贵州茅台医院采购病理科、麻醉科、妇科、烧伤整形科、普通外科和输血科新增耗材和试剂项目询比采购公告

项目名称:

点击登录查看采购病理科、麻醉科、妇科、烧伤整形科、普通外科和输血科新增耗材和试剂项目

项目编号:

****

项目类型:

货物

项目实施地点:

采购人指定地点。

项目概况:

1.询比内容：本项目共分为3个标包，供应商可对其中一个或多个包进行响应，且不限制供应商成交标包的数量（成交标准详见询比文件）。 标包1：病理科新增耗材和试剂，具体要求详见询比文件： 标包2：麻醉科、妇科、烧伤整形科、普通外科新增耗材和试剂，具体要求详见询比文件： 标包3：输血科新增耗材和试剂，具体要求详见询比文件： 2.交货期：接采购人通知起7个日历天内交货完毕。 3.交货地点：采购人指定地点。 4.服务期：截至****。 5.质量标准：符合国家、行业现行有关质量标准及采购人要求。

供应商基本要求:

（一）一般资格要求： 1.具有中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力【提供有效加载统一社会信用代码的营业执照复印件或扫描件加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2025年1月至投标文件递交截止时间任意三个月缴纳税收或零申报报表和社会保障资金凭证等相关资料加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力【供应商自行承诺，加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 4.近三年内（****至询比截止时间止）供应商未发生过重大产品质量问题、重大安全事故，未因重大产品质量问题、重大安全事故问题被采购人投诉或相关主管部门处罚【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 5.供应商不得存在以下情形： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商同时参与本项目响应【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】； （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】； （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】； （4）近三年内（****至询比截止时间止）在国家企业信用信息公示系统（http:****）】； （5）近三年内（****至询比截止时间止）在中国执行信息公开网（http:****）】； （6）供应商及其法定代表人在近五年内（****至询比截止时间止）有行贿犯罪行为的，行贿犯罪行为的认定以中国裁判文书网上（http:****】。 6.本项目不接受分包、转包【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 7.本项目不接受联合体响应【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 （二）特殊资格要求： 1.代理商或经销商参与询比的，须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营许可备案凭证，其经营范围覆盖所投产品，并提供所投产品生产厂家出具的合法有效的授权书及生产厂家医疗器械生产许可证。【提供以上证明材料的复印件或扫描件加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 2.产品生产厂家参与询比的，须提供医疗器械生产许可证。其生产范围均覆盖所投产品。【提供以上证明材料的复印件或扫描件加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。

其他:

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标段/包名称：

点击登录查看采购病理科、麻醉科、妇科、烧伤整形科、普通外科和输血科新增耗材和试剂项目标包3：输血科新增耗材和试剂

标段/包编号：

****-003

文件获取开始时间：

**** 00:00:00

文件获取截止时间：

**** 23:59:00

文件发售金额（元）：

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文件获取地点：

--

截标/开标时间：

**** 11:00:00

开标形式：

线上

开标地点：

黔云招采电子招标采购交易平台

标段/包内容：

1.询比内容：本项目共分为3个标包，供应商可对其中一个或多个包进行响应，且不限制供应商成交标包的数量（成交标准详见询比文件）。 标包3：输血科新增耗材和试剂，具体要求详见询比文件： 2.交货期：接采购人通知起7个日历天内交货完毕。 3.交货地点：采购人指定地点。 4.服务期：截至****。 5.质量标准：符合国家、行业现行有关质量标准及采购人要求。

供应商资质要求

（一）一般资格要求： 1.具有中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力【提供有效加载统一社会信用代码的营业执照复印件或扫描件加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2025年1月至投标文件递交截止时间任意三个月缴纳税收或零申报报表和社会保障资金凭证等相关资料加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力【供应商自行承诺，加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 4.近三年内（****至询比截止时间止）供应商未发生过重大产品质量问题、重大安全事故，未因重大产品质量问题、重大安全事故问题被采购人投诉或相关主管部门处罚【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 5.供应商不得存在以下情形： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商同时参与本项目响应【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】； （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】； （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】； （4）近三年内（****至询比截止时间止）在国家企业信用信息公示系统（http:****）】； （5）近三年内（****至询比截止时间止）在中国执行信息公开网（http:****）】； （6）供应商及其法定代表人在近五年内（****至询比截止时间止）有行贿犯罪行为的，行贿犯罪行为的认定以中国裁判文书网上（http:****】。 6.本项目不接受分包、转包【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 7.本项目不接受联合体响应【供应商自行承诺，并加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 （二）特殊资格要求： 1.代理商或经销商参与询比的，须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营许可备案凭证，其经营范围覆盖所投产品，并提供所投产品生产厂家出具的合法有效的授权书及生产厂家医疗器械生产许可证。【提供以上证明材料的复印件或扫描件加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。 2.产品生产厂家参与询比的，须提供医疗器械生产许可证。其生产范围均覆盖所投产品。【提供以上证明材料的复印件或扫描件加盖供应商单位公章（鲜章或电子印章）】。

是否接受联合体投标：

否

公告PDF：

公告签章文件.pdf

其他附件：

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采购单位名称：

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联系人：

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联系电话：

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代理机构名称：

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联系人：

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联系电话：

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