广州市白云区东部医疗集团 - 广州市白云区鹤龙街社区卫生服务中心关于便携式彩超机试机的调研意见征集(原标题:广州市白云区东部医疗集团 - 广州市白云区鹤龙街社区卫生服务中心关于便携式彩超机试机的调研公告)
全部类型广东广州2026年04月03日
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便携式彩超机试机调研公估
为全面了解当前市场上便携式彩超机的技术参数、性能特点、产品质量、操作便捷性及售后服务等情况,科学、合理推进后续采购工作,为临床诊疗、急诊抢救、基层出诊等场景提供高效、精准的设备支撑,现面向符合条件的供应开展便携式彩超机试机调研工作,欢迎近期参与。本公告遵循“公平、公正、公开”原则,欢迎提供建议及报名,结果真实有效。
一、调研对象
本次调研对象为具备便携式彩超机生产、经营资质,能够提供符合国家医疗器械标准产品及完善售后服务的生产企业、授权代理商(以下统称“参方”)。
二、试机调研内容及要求
| (一)设备技术要求 |
| 1.设备类型:便携彩色多普勒超声诊断仪,体积小巧、重量轻松(建议<7kg),适配急诊现场、基层医疗、移动出诊等多种场景使用,具备良好的抗逆性,可耐受宽范围喷洒面消毒,能在较宽温度范围内正常工作。 |
| 2.核心功能:具备范围内二维成像、彩色多普勒、频谱多普勒等核心功能,支持腹部、妇科、产科、心脏、小器官及浅表组织(甲状腺、乳腺等)、颅脑、泌尿、血管、儿科、急重症等多部位检查;成像分辨率高,穿透力满足临床精准诊断需求,具备图像优化、全自动测量分析等辅助功能,支持图像存储,导出(兼容DICOM格式),可与我院现医疗信息系统(HIS/LIS)对接往来。 |
| 3.配套要求:至少配备腹部探头、小器官探头,可根据临床需求提供其他专用探头;操作界面简洁易上手,适配基层及急诊医护人员操作习惯;配备内可充电锂电池(续航时间24小时)及外接电源接口;满足户外抢险场景使用需求;配备彩色打印机工作袖,工作站端满足超声影像采集处理、报告生成、海量图像存储、病例回顾及HIS/LIS系统对接需求,保障多工位同步使用需求。 |
| 4.质量标准:符合国家医疗器械相关标准,具备完整有效的医疗器械注册证(产品类别明确标注“超设备”)、生产许可证(生产企业提供)、经营许可证(代理商提供)等资质;设备稳定性、耐用性满足高频次诊疗使用需求,无明显质量隐患。 |
| (二)试机相关要求 |
| 1.参与方需提供1台符合上述核心要求的样机用于试机,样机需全新、未开封,与后续提供产品品牌、型号、配置完全一致,不得擅自更换配件或降低配置标准。 |
| 2.试机时间:每台样机试机周期为3-5个工作日,具体试机时间由我方参与方与协方确定,参方需全程配合试机安排,提供技术支持。 |
| 3.试机地点:我方指定场地(具体地点另行通知)。 |
| 4.试机内容:我方将组织医护专业人员对样机的成像质量、操作便捷性、功能完整性、设备稳定性、续航能力等进行全面测试,同步评估设备是否融入医院。 |
| 5.试机评估结果属于入围广东省框架协议电子化采购系统产品。 |
| (三)售后服务要求 |
| 1.质保期保障:整机质保期不低于3年,探头质保期不低于2年,质保期内提供免费维修、更换配件服务。 |
| 2.响应时效:本地设有服务网点,设备出现故障后,响应时间不超过24小时,现场维修时间不超过48小时,确保设备快速恢复正常使用。 |
| 3.其他服务:提供免费安装调试、操作培训、维修保养指导等服务;明确耗材供应渠道及价格,保障耗材长期稳定供应;提供设备升级服务,满足后续临床技术发展需求。 |
三、参与方资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,具备独立法人资格,有独立承担民事责任的能力,经营状况良好,无违法违规经营记录。
2.生产企业需提供医疗器械生产许可证、企业法人营业执照;代理商需提供医疗器械经营许可证、企业法人营业执照,以及生产厂家出具的正式授权书(可加盖双方公章),确保其具备合法的销售资质。
3.所提供的便携式彩超机需具备完整有效的医疗器械注册证及附件,产品质量符合国家相关标准,无质量投诉或不良记录。
4.具备完善的售后服务体系,具有专业的技术服务团队,能够满足我方试机及后续使用过程中的技术支持、维修保养等需求。
5.本次试机不接受联合体参与,不允许转包、分包。
四、需提交的资料(一式一份,加盖公章,扫描件同步提交)
1.封面:注明公告名称、参方名称、联系人、联系电话、电子邮箱、加盖参方公章。
2.企业资质文件:包括企业法人营业执照、医疗器械生产/经营许可证、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书(委托他人参与的提供)及受托人身份证复印件。
3.产品资质文件:包括医疗器械注册证及附件、产品技术参数表、配置清单、产品说明书、设备清晰彩照片(实拍图)。
4.售后服务方案:包括质保期限、故障响应机制、维修服务流程、培训计划、耗材供应方案等。
5.相关业绩证明:近3年内同类产品(便携式彩超机)的销售业绩(提供合同复印件或中标通知书,需加盖公章)。
6.试机承诺书:承诺所提供的样机与拟供应产品一致、资料真实有效,自愿配合我方完成试机调研工作,承担试机期间样机的保管责任。
7.产品宣传彩页、技术白皮书(电子档同步提交)。
五、资料提交及报名方式
1.资料提交时间:自本公告发布之日起10个工作日内(法定节假日顺延),逾期提交视为自动放弃参与资格。
2.提交方式:纸质资料装订成册后送至指定地点,电子资料(扫描件,命名格式为“参方名称+便携式彩超机试机调研资料”)发送至指定邮箱(****@qq.com),邮件主题注明“便携式彩超机试机调研+参方名称”。
3.报名确认:我方收到资料后,将在1个工作日内对资料完整性、合规性进行审核,审核通过后电话通知参与方机相关事宜;审核未通过的,将告知原因,不予参与试机。
4.递交地点:广州市****
5.递交截止时间:截止时间于2024年4月。
六、试机流程
1.资料审核:我方对参与方提交的资料进行审核,确定符合条件的参与方名单。
2.样机送达:参与方按协商时间将样机及相关配件送达指定试机地点,完成样机调试,确保可正常使用。
3.现场试机:我方组织医护人员开展试机工作,对设备各项性能进行全面测试,做好试机记录。
4.意见反馈:试机结束后,参与方向我方反馈试机意见,参与方可以对试机过程中出现的问题进行说明或整改。
5.样机回收:试机结束以后,于1个工作日内将样机及相关配件回收,我方予以配合,试机过程中造成的样机损坏由参与方自行承担。
七、其他事项
1.参与方提交的所有资料必须真实、有效,若存在虚假信息,一经查实,立即取消参与资格,并列入我方合作黑名单,情节严重的将追究相关法律责任。
2.试机期间,参与方需遵守我方相关规章制度,配合我方工作人员的安排,不得干扰试机工作正常开展。
3.本次试机调研只为我方采购决策提供参考,不构成任何采购承诺,我方有权根据调研结果采取后续采购计划,无向参与方作出解释。
4.试机过程中产生的相关费用(如样机运输、调试等)由参与方自行承担。
5.凡对本次试机调研工作有疑问的,可通过以下方式联系咨询。
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