点击登录查看部分高值医用耗材采购项目公开招标公告

（招标编号：****）

项目所在地区：山东省，潍坊市，寿光市

一、招标条件

本点击登录查看部分高值医用耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：点击登录查看部分高值医用耗材采购。
范围：本招标项目划分为5个标段，本次招标为其中的：
(001)点击登录查看部分高值医用耗材采购 - 包一；
(002)点击登录查看部分高值医用耗材采购 - 包二；
(003)点击登录查看部分高值医用耗材采购 - 包三；
(004)点击登录查看部分高值医用耗材采购 - 包四；
(005)点击登录查看部分高值医用耗材采购 - 包五；

三、投标人资格要求

(001 点击登录查看部分高值医用耗材采购 - 包一)的投标人资格能力要求：1. 投标人具有独立承担本项目的能力；2. 所投产品属于一类医疗器械的投标人须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)；所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；3. 递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录）；
(002 点击登录查看部分高值医用耗材采购 - 包二)的投标人资格能力要求：1. 投标人具有独立承担本项目的能力；2. 所投产品属于一类医疗器械的投标人须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)；所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》

外)和《医疗器械注册证》；所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；3. 递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录)；
(003 点击登录查看部分高值医用耗材采购-包三)的投标人资格能力要求：1. 投标人具有独立承担本项目的能力；2. 所投产品属于一类医疗器械的投标人须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)；所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；3. 递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录)；
(004 点击登录查看部分高值医用耗材采购-包四)的投标人资格能力要求：1. 投标人具有独立承担本项目的能力；2. 所投产品属于一类医疗器械的投标人须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)；所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；3. 递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录)；
(005 点击登录查看部分高值医用耗材采购-包五)的投标人资格能力要求：1. 投标人具有独立承担本项目的能力；2. 所投产品属于一类医疗器械的投标人须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)；所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》；所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械注册证》

除外)和《医疗器械注册证》:3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、
重大税收违法案件当事人名单(通过"信用中国"渠道查询相关主体信用记录);
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从 2026 年 04 月 22 日 08 时 00 分到 2026 年 04 月 28 日 17 时 30 分
获取方式:寿光市****
五、投标文件的递交
递交截止时间:2026 年 05 月 22 日 09 时 00 分
递交方式:寿光市****纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2026 年 05 月 22 日 09 时 00 分
开标地点:寿光市****
七、其他
现场获取招标文件时须提供:营业执照、医疗器械经营许可证、基本账户开户许可
证或基本账户开户信息、法定代表人资格证明书(附法人身份证复印件)、法定代表人
授权委托书(附代理人身份证复印件,法定代表人办理报名的可不提供)等加盖公章的
复印件一套,投标单位资料必须真实,严禁借资质参加投标。
现场获取招标文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格,投标人最终资
格的确认以评标委员会组织的资格后审为准。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为寿光市卫生健康局。
九、联系方式
招标人:点击登录查看
地址:寿光市****
联系人:李树园
电话:****
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地址: 寿光市****

联系人: 崔增滨
电话: 0536 - ****
电子邮件: ****@163.com

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人)：崔增滨（签名）
招标人或其招标代理机构：
（盖章）
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