艾滋病扩大检测试剂耗材项目征集公告
全部类型海南海口2026年04月04日
艾滋病扩大检测试剂耗材项目征集公告
(招标编号:****)
项目所在地区:海南省
一、招标条件
本艾滋病扩大检测试剂耗材项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金0万元,招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:点击登录查看受点击登录查看委托,为进一步做好艾滋病扩大检测试剂耗材项目采购工作,拟对国产“HIV抗体快速检测试剂”及“梅毒、乙肝、丙肝“三合一”试剂”进行市场调研。征集有关产品的介绍资料、技术参数和报价,特邀请有能力的潜在供应商参加本次调研。
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)艾滋病扩大检测试剂耗材项目;
三、投标人资格要求
(001艾滋病扩大检测试剂耗材项目)的投标人资格能力要求:无;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从**** 17时30分到**** 17时30分
获取方式:详见上文
五、投标文件的递交
递交截止时间:**** 18时00分
递交方式:海口市详见上文纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:**** 18时00分
开标地点:/
七、其他
一、征集公告内容
点击登录查看受点击登录查看委托,为进一步做好艾滋病扩大检测试剂耗材项目采购工作,拟对国产“HIV抗体快速检测试剂”及“梅毒、乙肝、丙肝“三合一”试剂”进行市场调研。征集有关产品的介绍资料、技术参数和报价,特邀请有能力的潜在供应商参加本次调研。具体事项如下:
1、统一社会信用代码证复印件;
2、法定代表人身份证复印件,法定代表人授权委托书及被授权人的身份证复印件;
二、报名方式
上述资料加盖供应商公章后发送至代理机构邮箱****@163.com(邮件名称:单位名称+项目名称+联系人+联系方式),审核通过后,获取清单及资料准备要求。
三、征集报名时间
****至****17:30时
四、特别说明
本公告非招标公告,仅为初始市场调研的资料收集,与最终产品采购与否和采购结果无直接关系,所有资料均为无偿自愿提供参考之用。一旦所公告的项目进入招标程序,请有意向参与投标的供应商按照招标公告参与。请供应商将征集产品材料纸质版装订一式一份,电子版1份(含可复制粘贴的word版和与纸质版正本一致的pdf版),提交到点击登录查看(海口市****
)。电子介质的文件与纸质文件应具有同等的法律效力。逾期递交的材料不予接收。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为点击登录查看。
九、联系方式
招 标 人:点击登录查看
地 址:海口市****
联 系 人:点击登录查看
电 话:****
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地 址: 海南省海口市****
联 系 人: 陈佳佳、冯惠储
电 话: ****
电子邮件: ****@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
艾滋病扩大检测试剂耗材项目征集公告
一、征集公告内容
点击登录查看受点击登录查看委托,为进一步做好艾滋病扩大检测试剂耗材项目采购工作,拟对国产“HIV抗体快速检测试剂”及“梅毒、乙肝、丙肝“三合一”试剂”进行市场调研。征集有关产品的介绍资料、技术参数和报价,特邀请有能力的潜在供应商参加本次调研。具体事项如下:
1、统一社会信用代码证复印件;
2、法定代表人身份证复印件,法定代表人授权委托书及被授权人的身份证复印件;
二、报名方式
上述资料加盖供应商公章后发送至代理机构邮箱****@163.com(邮件名称:单位名称+项目名称+联系人+联系方式),审核通过后,获取清单及资料准备要求。
三、征集报名时间
****至****17:30时
四、特别说明
本公告非招标公告,仅为初始市场调研的资料收集,与最终产品采购与否和采购结果无直接关系,所有资料均为无偿自愿提供参考之用。一旦所公告的项目进入招标程序,请有意向参与投标的供应商按照招标公告参与。请供应商将征集产品材料纸质版装订一式一份,电子版1份(含可复制粘贴的word版和与纸质版正本一致的pdf版),提交到点击登录查看(海口市****
)。电子介质的文件与纸质文件应具有同等的法律效力。逾期递交的材料不予接收。
五、采购人及其采购代理机构
采 购 人:点击登录查看
地 址:海口市****
联 系 人:点击登录查看
电 话:****
采购代理机构:点击登录查看
地 址:海口市****
联 系 人:陈佳佳、冯惠储
电 话:****
邮 箱:****@163.com
附件一:艾滋病扩大检测试剂耗材项目清单明细
| 序号 | 物品名称 | 规格/型号 | 单位 | 数量 | 技术要求 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 国产HIV抗体快速检测试剂 | 卡式,每人份独立包装 | 人份 | 120万 | 1.卡式/板式,每人份独立包装,密封性良好; 2.支持检测血清、血浆及全血样本 3.经国家食品药品监督管理局注册批准; ★4.检测敏感性100%,特异性≥99%(参考中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心2020年度以来任一年度的全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估报告); 5.样本用量不超过80微升,结果判读时间≤20分钟; 6.每200人份试剂配发1只不少于0.5ml的弱阳性对照(样本原料来源于人血清,无菌灭活,均匀性良好) ★7.试剂有效期24个月,试剂发放时剩余有效期≥18个月。 8.每份试剂配发一支一次性静脉采血针。 |
|
| 2 | 梅毒、乙肝、丙肝“三合一”试剂 | 卡式,每人份独立包装 | 人份 | 6万 | 1.卡式/板式,每人份独立包装,密封性良好; 2.支持检测血清、血浆及全血样本; 3.经国家食品药品监督管理局注册批准; ★4.检测敏感性100%,特异性≥99%; 5.结果判读时间≤20分钟; 6.每200人份试剂配发1只不少于0.5ml的弱阳性对照(样本原料来源于人血清,无菌灭活,均匀性良好) ★7.试剂有效期24个月,试剂发放时剩余有效期≥18个月。 8.每份试剂配发一支一次性静脉采血针。 |
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