖公章) | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一(加盖公章) | 是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械)(加盖公章) | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 产品销售授权委托书 | 评分性参数 | 是 |
| 2 | 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票) | 评分性参数 | 是 |
| 3 | 产品市**** | 评分性参数 | 是 |
| 4 | 平台备案 (在广州**** | 评分性参数 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|
| 1 | 规格型号 | 是 |
| 2 | 产品材质 | 是 |
| 3 | 产品满足该项目功能需求、适用范围(请上传说明书及产品彩页) | 是 |
| 4 | 产品性能先进性、稳定性 | 是 |
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