永仁县县域医共体人民医院无影灯、吊塔采购需求调研公告
（招标编号：/）
项目所在地区：云南省,楚雄彝族自治州,楚雄市
一、招标条件
本永仁县县域医共体人民医院无影灯、吊塔采购需求调研已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金50万元，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：无影灯2组、吊塔2个；
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)永仁县县域医共体人民医院无影灯、吊塔采购需求调研;
三、投标人资格要求
(001永仁县县域医共体人民医院无影灯、吊塔采购需求调研)的投标人资格能力要求：见公告;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从**** 16时10分到**** 18时00分
获取方式：见公告
五、投标文件的递交
递交截止时间：**** 18时00分
递交方式：/资料发送至邮箱****@163.com（邮件主题注明“企业名称”+“项目名称”）
六、开标时间及地点
开标时间：**** 18时01分
开标地点：点击登录查看
七、其他

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招标人：点击登录查看
地 址：/
联系人：/
电 话：/
电子邮件：/

招标代理机构：点击登录查看
地 址： 云南省楚雄彝族自治州楚雄市****
联系人：王女士
电 话：****
电子邮件：****@163.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）

永仁县县域医共体人民医院无影灯、吊塔采购需求调研公告
为进一步提升我院的医疗服务水平,优化医疗资源配置,我院拟对一批医疗设备进行市场调研,以充分了解市场产品信息、技术发展趋势和价格水平,为后续的采购决策提供科学依据。现将有关事项公告如下:
一、调研范围及设备清单
|序号|产品名称|单位|数量|性能要求|
|—-|—-|—-|—-|—-|
|1|无影灯|组|2|吊塔与无影灯为同一品牌,便于术中控制和信息系统管理及后期维护保养|
|2|吊塔|个|2| |
二、参与调研需提交资料内容
(一)调研资料:线上提交下列资料:
1.调研一览表(见附件1)
2.供应商资质:
①营业执照(扫描件加盖供应商公章);
②法定代表人身份证明书(加盖供应商公章)
③法定代表人授权委托书(加盖供应商公章),法定代表人提交可不提供。
④供应商是代理商或经销商的,须提供有效的医疗器械经营许可证/备案凭证,所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求),所投产品有效的医疗器械注册证供应商是制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品有效的医疗器械注册证。“医疗器械生产许可证"或"医疗器械经营许可证/备案凭证"的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求。
3.产品资料:包含报价、技术参数、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)、验收标准、历史成交信息等,供应商可以选择其中一个或多个产品参与。采购人或采购代理机构根据需要对产品相关事宜进行详细调研,产品生产制造商或代理商应提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员联系方式。
三、资料提交方式、时间及地点
资料要求:电子版(内容提供word版、加盖公章 PDF 扫描件各 1 份)。
提交时间自公告发布之日起至****下午18点00分止。提交时间截止后一律不再接受
提交方式:资料发送至邮箱****@163.com(邮件主题注明"企业名称”+“项目名称”)。

四、郑重提示:

1. 本次采购需求市场调查,不代表项目的采购结果,仅作为项目的市场调研、调查所需使用。是否参与本次调查并不影响各供应商参与本项目正式招标采购活动。各参加企业提供的相关项目信息仅有助于采购单位对采购项目的认知而并非院内采购行为。正式采购程序将依照相关法律法规办理。
2. 各供应商应对所填报和提交的文件及信息的真实性负责;严禁提供虚假材料,严禁伪造、变造相关证明文件。
3. 各供应商禁止相互串通。
4. 不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与推介。
5. 不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段干扰市场公平竞争。
6. 不得以任何名义给采购方相关领导、采购代理机构或相关工作人员财物或有价承诺。

| 调研一览表 | 附件1 | 项目名称: |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
|  |  | 供应商名称 |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
|  |  | 产品（设备）名称 |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
|  |  | 注册证名称及注册证号 |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
|  |  | 生产制造商 |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
|  |  | 是否含有专用耗材/试剂及耗材/试剂报价 |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
|  |  | 设备技术指标、性能及配置情况 | 主要技术指标、性能及配置: |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
|  |  | 项目负责人 | 设备品牌 | 设备型号 | 国产/进口 | 中国境内生产产的组件成本占比 | % | 由多个产品组成的；符合本国产品标准的产品成本之和占提供的全部产品成本之和的比例 %。 |  |  |  |  |  |  |  |
|  |  | 联系电话/电子邮箱 | 报价(含运输、安装调 试等费用) |  | 产品上市****

附件2
供应商资质
①营业执照(扫描件加盖供应商公章)；
②法定代表人身份证明书(加盖供应商公章)
③法定代表人授权委托书(加盖供应商公章),法定代表人提交可不提供。
④供应商是代理商或经销商的,须提供有效的医疗器械经营许可证/备案凭证,所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求),所投产品有效的医疗器械注册证供应商是制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品有效的医疗器械注册证。"医疗器械生产许可证"或"医疗器械经营许可证/备案凭证"的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求。

附件3
产品资料
包含报价、技术参数、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)、验收标准、历史成交信息等,供应商可以选择其中一个或多个产品参与。采购人或采购代理机构根据需要对产品相关事宜进行详细调研,产品生产制造商或代理商应提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员联系方式。
3-1详细技术参数调研表
|序号|产品名称|数量|品牌、规格、型号|详细技术参数|供货价格（万元）|备注|
|—-|—-|—-|—-|—-|—-|—-|
|1|产品1|1| | | | |
注:
1.供应商选择报名参与的产品进行填写,未参与产品可自行删除。
2.供应商可拓展本表,但不得改变格式。

3-2商务条款响应表

项目名称:

序号	产品(设备)名称	商务条款响应情况	备注
1	产品1	1. 质保期： 2. 交付期： 3. 质保期后维保费用： 4. 试剂耗材、备品备件等后期使用费用： 5. 其他：

注:

1. 供应商选择报名参与的产品进行填写。
2. 供应商可拓展本表，但不得改变格式。

3 - 3 产品技术支持资料

供应商可提供产品技术白皮书或检测报告或图纸或印刷宣传彩页或性能参数说明等。

项目名称:	3 - 4历史成交信息
序号	产品(设备)名称	成交(中标)公告时间	采购人	项目名称	品牌型号	数量	成交(中标)单价(单位:万元)	质保期	网页链接	备注
—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-	—-
1
2
…	…	…	…	…	…	…	…	…	…	…
注:	1. 供应商选择报名参与的产品进行填写,若无历史成交信息请提供类似产品市场价格水平信息。 2. 供应商可拓展本表,但不得改变格式。

附件4
材料真实性声明函
致:
我公司郑重声明:本次参与
项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应
的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称:(全称并加盖单位公章)
法定代表人或其委托代理人(签字):
日期:____年____月____日