南通市第一人民医院医疗设备采购项目市场调研公告(2026年第九批次)
全部类型江苏南通2026年05月06日
医疗设备采购项目市场调研公告(2026年第九批次)
我院近期拟采购部分医疗设备,为规范采购流程,本着公平、公正、公开的原则,现将涉及到的项目进行公示,欢迎符合要求的供应商前来报名参加。医院采购小组将根据实际需求和调研参与供应商的资质、产品情况等从报名供应商中选优择期组织院内市****
| 项目编号 | 项目名称 | 数量 | 金额(万元) | 备注 |
| **** | 医用冷藏冷冻箱 | 2 | 8 | 用于生殖医学中心,容量在300L±15% |
| **** | 医用冰箱(医用冷藏箱1) | 4 | 2.2 | 限价0.5万/台,用于病区和药房,容量260L±20% |
| **** | 医用冷藏箱2 | 1 | 4 | 用于生殖医学中心,容量大于940L |
| **** | -80°冷冻冰箱(超低温冰箱) | 2 | 10.5 | 限价4.5万/台,用于生殖医学中心和检验科,容量大于700L |
| **** | 电子鼻咽喉镜 | 1 | 80 | 用于耳鼻喉科,含主机和2根镜子 |
| **** | 鼻科磨钻手柄 | 1 | 20 | 用于耳鼻喉科 |
| **** | 经皮监测仪 | 2 | 64 | 用于新生儿 |
| **** | 下消化道用内窥镜(儿童) | 1 | 50 | 用于儿科,需适配奥林巴斯或富士主机 |
| **** | 全身运动评估系统 | 1 | 25 | 用于早产儿脑瘫评估等功能 |
| **** | MRI 用病人监护仪 | 1 | 110 | 二次公告 |
| **** | 床边 APTT 机 | 1 | 3 | 二次公告,用于心脏大血管,机器具备自动校准,具备 APTT、PT、INR 检测,可拓展 IB、TT、D-Dimer 等检测功能 |
| **** | 呼吸机 | 1 | 35 | 二次公告,用于心脏大血管,支持婴幼儿和儿童模式,可用于小儿心脏手术治疗 |
| **** | 数字化胸腔引流装置 | 2 | 9 | 二次公告,用于心脏大血管 |
| **** | 转运监护仪 | 4 | 9.6 | 二次公告,用于抢救室 |
| **** | 病人监护仪 | 1 | 9.8 | 二次公告,用于 EICU,含转运监护模块(具备有创压接口) |
| **** | 综合治疗台 | 2 | 9 | 二次公告,用于耳鼻喉科门诊,需配备负压吸引及污液收集装置,LED 灯,加热除雾装置 |
符合政府采购法第二十二条规定的条件,并提供下列材料:
1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
2、上一年度的财务状况报告(成立不满一年不需提供):
3、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料:
4、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料:
5、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明:
1、在点击登录查看指定的地点进行现场调研,调研参与供应商需提供项目方案所必须的资料;
2、医院参与调研人员对各参与供应商方案资料进行综合评比。
1.报名时间:即日起至****17:00,
2.联系人:黄老师 联系电话:0513 - ****。
3.报名时须提供如下材料的电子扫描件:
(1)参与调研人姓名、电话、联系方式、邮箱等基本信息;
(2)企业营业执照、法人身份证复印件,如销售代表非法人本人则须出具法人授权书及法人和被授权人身份证复印件,并提供被授权人近三个月期间任意一个月供应商为其缴纳社保证明材料(授权代表依法享受缓缴、免缴社会保障资金的提供相关证明材料,且同时应提供能充分证明供应商与授权代表间实际劳动关系的相关材料);
(3)厂家产品代理授权书、售后服务承诺书、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、国家规定的其他具有强制性的产品认证证书;
(4)参加院内调研产品的性能、特点、原厂详细配置参数(技术白皮书)、
彩页以及日常使用所需的消耗材料清单、易损件清单。该设备如需配套我院未正式使用的专用耗材或专用试剂,调研材料中必须重点说明。如涉及专机专用耗材,请分别提供相关耗材的注册证、省平台编码、国际码、收费情况及单人份成本报价单。
(5)点击登录查看医疗设备采购调研情况表(格式见附件 1,附件 1内容请放在调研资料的前三页),若为进口产品,需有生产商经销授权,且填写进口产品技术参数比较表(预算为 50 万以上的项目需要填写此表),否则不予受理(格式见附件 2,附件内容排放在附件 1 之后)。
(6)产品的优势及市****
(7)附件 3 设备优势及耗材情况表也需单独填写并盖章,同时该 EXCEL 表也需单独发送以便医院进行设备汇总总结。
4.报名时仅需提供以上材料的电子扫描件,电子文件材料以邮件形式发送至邮箱:****@qq.com,邮件须标明报名项目、公司名称、联系人、联系电话等相关信息。
1.参与商必须对所提供的材料真实性、准确性、合法性负责,若有弄虚作假行为,一经查实,将取消其参与资格。
2.以上报名材料一式一份,所有材料须加盖公司印章。
3.报名电子档材料统一为纸质材料扫描成的完整 PDF 文件,文件一律以"项目编号+公司名称+项目名称"形式命名(注:附件 3 的 EXCEL 表格式也需发送到指定邮箱)。
4.具体调研时间和地点另行通知。
5.现场调研时须提供报名资料电子扫描件的纸质版材料。
6.若为二次公告的项目,已报名的厂家无需再次报名。
7.具体配置需求请咨询临床各科室。
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