主动脉内球囊反搏泵、动力系统、全自动生化免疫流水线(租赁3年)等医疗设备市场调研公告
全部类型广东惠州2026年04月21日
我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
| 1 | 主动脉内球囊反搏泵 | 1 | 1)、基本技术要求: | 第三次 |
| 1、设备具备在心脏舒张期气囊充气,收缩期气囊放气,可减轻心脏收缩时负担,增加心脏射血,在舒张期增加冠脉血流,因此改善冠状动脉的供血,并减轻心脏的后负荷。 | ||||
| 2、设备主要适应症为:急性心梗、心源性休克、爆发性心肌炎 | ||||
| 3、同时该设备也能用于体外循环脱机、ECMO脱机、高危心脏患者施行重大心脏手术、危重心脏病手术前的预防性措施、术后心功能异常或低心排血量综合征等适应症,为本院开展更多大型和复杂的诊疗技术提供保障。 | ||||
| 4、设备性能:具备自动/手动模式,工作模式转换过程不影响正常反搏;一体式360度旋转设计,可适应院内及各种转运场景使用方便转运;具有步进式马达加钛合金风箱系统,反搏频率高达200次/分钟,可自适应患者心律,根据患者心率自动调整马达速度;具备三种或以上反搏辅助频率:1:1、1:2、1:4;具备五种以上触发模式,满足不同的患者。 | ||||
| 2)、基本配置要求: | ||||
| 主机 | ||||
| 光纤导管模块 | ||||
| 触摸屏 | ||||
| ECG导联连线 | ||||
| 动脉压力缆线 | ||||
| P—P线 | ||||
| 氦气罐 | ||||
| 打印纸 | ||||
| 2 | 动力系统 | 2 | 1)、基本技术要求: | 第三次 |
| 1.用于神经外科开颅手术,神经外科以及术中需要切割/切开、削磨、钻孔、锯开骨质和其他组织的外科手术。 | ||||
| 2.动力系统在术中提供动力,用于需要切割/切开、削磨、钻孔、锯开骨质和其他组织的外科手术。 | ||||
| 1.气动系统装置可切换使用脚控和手控。 | ||||
| 2.能配备自动转停功能。 | ||||
| 3.有配置水管,能在切割/切开、削磨、钻孔等手术操作中自动滴水。 | ||||
| 4.可旋转铣刀附件:在取骨瓣时可自由转弯,尤其取小骨瓣效果最佳。 | ||||
| 5.配置儿童钻头,经鼻手术手柄及各种磨头,满足神经外科各种开颅手术需求。 | ||||
| 6.保修期要求5年以上。 | ||||
| 2)、基本配置要求: | ||||
| 1. 气钻钻头、磨头、手柄、铣刀。 | ||||
| 2.适用于儿童配套钻头、铣刀。 | ||||
| 3.适用于经鼻手术配套手柄、钻头。 | ||||
| 4.磨头、钻头可以重复使用。 | ||||
| 3 | 烧伤外科-卧床机器人 | 5 | 技术参数: | 第三次 |
| 1、辅助烧伤患者安全翻身、体位变换,支撑患者身体。(注册证或者说明书中需要明确提到该设备的翻身或者悬浮功能) | ||||
| 2、背部升降角度:0°~60° | ||||
| 3、大腿抬起角度:0°~35° | ||||
| 4、整体倾斜角度:≥12° | ||||
| 5、整体升降行程:0~270mm | ||||
| 6、一键CPR功能:可迅速将床位降至水平最低位,便于快速为患者进行心肺复苏 | ||||
| 7、床体承重能力:≥170kg | ||||
| 8、床面尺寸:长≥1850±50mm,宽≥750±50mm | ||||
| 9、床体坚固,床面透气、抗菌,床板厚度≥3mm | ||||
| 10、整体运作无噪音,防折断 | ||||
| 11、床头、床尾板表面光洁,便于清洁 | ||||
| 12、配置双面中控制动脚轮 | ||||
| 13、四角带有输液架插孔以及引流挂钩 | ||||
| 配置清单: | ||||
| 床体及配套配件 | ||||
| 4 | 全自动生化免疫流水线(租赁3年) | 1 | 一.适用范围: | |
| 全自动生化免疫流水线检测项目覆盖多类疾病诊疗需求,可开展甲状腺功能、内分泌激素、糖尿病相关、贫血相关、肿瘤标志物检测,以及肝肾功能指标评估,为临床甲状腺疾病、内分泌疾病、糖尿病、贫血、肿瘤等疾病的筛查、诊断、治疗监测,及肝肾功能损伤判定与病情评估提供精准检测依据。 | ||||
| 二.基本功能 | ||||
| 1.可依据实验室检测需求,进行生化、免疫、电解质等检测;各功能模块通过轨道连接,实现自动化样本快速处理流程,实现样本全流程自动化检测,同时具备支持在线和离线检测能力。 | ||||
| 2.具备样本前处理进样模块,可自动完成样本进样、离心、开盖、分杯、标本质量(溶血、脂血)筛查,保障检测前样本质量。 | ||||
| 3.支持条形码识别与全程样本追踪,支持样本自动复查,质控及过期样本自动丢弃功能,检测结果自动审核等功能。有效提升样本识别准确率与检测处理效率。 | ||||
| 4.样本存储模块容量≥25000管。 | ||||
| 5.生化分析仪综合处理能力≥4000测试/小时,单个检测速度≥2000测试/小时,最小电解质模块检测速度≥900测试/小时。 | ||||
| 6.免疫分析仪检测速度≥600测试/小时,最小检测模块测试速度≥300测试/小时,离机测试≥300测试/小时,采用一次性吸头及反应杯,避免产生潜在的交叉污染。急诊检测项目反应时间≦12min。 | ||||
| 7.支持不停机加载试剂与耗材。 | ||||
| 8.完善的溯源性:常规生化、免疫及特定蛋白项目能够溯源到国际标准参考物质或参考方法,能够提供完整的溯源文件,保证检测结果的准确性和可靠性,便于结果互认工作的推进。 | ||||
| 三,基本配置要求: | ||||
| 1.进样模块 1套 | ||||
| 2.分杯模块 1套 | ||||
| 3.线上离心机 2台 | ||||
| 4.去盖模块 1套 | ||||
| 5.加盖 1套 | ||||
| 6.低温样本存储模块 1套 | ||||
| 7.出样 1套 | ||||
| 8.轨道系统 1套 | ||||
| 9.数据管理软件系统 1套 | ||||
| 10.全自动生化分析仪(含电解质模块) 2套 | ||||
| 11.全自动免疫分析仪 2套 | ||||
| 12.自动分拣模块 1套 | ||||
| 13.仪器证书 | ||||
| 14.450L/h纯水机2台 | ||||
| 5 | 产科中央胎心监护系统 | 1 | 基本技术参数 | 第三次 |
| 1.能监测、分析胎儿在宫内的储备功能 | ||||
| 2.必须具有Fischer、Krebs、NST、CST等四种评分方法; | ||||
| 3.具有趋势图分析功能:提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能 | ||||
| 4.具有实时分析功能:可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析,并实时提供数据。 | ||||
| 5.具有EWARD-HON面积分析法,自动识别加、减速类型 包导出、导入、刻录光盘。 | ||||
| 6.联网方式:子机可根据实际情况灵活采用无线、RS485或以太网接入网络,混合组网。 | ||||
| 7.中央站可调节、接收、储存和打印分娩镇痛的参数及报告 7、数据库可永久保存10万个以上记录,数据档案可打式覆盖全部监护区**** | ||||
| 8.网络容量:≥150台以上母亲/胎儿监护仪同时进行联网使用;数据传输:三网互通(RS485/ 无线/以太网) | ||||
| 9.组建产科中央监护网络系统,要求产科门诊所有胎儿监护仪均需联入网络系统。 | ||||
| 10.中央站可对接医院的HIS系统,实现数据上传下载功能,实现扫描枪自动获取孕妇信息建档功能。 | ||||
| 11. 中央站软件可接收、储存和打印血气分析仪测试项目:PH、PO2、PCO2、Na+、K+、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac, 10项参数,实现孕妇、新生儿数据的统一管理; | ||||
| 12.自动记录有效数据,即使无人值守也可以很好的完成监护过程。 | ||||
| 配置要求:1.胎心监护系统 2.含2个可移动的便携无绳胎监 | ||||
| 1. 报价要求(单独注明保修期的项目除外):“整机维保3年” | ||||
| 2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。 | ||||
| 3. 三个月内已经提交资料,则无需重新提交。 | ||||
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、用户名单;
12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广东省内地级市****
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
16、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
18、提供资料真实性承诺书(附件7)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:****@126.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:点击登录查看 ****
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