2026002-四平市中心人民医院麻醉机、麻醉监护仪调研意见征集（原标题：2026002-四平市中心人民医院麻醉机、麻醉监护仪调研公告）

麻醉机、麻醉监护仪采购项目

产品市场调研会公告

根据《政府采购需求管理办法》及2026年采购计划安排，拟开展急诊急救中心医疗设备一批（明细详见附件）产品需求市****

※本次项目调研旨在为该采购活动的前期市场综合分析提供支撑，与后续的采购活动实施无直接关联。
一、产品清单

项目编号	产品名称	数量	预算单价 （万元）
SCDY-2026002	麻醉监护仪	6	300
	麻醉机	6
	麻醉机（高频喷射功能）	1
	麻醉机（肺复张功能）	1

本项目统一打包采购，不支持设备单独递交资料。

备注：

1、本次调研仅接受市场成熟产品。

2、如产品不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。

3、同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受生产厂家或1家被授权供应商参与。

4、本次项目鼓励生产厂家、一级及以上长期授权代理商、一年有效期非单独项目授权供应商参与。

二、报名相关要求：

1、报名时间截止至****16时00分。

2、报名所需材料：

为充分掌握各厂家所推荐产品的详细信息，现对各厂家提交的材料提出如下具体要求，请严格按照要求顺序执行。

（1）推荐产品配置单。​

请详细列出推荐产品的配置清单，明确标注各配置项的具体细节（进口设备需特殊标注）。

（2）推荐产品与调研需求的技术偏离表。​

请对照我院发布的调研需求，逐一说明推荐产品技术参数与调研需求的偏离情况（正偏离、负偏离及无偏离），并作出必要的解释说明。参照格式如下：

技术偏离表
序号	拟采购设备需求	推荐产品技术参数	偏离情况	偏差说明
1	摄像主机输出分辨率3840*2160	输出分辨率3840*2160	无偏离
2

（3）参会厂家的资质文件​

请提供有效的企业营业执照副本复印件及医疗器械经营许可证（若为生产厂家，则需提供医疗器械生产许可证）复印件，以证明具备合法经营或生产医疗器械的资质。法定代表人身份证明文件复印件，若参会代表为授权人员，则需额外提供法定代表人授权委托书、授权代表的身份证明文件复印件，以及被授权人在参会厂家缴纳社保的证明文件。​

（4）推荐产品文件​

按照配置清单逐项列举相关文件，每项顺序依次为：

①请提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（对于非医疗器械，请提供相关说明），并附上从国家药品监督管理局网站获取的注册证截图。

②生产厂家资质（营业执照、医疗器械生产许可证等）。

③授权文件（生产厂家授权参会厂家的授权文件，若为多级授权，需提供逐级授权文件及所涉及经销商的资质文件）。

④产品参数需包含详细的技术参数说明。​

⑤调研设备使用年限证明文件(设备名牌或说明书截图）。

⑥若设备附带耗材（包括专机专用耗材和开放耗材），则需提供耗材的注册证（若耗材与设备共用同一注册证，请明确标注），并附上国家药品监督管理局网站上注册证的截图。

⑦软件产品，须具备软件著作权相关资料。

（5）推荐产品在三级甲等医院的市场占有率情况，以及近期成交实例的证明文件。

（6）各厂家认为有助于展示产品优势、性能特点、售后服务等方面的其他相关材料，如产品获奖证书、用户使用评价、售后服务方案等。

以上材料报名时需加盖公章，扫描为一个PDF文件，发送指定邮箱或现场提交纸质版文件。

3、报名方式：

（1）网上报名，所需报名资料复印件加盖公章合成一个PDF文件和《产品信息汇总表》发送至邮箱：****@163.com ，并及时电话通知。（邮件主题备注项目名称+单位名称）

（2）现场递交：可将加盖公章的纸质版方案递交点击登录查看医学工程部办公室，具体联系人及联系方式点击登录查看。

若供应商在审核资质时未能按照医院要求提供相关资质，则将失去参加产品调研会的资格。

产品现场调研会相关要求：

1、 在调研会开始前医院将电话通知审核通过的供应商具体开会时间及会议注意事项。

2、 供应商需准备上述材料的装订册（1本），调研会现场交给我院相关负责人。材料册需按照上述顺序排列，并制作封面和目录，封面注明厂家名称、推荐产品名称、联系方式等信息，目录清晰列出各项材料的页码。

3、 供应商需准备PPT现场演示（时长及其他要求调研会前通知）

4、供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

5、请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。

四、联系方式

联 系 人：武老师

联系电话：****

麻醉监护仪：

1、 基本生命体征监测功能

2、 体温监测功能

3、 动、静脉压力监测功能

4、 麻醉气体监测功能

5、 呼吸末二氧化碳监测功能

6、 可连接手术麻醉系统采集信息，承担对接费用。

麻醉机参数

其中：6台为通用，1台要求有全自动肺复张功能，一键启停，1台要求具备高频喷射功能。

一、工作条件

1、供气系统：同时具备氧气、空气气源接口，具备快速充氧功能,快速充氧范围≥25-60L/min。

2、后备电池：全新状态下工作时间不低于90分钟。

3、具备联网功能，可以和手麻系统联网。

二、呼吸机：

1、采用电动电控或气动电控技术。

2、全中文控制界面，触摸式显示屏，屏幕尺寸≥12 inch。

3、提供辅助/控制通气，标配通气模式不少于以下模式：容量控制、压力控制、手动通气、SIMV-VC、SIMV-PC、压力调节容量控制模式。

4、容量模式下潮气量设置范围：≥20-1300 ml压力控制模式潮气量设置范围：≥10-1000ml，具备流量实时自动补偿功能。

5、呼吸频率设置范围：≥5-80 次/分钟。

6、最大吸气流速≥90 L/min。

7、吸呼比范围：≥4:1到1:8。

8、压力限制范围：≥15-90cmH2O。

9、电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，4 到 30 cmH2O。

10、上升式风箱。

11、监测参数不少于：吸入氧浓度、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时呼吸波形描记。

12、具有氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息等报警功能。

三、挥发罐

1、提供两个挥发罐位置，具有双罐互锁功能，压力、流量、温度自动补偿功能。

2、配置七氟醚挥发罐一个。

3、配备快速加药器。

四、呼吸回路

1、回路部分可反复134°C高温高压消毒。

2、配备钠石灰吸收罐。

1、 其中一台要求有 全自动肺复张功能 一键启停