射洪市中医院关于无创血流动力检测系统、心电监护仪（含有创血压模块、中心静脉压模块各一）、连续性血液净化机（配套管路）、有创呼吸机的购置前市场调研公告

点击登录查看 关于无创血流动力检测系统、心电监护仪（含有创血压模块、中心静脉压模块各一）、连续性血液净化机（配套管路）、有创呼吸机的购置前市****

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各供应商：

我院拟采购下列设备，需对产品进行购置前市场调研，现公告如下：

一、设备详情：

（备注：可单独按项目提供相关资料，若报名多个项目，请分别提供资料)

序号	设备名称	功能概述
1	无创血流动力检测系统	无创血流动力检测系统采用无创体表监测技术，无需任何侵入性操作，通过体表电极或传感器即可快速获取全面、精准的血流动力学参数，可24小时不间断实时采集心输出量、每搏量、外周血管阻力、胸腔液体水平、容量反应性等多项核心参数，动态追踪患者血流动力学变化趋势，能够早期发现病情恶化征兆，为医护人员及时调整治疗方案提供连续、精准的数据依据。
2	心电监护仪（含有创血压模块、中心静脉压模块各一）	实时监测生命体征（心电、血氧饱和度、无创血压、呼吸频率）、高级生命监测（有创动脉压、中心静脉压），及时报警、数据存储回顾等。
3	连续性血液净化机（配套管路）	持续、缓慢地清除患者体内代谢产物、多余水分和毒素，主要用于重症患者（尤其是血流动力学不稳定）的肾脏替代治疗或非肾疾病的血液净化，如：脓毒血症、急性肾损伤、中毒、严重电解质紊乱、心衰等。 能够完成连续性肾脏替代治疗（CRRT）、血液灌流、血浆置换、人工肝等治疗模式，并要配备血液净化管路。
4	有创呼吸机	适用于呼吸衰竭患者的床旁长期治疗，同时适用于院内、院外急危重症患者转运过程中进行通气辅助及呼吸支持；适用于成人，小儿病人类型。 具备有创、无创通气和高流量氧疗及转运功能。

二、请按以下目录准备一套完整的资料，所有资质资料需加盖公司鲜章。

1．生产商资质。

2．代理商资质。

3．厂家给代理授权资料。

4．厂家或代理商法人给业务人员授权，双方签字(法人及业务人员身份证复印件)。

5．产品注册证。

6．产品彩页及其他资料（耗材若为挂网产品，提供挂网流水号和挂网单价；若为集采产品，提供中标注册证号和中标价格）。

7．产品配置、参数、报价、安装条件。

8. 提供产品售后方案及承诺。

9．拟报名产品的医院的客户清单、三份医院用户采购合同复印件或发票复印件，并加盖鲜章。

10.以上资料单独装订成册（需标明目录及页码），报价单（含配置清单）另外单独密封，一共两份资料。（报价单格式与下一栏的“xxx的设备报名表”格式一致）

11.资料封面请写清楚报名参加的项目、公司联系人及联系电话。

12.以上两份纸质资料，请在市场调研会时，自行携带到会议现场。

13.另需将以上产品纸质资料(不含报价单)扫描（PDF版）与报名表打包发送到邮箱****@qq.com

联系电话：****

三、报名

1.报名截止日期： ****上午10时，逾期不予受理。

2.报名方式：供应商须将产品纸质资料扫描版和报名表打包发送至邮箱****@qq.com，邮件标题写明产品名称+公司名称。

3.报名表的填写：（请认真按照附件《xxx设备的报名表》的格式制作excel表；未在报名截止时间内发送此表视为无效报名。如所报设备涉及有耗材的，请制作《xxx设备配套耗材信息表》excel表；未在报名截止时间内发送此表视为无效报名。）

4. 报名结束后，医院根据实际情况另行确定购置前市场调研会召开时间，请各位报名厂家及代理商保持电话畅通并提前准备好PPT以便现场作产品介绍。

四、友情提醒：

本次购置前市场调研的项目内容由需求科室、部门提供，设备科已按文件格式要求进行初步整理和审核，参与者应仔细检查本次调研的所有内容，如有内容残缺，资质要求、项目要求、技术参数等含有排他性、唯一性（单一来源除外）表述的，应在公告截止时间三个工作日内以书面形式提出询问或疑问，送达并签收，未在规定时间内提出询问或疑问的，视同参与者理解并接受公告所有内容，并由此引起的损失自负。供应商不得在调研结束后针对公告所有内容提出质疑事项。非书面形式的不作为日后质疑提出的依据。

本次购置前市场调研参与者行使质疑权时，必须坚持“谁主张谁举证”，遵守“实事求是”的原则，不可臆测。不能提供佐证材料的、涉及商业秘密的、非书面形式的、非送达的未经签收的、匿名的质疑将不予受理。

凡质疑不成立的事项，有一项将给予参与者三年内禁入点击登录查看购置前市场调研活动，列入不良行为记录名单，同时承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任。