全自动生化分析仪(二次)招标公告

预算已到位

采购包1：

(1)（1）如所投产品为第一类医疗器械：经销企业需提供营业执照且经营范围里需包含医疗器械相关表述；生产企业需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（含第一类医疗器械备案信息表）、《第一类医疗器械备案凭证》、产品合格证明；（2）如所投产品为第二类医疗器械：经销企业需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；生产企业需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的完整检验报告，如不能完整提供则至少包括封面、首页、正文内关键页、照片页、尾页，且须逐页加盖生产厂家公章，若无相应内容供应商须提供加盖生产厂家公章的书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定)；（3）如所投产品为第三类医疗器械：经销企业需提供《医疗器械经营许可证》；生产企业需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的完整检验报告，如不能完整提供则至少包括封面、首页、正文内关键页、照片页、尾页，且须逐页加盖生产厂家公章，若无相应内容供应商须提供加盖生产厂家公章的书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定)；（4）如所投产品为无注册证或注册备案医疗设备：经销企业需提供国家药品监督管理局查询截图（https:****》。。

采购包1:

无需提交样品

采购包1:

不组织现场踏勘

（一）采购项目质疑注意事项 1.质疑人条件：军队采购质疑投诉实行实名制。供应商参加所质疑项目采购活动后，方具备质疑资格。已依法获取采购文件的，可以对该采购文件提出质疑。以联合体形式参加军队采购活动的，质疑投诉应由组成联合体的所有供应商共同提出。 2.质疑范围：质疑供应商认为采购文件、采购过程、中标（成交）结果使自己的合法权益受到损害的，可以在规定期限内，以书面形式向质疑受理单位提出质疑。 3.质疑提出期限： （1）对资格预审文件提出质疑的，应当在提交资格预审申请文件截止时间2日前提出；对招标文件提出质疑的，应当在投标截止时间10 日前提出；对竞争性谈判和询价文件提出质疑的，应当在采购文件规定的期限内提出。 （2）对采购过程提出质疑的，应当在各采购程序环节结束之日起3日内提出，但是对开标的质疑应当在现场提出，质疑受理单位应当当场作出答复，并制作记录。 （3）对中标（成交）结果提出质疑的，应当在中标（成交）结果公示期内提出。对于在中标（成交）结果公示期提出针对采购文件的质疑，不予受理。 （4）本单位仅接受邮箱邮件质疑，提出质疑时间以到达质疑受理单位质疑邮箱时间为准。 4.质疑文书内容及要求： （1）供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料（不能提供的需明确说明问题线索及无法提供证据材料的客观原因，否则认为质疑事项不成立）。质疑函应当包括下列内容：供应商名称、通讯地址、联系人及联系电话；质疑采购项目的名称、编号；具体质疑事项和请求；事实依据（必须提供，并备注信息来源，如在网上查询到的信息，需提供有效查询网址）；必要的法律依据；提出质疑的日期。 （2）质疑函经法定代表人或法定代表人的授权代表签字并加盖公章后才能生效。质疑函由法定代表人签字并加盖公章的，必须同时出具法定代表人资格证明书；质疑函由法定代表人的授权代表签字并加盖公章的，必须同时出具法定代表人资格证明书和法定代表人签署的授权书。 （3）供应商应当在规定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，质疑函的形式和内容不符合要求的，经质疑受理单位书面告知，质疑供应商应当一次性进行补正。 5.质疑不予受理情形： （1）质疑供应商未参与质疑采购项目（潜在供应商对其已依法获取的采购文件的质疑除外）。 （2）质疑供应商与质疑事项不存在利害关系。 （3）所有质疑事项均超出规定的质疑时限及质疑范围。 （4）提出质疑的时间超过规定的质疑期限。 （5）提交的质疑材料不符合质疑文书内容的要求或缺少必要的证明材料。 （6）质疑答复后，同一质疑供应商就同一事项再次提出质疑。 （7）未按采购文件要求在规定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 （8）法律法规规定的其他不予受理的情形。 6.供应商权利和义务： （1）供应商参加军队采购活动，公平参与竞争，享有对采购文件、采购过程和中标（成交）结果提出质疑、投诉和复议的权利。 （2）质疑事项举证责任由质疑供应商承担。 （3）被质疑供应商对其有直接关系的质疑事项承担举证责任。被质疑供应商未按照质疑受理单位要求做出说明、提交相关证据依据和有关材料的，视为放弃说明权利，依法承担不利后果。 （4）供应商有积极配合质疑、投诉处理和复议的义务。 7.恶意质疑投诉、扰乱采购秩序相关处罚规定： 质疑作为军队采购活动中法定的救济途径，是供应商维护自身合法权益的重要手段，也是供应商对军队采购活动的监督。供应商对军队采购活动中的违规违法行为应当依法依规提出质疑，并提供事实依据和法律依据。但对于供应商在采购活动中进行虚假、恶意质疑，干扰军队采购活动的，也将受到军队相关部门的处罚。有下列情形之一的，按照军队采购有关规定给予书面警告、一至三年禁止参加军队采购活动、终身禁止参加军队采购活动等处罚： （1）未按照规定程序和方式质疑、投诉的； （2）诋毁、排挤其他供应商参与采购活动的； （3）在开标、评标（评审）现场无理取闹，扰乱正常采购活动秩序的； （4）查实恶意投诉，或3 年内累计2 次投诉理由不成立的； （5）捏造质疑事实； （6）提供质疑虚假材料； （7）以非法手段取得质疑证明材料，或者证据来源的合法性存在明显疑问，无法证明其取得方式合法； （8）以自身不符合采购文件要求、或者自身存在违规行为为由的质疑投诉； （9）在注册、复核、实地考察和调查中提供变造、伪造或串通他人出具与事实不符的资质材料的； （10）拒绝接受实地考察、调查和监督检查的； （11）国家法律法规和军队法规规定的其他情形。 根据相关要求，对于供应商无事实依据乱质疑、乱投诉、乱举报，不按正常渠道反映问题以及拒不配合调查等干扰正常采购秩序的行为，以及参加采购活动过程中的不规范行为，将逐一记录，制定负面清单，明确认定标准，在信用评价时予以扣分，下一步将对查实诬告的供应商从严惩处。 8.质疑提出方式：如需提出质疑，请根据本文“4.质疑文书内容及要求”准备质疑材料，质疑函模板请使用通用文件中的相应附件，并在“3.质疑提出期限”内通过以下方式联系我单位：联系人：任助理，联系电话：****。 （二）采购文件编制注意事项 1.价格文件部分：价格文件内容应与采购文件中相应内容一致。 2.商务技术文件部分 （1）技术指标参数完全复制采购文件技术要求，视为无效；商务指标参数完全复制采购文件技术要求，可能视为无效。比如采购文件中的商务技术要求为“XXXX 符合我方XXX 要求”，供应商照抄采购文件同样响应为“XXXX 符合我方XXX 要求”被认定为无效（采购文件的我方含义为采购单位，响应文件的我方为供应商，两者含义不一致）。此外，若供应商对采购文件的商务/技术指标响应未填写具体响应内容，仅简单填写“应答”、“符合文件要求”、“完全响应”等内容，可能视为无效。 （2）带“★”号条款除填写“技术/商务响应偏离表”以外，还应按照采购文件要求提供相关证明材料或以承诺形式提供，否则视为未实质性响应。此外，若偏离表未明确响应带“★”号条款但在其他证明材料中体现，可能会被视为未实质性响应。 （3）采购文件要求的参数为定值，供应商响应超过该数值，可能视为无效。（如采购文件要求：★屏幕14.1寸，供应商响应为15.6寸。供应商认为应认定为正偏离，评审专家认为采购文件要求的为定值，不符合采购文件要求。如遇到此类情况，供应商应尽早提出质疑，由采购单位核准后按照要求响应） （4）技术/商务响应偏离表中供应商针对数值、区间等技术/商务要求响应为模糊表述，可能视为无效，应表述为定值。（如采购文件要求：★屏幕≥14.1寸，供应商响应为≥14.1寸，评审委员会可能将认定为无效） （5）供应商未完整响应带“★”号条款，视为无效。（如采购文件要求：★制氧专业球状分子筛，供应商证明材料仅响应制氧专业分子筛，未涵盖球状，评审专家认定无效。） （6）供应商响应采购文件参数时，不得设置前提条件，否则评审委员会将认定为无效。（例1：采购文件要求氧气输出压力范围为≥0.2MPa，供应商证明材料为0.1MPa-0.7MPa 可调，评审委员会认为供应商氧气输出范围仍包括0.1-0.2 之间，不符合采购文件要求；例2：采购文件要求最大功耗≤1.98KTV，供应商响应材料为230V 时最大功耗为1.98KVA，因供应商响应的最大功耗设置了前提条件，不满足采购文件要求。） （7）对于同一要求的响应，《商务条款响应偏离表》的“商务响应”与《技术评审标准表》的“售后服务”需保持一致，否则可能视为无效。 3.资格证明文件部分 （1）供应商法定代表人或授权代表身份证有效期限已过期，视为无效。 （2）供应商法定代表人或授权代表身份证中的公民身份证号码、有效期限因图片放置、分辨率不清等问题，导致部分信息无法看到，视为无效。 （3）审计报告使用存在范围限制，比如供应商提供的审计报告明确了本报告不得用于领取相关补贴、司法鉴定、项目投标、军队单位等，视为无效。 （4）审计报告中被审计公司名称不一致且未出具市****